Doloproct

Долопрокт съдържа две различни активни вещества: флуокортолонов пивалат и лидокаинов хидрохлорид. - Активното вещество флуокортолонов пивалат принадлежи към групата на глюкокортикоидите. Потиска производството на веществата, които причиняват възпаление в тялото Ви. Това облекчава оплаквания като оток, сърбеж, парене и болка Активното вещество лидокаинов хидрохлорид принадлежи към групата на локалните анестетици. Причинява изтръване на мястото на приложение. Това облекчава болката и сърбежа в тази област. Долопрокт може да се използва при взрастни за облекчаване на симптоми, свързани с - нодуларно разширяване на кръвоносните съдове около ануса (хемороидална болест), - възпаление на лигавицата на ректума (неинфекциозен проктит). Долопрокт не може да премахне причините за развитие на хемороидална болест и възпаление на ректума (неинфекциозен проктит). Ако хемороидалната болест е придружена от възпалителни и екзематозни кожни симптоми, е препоръчително да се премине към комбинирана употреба на Долопрокт ректален крем и Долопрокт супозитории.

Не използвайте Долопрокт: - ако сте алергични към флуокортолонов пивалат или лидокаинов хидрохлорид или останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б).

- ако имате кожна инфекция около ануса и ако имате симптомите на следните болести в засегнатата област: - специфични кожни лезии, асоциирани с предавано по полов път заболяване (сифилис) или с туберкулоза; - варицела (инфекция с вируса варицела зостер); - реакции вследствие на ваксинация или - генитална инфекция с определени вируси (генитален херпес). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Долопрокт супозитории: - Внимавайте Долопрокт да не попадне в контакт с очите. Измийте старателно ръцете си след употреба! - Ако забележите, че Долопрокт супозиториите са станали по-меки поради излагане на по-вискока температура: Сложете ги в студена вода, без да отваряте лентата от алуминиево фолио. Изчакайте да станат твърди и използвайте Долопрокт супозитории, както Ви е казал Вашият лекар. - В случай, че латексови продукти, като презервативи, се използват едновременно в областта на лечение с Долопрокт, някои от неговите съставки могат да ги увредят. Ето защо, те могат да не са ефективни за контрацепция или за предпазване от болести, които се предават по полов път, като ХИВ-инфекция. Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате нужда от повече информация. - Свържете се с Вашия лекар, ако имате замъглено зрение или други зрителни смущения. Деца и юноши Не се препоръчва лечение на деца и юноши на възраст под 18 години, тъй като данните относно безопасността и ефикасността са недостатъчни. Други лекарства и Долопрокт Моля, информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително лекарства, отпускани без рецепта. Някои лекарства може да увеличат ефекта от Долопрокт и Вашият лекар може да поиска да Ви проследява внимателно, ако приемате такива лекарства (включително някои лекарства при ХИВ: ритонавир, кобицистат). Тъй като Долопрокт съдържа също и активното вещество лидокаин, моля, кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате лекарства за нарушен сърдечен ритъм (аритмия). Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност За да се предпази Вашето неродено дете от какъвто и да е риск, трябва да се избягва употребата на Долопрокт, особено през първите три месеца от бременността. Кърмене Не трябва да използвате Долопрокт за по-дълъг период, за да предотвратите Вашето бебе да приеме лекарството чрез кърмата. Използвайте го, само ако Вашият лекар Ви посъветва да го направите. Шофиряне и работа с машнии Долопрокт не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работа с машини.

Винаги използвайте това лекарство точно, както Ви е казал Вашият лекар. Ако не стеб попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Дозировка и честота на приложение Ако няма други предписания от Вашия лекар, поставяйте една свещичка дълбоко в ануса два пъти дневно, сутрин и вечер. В повечето случаи, с подобряване на състоянието една свещичка дневно е достатъчна. Начин на приложение Използвайте Долопрокт, след изхождане. Моля, следвайте инструкциите, представени по-долу, когато използвате Долопрокт супозитории: почистете аналната област старателно преди приложение; отворете лентата; поставете свещичката дълбоко в ануса; измийте си ръцете. Продължителност на лечение Ако не Ви е препоръчано друго, не трябва да използвате Долопрокт супозитории по-дълго от 2 седмици. Ако сте използвали повече от необходимата доза Долопрокт Няма сериозен риск от токсичност, ако сте приложили повече от една доза ректално. Ако случайно сте глътнали Долопрокт - като ефект от страна на активното вещество лидокаинов хидрохлорид, сърдечната Ви дейност може да се промени (например отслабване на сърдечната дейност, спиране на сърдечната дейност в екстремни случаи) или - може да се появят симптоми от страна на централната нервна система (например конвулсии, задух, недостиг на дишането в екстремни случаи). Очакваните симптоми зависят от дозата. За да предотвратите каквито и да е вредни последствия след преглъщане на Долопрокт, незабавно се свържете с Вашия лекар. Ако сте пропуснали да използвате Долопрокт Ако сте пропуснали да използвате Долопрокт, поставете свещичката възможно най-скоро след като се сетите. Все пак, ако е близо времето за следващата доза, не прилагайте пропуснатата доза. Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели употребата на Долопрокт Моля, не прекъсвайте лечението си с Долопрокт, без да се консултирате с Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Долопрокт може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Следните нежелани реакции може да се появят по време на лечението с Долопрокт супозитории. Те се отнасят само за кожата в аналната област. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 пациента) - парене на кожата Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 пациента)

- възпаление на кожата (например зачервяване) С нензвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) - Алергични реакции към всяка от съставките на Долопрокт (например обрив) не могат да бъдат изключени. - замъглено зрение След продължително лечение с Долопрокт супозитории (повече от четири седмици) има риск да се развият локални кожни реакции като - изтъняване на кожата (атрофия) или - разширени кръвоносни съдове, които стават видими на повърхността на кожата (телеангиектазии). Съобщаване на нежеланн реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителня ягенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 25°С. Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите, че свещичките не са жлтеникаво бели. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Долопрокт супозитории - Активните вещества са: флуокортолонов пивалат (fluocortolon pivalate) и лидокаинов хидрохлорид (lidocaine hydrochloride). 1 супозитория съдържа 1 mg флуокортолонов пивалат и 40 mg лидокаинов хидрохлорид. - Другите съставки са: твърда мас. Как изглежда Долопрокт супозитории и какво съдържа опаковката Долопрокт супозитории са жълтеникаво бели на цвят. Долопрокт супозитории се предлагат в кутии, съдържащи ленти със супозитории, ла алуминиево фолио.

Предлагат трн вида опаковки: 6 супозитории 10 супозитории 12 супозитории. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба в производител Притежател на разрешението за употребя Karo Pharma AB 103 24 Stockholm Швеция Производител Istituto de Angeli S.r.1. Località Prulli, 103/C 50066 Reggello (Firenze) Италия Дата на последно преразглеждане на листовкята