Dotarem 0,5 mmol/ml solution for injection in vials (for multiple use)
Активно вещество: гадотеринова киселина , тадотеринова киселина . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Dotarem 0,5 mmol/ml solution for injection in vials (for multiple use). Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Dotarem · 0,5 mmol/ml solution for injection in pre - filled syringes
- Dotarem · 0,5 mmol/ml solution for injection in vials
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Дотарем е диагностично средство, което се използва при възрастни и деца. То принадлежи към групата на контрастните вещества, използвани за образни изследвания с ядрено-магнитен резонанс (ЯМР). Дотарем се използва за усилване на контраста на изображенията, получени по време на ЯМР изследвания. Това усилване на контраста подобрява визуализацията и разграничаването на: . дефекти (лезии) в мозъка, гръбначния мозък и близко разположени тъкани; . дефекти (лезии) в черния дроб, бъбреците, панкреаса, таза, белите дробове, сърцето, гърдите и мускулно-скелетната система; е дефекти (лезии) и стесняване (стеноза) на артерии, с изключение на коронарни артерии (само при възрастни). Това лекарство е предназначено само за диагностични цели.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Този лекарствен продукт не изисква специални предпазни мерки за съхранение.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху флакона и на картонената
опаковка след съкращението“ Ехр:” или “Годен до:”. Срокът на годност отговаря на последния ден от
посочения месец.
Малко вероятно е да бъдете помолени да изхвърлите останал Дотарем.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | гадотеринова киселина (279.32 mg) , тадотеринова киселина |
|---|---|
| Лекарствена форма | 0,5 mmol/ml solution for injection in vials (for multiple use) |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | СайПЕКВЕТ |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20140129 |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | септември 2018 г. |