Дретацен (Dretacen) 250 mg филмирани таблетки

Дретацен е антиепилептично лекарство (лекарство за лечение на пристъпите при епилепсия). Това лекарство се използва: • самостоятелно при взрастни и юноши над 16-годишна възраст с новодиагностицирана епилепсия, за лечение на парциални пристъпи съ или без вторична генерализация като допълнение към други антиепилептични лекарства за лечение на: • парциални пристъпи със или без генерализация при взрастни, юноши, деца и новородени на взраст над 1 месец. миоклонични пристъпи при взрасти и юноши над 12 години с ювенилна миоклонична епилепсия. първични генерализирани тонично-клонични пристъпи при възрастни и юноши над 12 години с идиопатична генерализирана епилепсия.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

Това лекарство трябва да се съхранява на място, недостъпно за погледа и досяга на денте

Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност отбелязан върху картонената кутия и блистера след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срокът на годност след първо отваряне на бутилката е 100 дни. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Какво съдържа Дретацен Активното вещество се нарича леветирацетам (levetiracetam). Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg леветирацетам (levetiracetam). Другите съставки са: Сърцевина на таблетката: повидон К25, микрокристална целулоза, кроскармелоза натрий, кросповидон (тип А), силициев диоксид, колоиден безводен, талк, магнезиев стеарат. Филмово покритие: хипромелоза, хидроксипропилцелулоза, макрогол 6000, титанов диоксид (E171), талк, индиго кармин (E132). Дретацен 250 mg филмирани таблетки са опаковани в ОРА/AI/PVC - Al блистери, поставени в картонени кутии, съдържащи 10, 20, 30, 50, 60, 100 и 200 филмирани таблетки или HDPE бутилки с полипропиленова винтова капачка и силикагел капсула, поставени в картонени кутни, съдържащи 50 и 100 филмирани таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Как изглежда Дретацен и какво съдържа опаковката Светло сини, овални, двойноизлъкнали филмирани таблетки, с делителна черта от двете страни, с надпис LVT / 250 от едната страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни половини Притежател на разрешението за употреба: Sandoz d.d. Verovskova 57, 1000 Ljubljana, Словения Производители: Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Словения LEK S.A. Административен адрес ul. Podlipie 16, 95-010 Stryków, Полша Адрес на производство ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa, Полша Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben, Германия S.C. Sandoz, S.R.L. Str. Livezeni nr. 7A, RO-540472 Targu-Mures, Румъния

Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в страните-членки на ЕЙП съє следните имена: Холандня България: Чехия: Литва: Полша Румъния: DRETACEN 250 mg, filmomhulde tabletten DRETACEN DRETACEN 250 mg DRETACEN 250 mg plévele dengtos tabletés DRETACEN DRETACEN 250 mg, comprimate filmate Дата на последно одобрение на листовката (ММ/ГГГГ)