Drosunal 50 mg обвити таблетки

Режимът не е уточнен

обвити таблетки · 50 mg

Тази страница е за Drosunal 50 mg обвити таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Дрозунал съдържа активното вещество нафтидрофурил, което действа като подобрява нарушеното кръвоснабдяване в тъканите. Дрозунал се използва за: . Симптоматично лечение на периферни съдови нарушения: периодично накуцване

(клаудикацио интермитенс или болест на Бюргер), феномен на Рейно (лошо оросяване на

пръстите на ръцете и краката, в резултат на което те стават сковани и бледи), вощно

изтръпване и мравучкане и спазми на крайниците, болки в крайниците при покой, кожни

промени вследствие недобро кръвоснабдяване (гангрена в начален стадий, трофични

язви), акроцианоза (сини и студени пръсти), увреждане на съдовете вследствие диабет. . Симптоматично лечение на исхемични мозъчни съдови нарушения, (вследствие на високо

кръвно налягане, атеросклероза, захарен диабет, възпалителни съдови нарушения),

придружени с неврологични увреждания (нарушена познавателна функция и нарушена

чувствителност) при възрастни пациенти, с изключение на болестта на Алцхаймер.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Дрозунал: . ако сте апергични към нафтидрофурилов хидрогеноксалат или към някоя от останалите... >.

съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ци уч . при установено повишение на оксалати в урината (хипероксалурия) и/или данйи. си - : «а |

склонност към образуване на калциеви камъни в бъбреците. Й 7 В АА

Предупреждения и предпазни мерки И “7 > И Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Дрозунал, ако: А. Кр й “/ . имате склонност към гърчове (страдате от епилепсия) КЕ ци кака е имате чернодробни или бъбречни нарушения Ху ПУБЛИКА Иса . не приемате достатъчно количество течности и страдате от обезводняване. Пет

Други лекарства и Дрозунал Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Няма данни за лекарствени и други взаимодействия. Дрозунал с храна, напитки и алкохол Няма данни за необходимост от специален хранителен режим или ограничения на определени видове храни и напитки по време на лечението с този продукт. ЦПо време на лечението трябва да се приемат повече течности. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма достатъчно данни за употребата на нафтидрофурил при бременни жени. По време на бременност Дрозунал може да се приложи само след преценка на съотношението полза/риск от страна на лекаря. | Не се препоръчва употребата на Дрозунал по време на кърмене. Шофиране и работа с машини Дрозунал може да предизвика замаяност. Преди да шофирате и да управлявате машини трябва да се уверите, че не сте засегнати по този начин. Дрозунал съдържа лактоза монохидрат, захароза, плшенично нишесте и оцветителя Е110 Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. Пшеничното нишесте в състава на продукта е подходящо за хора с цьолиакия (глутенова ентеропатия). Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да вземат този продукт. Оцветителят Е 110 в състава на продукта може да предизвика алергични реакции.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не

всеки ги получава.

Подредени по честота нежеланите лекарствени реакции могат да бъдат следните: |

Чести (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти) повдигане, диария, болка в епигастриума

(непосредствено под гръдната кост)

Нечести (засягат по-малко от 1 на 100 пациенти): главоболие, безсъние, световъртеж.

Редки (засягат по-малко от 1 на 1 000 пациенти): кожен обрив.

Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти): хепатит, чернодробна

недостатъчност; образуване на камъни в бъбреците.

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт.

Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да

съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян

Груев” Мо 8, 1303 София, тел,: 02 8903417, уебсайт: углу.Ъда.Ър. Като съобщавате нежелани

реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно

безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява под 25”С.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.

Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §3, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Лекарствена форма обвити таблетки
Концентрация 50 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 9700360
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) март 2016 г.