Еголанза (Egolanza) 7,5 mg филмирани таблетки
Активно вещество: olanzapine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Еголанза (Egolanza) 7,5 mg филмирани таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Egolanza · 10 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 28
- Egolanza · 15 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 28
- Egolanza · 20 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 28
- Egolanza · 5 mg · филмирани таблетки · Blister OPA/Al/PVC/Al x 28
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Еголанза съдържа активното вещество оланзапин. Еголанза принадлежи към група лекарства, наречени антипсихотици и се използва за лечение на следните състояния: е шизофрения, заболяване, при което са налице симптоми като чуване, виждане или усещане на несъществуващи обекти, налудни мисли, необичайна подозрителност, затваряне в себе си. Хората с това заболяване могат също да се чувстват потиснати, да изпитват тревожност или напрегнатост. е. умерени до тежки манийни епизоди, състояние със симптоми на вълнение или еуфория. Установено е, че Еголанза предотвратява повторната поява на тези симптоми при пациенти с биполярно разстройство, чийто маниен епизод се е появил от лечението с оланзапин. и „УЦИЯ Д 2. «| Какво трябва да знаете преди да приемете Еголанза А, ра 1 защиа жИ м Ц са, “ и Ера ги . Да АА елика „РИ
Не приемайте Еголанза
е Ако сте алергични към оланзапин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (избрсени в точка 6). Алергичната реакция може да се разпознае с обрив, сърбеж, подуване на лицето, подуване на устните или задух. Ако това се случи, обърнете се към Вашия лекар.
е Ако Вие поставена диагноза за проблеми с очите, като например някои форми на глаукома (повишено налягане в окото).
Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да приемете Еголанза
е Употребата на Еголанза не се препоръчва при пациенти в старческа възраст с деменция, тъй като може да доведе до появата на сериозни нежелани реакции.
е Лекарства от този тип могат да предизвикат необичайни движения предимно в областта на лицето или езика. Ако това се случи след като сте приемали Еголанза, кажете на Вашия лекар.
е Много рядко лекарства от този тип могат да предизвикат съчетание от температура, учестено дишане, потене, скованост на мускулите и замаяност или сънливост. Ако това се случи, незабавно потърсете Вашия лекар.
е > Наблюдавано е покачване на теглото при пациенти, приемащи Еголанза. Вие и Вашият лекар трябва редовно да следите Вашето тегло. Имайте предвид насочване към лекар- диетолог или помощ с план за диета, ако е необходимо.
е При пациенти, приемащи Еголанза, са наблюдавани високи нива на кръвна захар и мазнини (триглицериди и холестерол). Вашият лекар трябва да направи кръвни изследвания, за да провери нивата на кръвната захар и на някои мазнини, преди да започнете приема на Еголанза и редовно по време на лечението.
е Информирайте Вашия лекар, ако Вие или Ваш роднина в миналото сте имали нарушения на кръвосъсирването, тъй като тези лекарства са свързани с образуване на кръвни съсиреци.
Ако страдате от някое ст изброените по-долу заболявания, уведомете Вашия лекар при първа възможнскт:
е Инсулт или „мини“ инсулт (временни признаци на инсулт)
ве Болест на Паркинсон
. Проблеми с простатата
е Чревна непроходимост (паралитичен илеус)
е > Заболявания на черния дроб и бъбреците
е > Заболявания на кръвта
е > Сърдечни заболявания
е Диабет
е Припадаци
е Ако Ви е известно, че имате недостатиг на соли в резултат на продължителна тежка диария и повръщане (неразположени сте) или използване на диуретици (обезводнаващи)
Ако страдате от деменция, Вие или човекът, който се грижи за Вас/Ваш близък, трябва да информирате Вашия лекар, ако някога сте преживели инсулт или „мини“ инсулт. Вашият лекар може да наблюдава Вашето кръвно налягане като обичайна предпазна мярка, ако сте на възраст над 65 години. | Деца и юноши Ра; зА ПО др х Еголанза не е предназначен за пациенти под 18-годишна възраст. ) Бу / Тед ПЕРА г АЯ ОЧИ Хо и 2 д
Други лекарства и Еголанза Приемайте други лекарства по време на лечението с Еголанза само с разрешението на Вашия лекар. Вие може да почувствате сънливост, ако приемате Еголанза в комбинация с антидепресанти или лекарства за лечение на тревожност или такива подпомагащи съня (транквилизатори). Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. По-специално, уведомете Вашия лекар, ако приемате: . лекарства за лечение на болестта на Паркинсон. . карбамазепин (антиепилептично и стабилизиращо настроението лекарство), флувоксамин
(антидепресант) или ципрофлоксацин (антибиотик), тъй като това може да наложи промяна
на Вашата доза от Еголанза. Еголанза и алкохол Не пийте алкохол по време на лечението с Еголанза, тъй като едновременната употреба с алкохол може да причини сънливост, Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, мислите че може да сте бременна или се опитвате да забременеете, попитайте Вашия лека за съвет преди да приемете това лекарство. Вие не трябва да приемате това лекарство в случай че кърмите, тъй като малки количества от Еголанза могат да преминат в майчиното мляко. При новородени бебета на майки, които са използвали Еголанза през последния триместър (последните 3 месеца от бременността) могат да се появят следните симптоми: треперене, скованост и/или слабост на мускулите, сънливост, превъзбуденост, проблеми с дищането и затруднения при хранене. Ако някой от тези симптоми се появи при Вашето бебе, може да се наложи да свържете с Вашия лекар. Шофиране н работа с машини Има риск от поява на сънливост по време на приема на Еголанза. Ако това се случи, не шофирайте и не работете с инструменти или мащини. Уведомете Вашия лекар. Кголанза съдържа лакгоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава, Уведомете Вашия лекар