Последна проверка на аптечни данни:

Edronax 4 mg таблетка · Blister PVC/Al x 20

таблетка · 4 mg · Blister PVC/Al x 20 · PFIZER EUROPE MA EEIG

Активно вещество: Reboxetine . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Edronax 4 mg таблетка, опаковка Blister PVC/Al x 20. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Активното вещество в Едронакс е ребоксетин, което спада към група лекарства, наречени антидепресанти.

Едронакс се използва за интензивно лечение на депресивни състояния/ голям депресивен

епизод, както и за поддържане подобрението на Вашите симптоми, когато първоначално сте се повлияли на лечение с ребоксетин.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Едронакс

- ако сте алергични (свръхчувствителни) към ребоксетин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6).

Предупреждения и предпазни мерки

Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Едронакс ако:

. получавате конвулсии или страдате от епилепсия. Ако получите пристъпи, лечението с ребоксетин трябва да се прекрати.

. имате симптоми на нарушение в уринирането, увеличена простата или в миналото сте имали сърдечни проблеми.

. вземате лекарства за понижаване на кръвното налягане. Що

. имате чернодробни или бъбречни проблеми. Може да се наложи Вашия по pss адаптира Вашата доза. иа“ СЕ БА

е приемате лекарство, наречено моноаминооксидазен (МА ()) инхибит ол: saad a0", с \ лечение На депресия, или сте приемали МАО инхибитор през после седмици. | \

Може да се наложи Вашият лекар да спре приема на МАО инхибитора поне две седмици преди започване на терапията с Едронакс.

. някога сте имали маниакални епизоди (свръхактивно поведение или мисли). . имате проблеми с очите, като например определени видове глаукома (повишено налягане в окото).

Серотонинов синдром

Серотониновият синдром е потенциално животозастрашаващо състояние, което може да настъпи, когато употребявате Е дронакс самостоятелно или в комбинация с други лекарства (Вижте точка 2 „Други лекарства и Едронакс“). Признаците и симптомите на серотонинов синдром могат да включват комбинация от следните състояния: объркване, безпокойство, халюцинации, кома, сърцебиене, повишена температура, резки промени в кръвното налягане, изпотяване, зачервяване, тремор, свръхактивни рефлекси, гадене, повръщане и диария. Свържете се веднага с Вашия лекар или отидете в най-близкото спешно отделение, ако смятате, че сте получили серотонинов синдром.

Мисли за самоубийство и влошаване на Вашата депресия

Ако страдате от депресия, може понякога да имате мисли да се нараните или да посегнете на живота си. Тези мисли могат да бъдат засилени, когато за пръв път започвате да приемате антидепресанти, тъй като докато тези лекарства започнат да действат обикновено са необходими две седмици, а понякога и повече.

Вие може би е по-вероятно да мислите така:

. ако и преди сте имали мисли за самоубийство или за нараняване.

. ако сте на възраст между 18 и 25 години. Информацията от клиничните проучвания показва повишен риск за такова поведение при лица под 25 години с психиатрични състояния, лекувани с антидепресанти.

Ако имате мисли да се нараните или да посегнете на живота си, свържете се с Вашия лекар и веднага отидете в най-близката болница.

Може да Ви е от полза да кажете на Ваш роднина или близък приятел, че сте депресирани и да ги помолите да прочетат тази листовка. Може да ги помолите да Ви кажат, ако мислят, че Вашата депресия се влошава или ако те се тревожат за промени във Вашето поведение.

Деца и юноши

Едронакс обикновено не трябва да се използва при деца и юноши под 18-годишна възраст. Пациенти под 18 години са изложени на повишен риск от нежелани събития, като опит за самоубийство, самоубийствени мисли и враждебност (основно агресивност, поведение на противопоставяне и гняв), когато са лекувани с този клас лекарства. Въпреки това, ако сте пациент под 18 години, има вероятност Вашият лекар да реши да Ви предпише Едронакс, ако това е във Ваш интерес. Ако Вашият лекар Ви е предписал Едронакс и Вие желаете да обсъдите това с него, моля, свържете се с него за допълнителна информация.

Освен това ако сте под 18 години и приемате Едронакс и някой от симптомите, изброени по- горе, се появи или влоши, трябва да информирате Вашия лекар.

Също така дългосрочната безопасност на Едронакс по отношение на Вашия растеж, съзряване и познавателно или поведенческо развитие все още не е доказана.

Други лекарства и Едронакс

Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали възможно да приемете други лекарства.