незабавно, ако получите: « необичайно движение (честа нежелана реакция, която може да засегне до | на всеки 10 човека) главно на лицето и езика; » образуване на кръвни съсиреци във вените (нечеста нежелана реакция, която може да засегне до | на 100 души), особено в краката (симптомите включват подуване, болка и зачервяване на | крака), които могат да достигнат през кръвоносните съдове до белите дробове, причинявайки болка в гърдите и затруднено дишане. Ако забележите някой от тези симптоми, незабавно потърсете медицинска помощ; + комбинация от висока температура, учестено дишане, потене, скованост на мускулите и замаяност и сънливост (от наличните данни не може да бъде направена оценка на честотата на тази нежелана реакция). Много чести нежелани реакции: (може да засегнат повече от Г на 10 души) . Повишение на теглото . Сънливост е. “ Повишение на нивата на пролактин (хормон, който стимулира образуването на мляко) в кръвта е В ранните етапи на лечението някои може да почувстват замаяност или че ще---- “ припаднат (придружени от забавена сърдечна честота), особено когато се изправи Фу АЦИЯ По 2 ч легнало или седнало положение. Това обикновено преминава от самосебе си, но, е) И не. ФА стане така, кажете на Вашия лекар. „Е И енд а ( Ер ее а | Неси ; ра Бъ
Чести нежелани реакции: (може да засегнат до Е на 10 души) е „Промени в Ороя на някои кръвни клетки и циркулиращите в кръвта мазнини е Временно повишение на нивата на чернодробните ензими в началото на лечението е Повишение на нивата на захар в кръвта и урината е Повишение на нивата на пикочната киселине и креатин фосфокиназата в кръвта о Засилено чувство на глад е Замаяност е Безпокойство е Тремор е Запек е Сухота в устата е Обрив » Загуба на сила е “ Изключигелно силна умора е > Задържане на вода, което води до подуване на ръцете, глезените или стъпалата е. Повишена температура е Болки в ставите е Нарушения на сексуалната функция като намалено либидо при мъже и жени или еректилна дисфункция при мъже. Нечести нежелани реакуни: (може да засегнат до | на 100 души) е > Свръхчувствителност (напр. подуване на устата, гърлото, сърбеж, обрив) е Поява на диабет или влошаване на диабета, понякога с кетоацидоза (кетонни тела в кръвта и урината) или кома е “Припадъци, обикновено свързани с припадъци в миналото (епилепсия) е. „Мускулна скованост или спазми (включително очни движения) е Синдром на неспокойните крака . > Проблеми с говора е Заекване е > Забавен сърдечен ритъм е > Чувствителност към слънчева светлина е Кървене от носа е > Раздуване на корема е. Повишено слюноотделяне . Загуба на памет или забравяне е > Незадържане на урина е “ Неспособност за уриниране е Косопад е > Липса или намаление на менструалните цикли е Промени в гърдите при мъже и жени като нарушено образуване на кърма или необичайно уголемяване на гърдите Редки нежелани реакции: (може да засегнат до | на 1 000 души) е Понижаване на нормалната телесна темперагура е Нарушен сърдечен ритъм е. Внезапна смърт по необясними причини е Възпаление на панкреаса, причиняващо силна стомашна болка, висока температура и гадене . Чернодробно заболяване, проявяващо се като пожълтяване на кожата и бялата час ня А... очите „ уеННИЯ йо 24 е Мускулно заболяване, проявяващо се като необяснима болезненост и болки “ Ку Като), (А е Продължителна и/или болезнена ерекция. 1 < 1 СА
Докато приемат Еголанза, лица в старческа възраст (над 65 години) с деменция могат да претърпят инсулт, да страдат от пневмония, незадържане на урина, падания, изключително силна умора, зрителни халюцинации, повишаване на телесната температура, зачервяване на кожата, както и да имат проблеми с походката. В тази конкретна група от пациенти се съобщават и няколко смъртни случая. При пациентите с болестта на Паркинсон Еголанза може да доведе до влошаване на симптомите. Много редки нежелани реакции включват сериозни алергични реакции, такива като лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (ЛРЕСС). Първоначално ЛРЕСС се проявява като грипоподобни симпоми с обрив по лицето, а след това общ обрив, повишена температура, увеличени лимфни възли, увеличени нива на чернодробните ензими в кръвните изследвания и увеличение броя на един вид бели кръвни клетки - еозинофили. Съобщаване ца нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Хо 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: хулуБда ве. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. 4«К Как да съхранявате Еголанза Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след надписа „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите видими признаци за нарушено качество (например промяна на цвета). Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт, как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Същото вещество, доза и форма
Продуктите съдържат същото активно вещество (olanzapine) в същата концентрация (7,5 mg) и лекарствена форма (филмирани таблетки); подмарки като Forte или Plus не са включени. Подредбата е по име, не по цена. Цената е най-ниската актуална (до 45 дни) за опаковката, която най-често се търси и предлага. Колоната НЗОК е по Позитивния лекарствен списък и е попълнена само когато редът в него е за същата концентрация.
Общото вещество не доказва взаимозаменяемост: продуктите могат да се различават по помощни вещества, опаковка и показания. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Продукт | Опаковка | Най-ниска актуална цена | НЗОК |
|---|---|---|---|
| Egolanza (тази страница) | — | няма актуална цена | — |
| Olanzapin Actavis | — | няма актуална цена | — |
| Parnassan | — | няма актуална цена | — |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | olanzapine |
|---|---|
| Лекарствена форма | филмирани таблетки |
| Концентрация | 7,5 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20100484 |
| ATC код | N05AH03 — olanzapine |