Едронакс може да повлияе действието на други лекарства или да бъде повлия лекарства са:

. определени противогъбични лекарства, напр. кетоконазол

е определени антибиотици, напр. еритромицин, рифампицин

е лекарства, наречени ерготаминови производни, използвани за лечение на мигрена и Паркинсонова болест

е калий-губещи диуретици (лекарства за обезводняване), напр. тиазиди

. лекарства, използвани за лечение на епилепсия, напр. фенобарбитал, карбамазепин и фенитоин

. растителни лекарствени продукти, съдържащи жълт кантарион (Hypericum perforatum)

. лекарства, които приемани с Едронакс, може да увеличат риска от развитие на серотонинов синдром (Вижте точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“):

- някои антидепресанти, наричани МАО инхибитори, трициклични и тетрациклични антидепресанти, нефазодон, селективни инхибитори на обратното захващане на серотонина (SSRI), като флувоксамин, други инхибитори на обратното захващане на серотонин-норепинефрин (SNRI) или литий

- лекарства, наречени триптани, използвани за лечение на мигрена

- други МАО инхибитори като линезолид (антибиотик) и метиленово синьо (използван за лечение на високи нива на метхемоглобин в кръвта)

- лекарства, съдържащи опиоиди (като бупренорфин), използвани за лечение на силна болка и/или пристрастяване към опиоиди

- лекарства за лечение на тревожност, като буспирон

- лекарства, съдържащи триптофан (използвани за лечение на проблеми като сънливост или депресия).

Едронакс ¢ храни и напитки Едронакс може да се приема със или без храна. Бременност и кърмене

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство.

Бременност

Няма адекватен опит за употребата на Едронакс при бременни жени. Не приемайте Едронакс, ако сте бременна, освен ако Вашият лекар не счита, че това е абсолютно необходимо, след внимателно обсъждане на съотношението полза/риск. Незабавно информирайте Вашия лекар, ако сте бременна или планирате да забременеете.

Кърмене

Едронакс преминава в кърмата в малки количества. Има риск от потенциално въздействие върху бебето. Поради това трябва да обсъдите този въпрос с Вашия лекар и той да реши дали трябва да прекратите кърменето, или да спрете лечението с Едронакс.

Шофиране и работа с машини Препоръчва се да бъдете внимателни при шофиране и работа с машини.

Не трябва да шофирате или работите с машини, докато не се уверите, че не сте повлияни (например сънливи) от Едронакс, и че е безопасно да извършвате тези дейности.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Повечето нежелани реакции с Едронакс са леки и обикновено отзвучават след първите няколко седмици на лечение.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души «е нарушения на съня (безсъние)

замаяност

сухота в устата

запек

гадене

потене

Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души главоболие

липса или загуба на апетит възбуда, тревожност

парестезия (усещания за мравучкане и изтръпване), неспособност за седене и стоене на

едно място, променени вкусови усещания

липса на зрителен фокус

е повишена честота на сърдечната дейност, сърцебиене

© разширени кръвоносни съдове, понижаване на кръвното налягане при рязко изправяне, повишено кръвно налягане

« повръщане

e обрив

® усещане 3a непълно или забавено изпразване на пикочния мехур, инфекция на пикочните пътища, болезнено уриниране, невъзможност за пълно изпразване на пикочния мехур

е нарушения на ерекцията (импотентност), забавена или болезнена еякулация

« треперене

Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души « разширени зеници « световъртеж

Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души ¢ глаукома състояние, водещо до повишено налягане в окото)

С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка

« серотонинов синдром (Вижте точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки“)

е хипонатриемия (много ниски нива на натрий в кръвта)

е раздразнителност, халюцинации

е мисли за самоубийство и самоубийствено поведение Съобщават се случаи на мисли за самоубийство и самоубийствено поведение по време на лечението с ребоксетин или веднага след спиране на лечението > (Вижте точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки”)

е студени крайници, феномен на Рейно (слабо кръвообращение в крайн в пръстите, но може да засегне също носа и ушите, кожата избледняв изтръпнала)

е алергично възпаление на кожата

е болка в тестисите ® раздразнителност е повишено налягане в окото

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява при температура под 25°C. Бутилка: съхранявайте опаковката плътно затворена, за да защитите от влага.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Едронакс

Активно вещество: ребоксетин. Всяка таблетка съдържа 4 mg ребоксетин. Други съставки: микрокристална целулоза, калциев хидрогенфосфат дихидрат, кросповидон, силициев диоксид, магнезиев стеарат.

Как изглежда Едронакс и какво съдържа опаковката Едронакс са бели, кръгли, изпъкнали таблетки с делителна черта. Маркирани са с “P” отляво на делителната черта и с “17” отдясно. На обратната страна са маркирани със “7671”.

Таблетката може да се разделя на равни дози.

Едронакс се предлага в опаковки по 20 и 60 таблетки в блистери или по 20 и 60 таблетки в бутилка от полиетилен с висока плътност (НОРЕ) със сушител силикагел в цилиндър, затворена с капачка от полипропилен с натискане и завъртане срещу отваряне от деца. Всяка бутилка съдържа сушител силикагел, който трябва да остане в бутилката, за да предпазва таблетките. Сушителят силикагел е поставен в отделен цилиндър и не трябва да се поглъща..

Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител

Притежател на разрешението за употреба

PFIZER EUROPE МА EEIG

Boulevard de Та Plaine 17 1050 Bruxelles Белгия

Производител

Pfizer Italia S.r.l.

63100 Localita Marino del Tronto Ascoli Piceno

Италия

Дата ня последно преразглеждане на листовката:

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество Reboxetine
Лекарствена форма таблетка
Концентрация 4 mg
Опаковка Blister PVC/Al x 20
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението PFIZER EUROPE MA EEIG
Регистрационен № (ИАЛ) 9900065
ATC код N06AX18 — reboxetine
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.