Docetax 40 mg/ml

Режимът не е уточнен

· 40 mg/ml concentrate for solution for infusion - 2 ml + solvent 6 ml

Тази страница е за Docetax 40 mg/ml. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §1 в официалния PDF · ИАЛ

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Го / Ва ретба А 4 СЕСК речева | << 1 А вовейце / Е // ци, щл ра ча Х оо, ж СА. Боро

Не приемайте Доцетакс, ако: е в миналото сте имали алергична реакция към него или към полисорбат 80, който се съдържа в продукта, и ако лекуващият лекар прецени е броят на Вашите бели кръвни клетки е много нисък е имате чернодробно заболяване е сте бременна или кърмите Кажете на своя лекуващ лекар, ако смятате, че някое от гореизброените е приложимо за Вас. Специални предупреждения при лечението с Доцетакс Ще Ви се направи кръвен тест, за да се установи дали имате нормално количество кръвни клетки и нормална чернодробна функция преди всяко приложение на Доцетакс. Ще Ви бъде препоръчано мускулно или венозно прилагане на кортикостероиди един ден преди приложението на Доцетакс и два дни след това, с оглед намаляване на страничните ефекти, които могат да възникнат след инфузията на Доцетакс, като алергични реакции и задръжка на течности (подуване на ръцете, стъпалата, краката и увеличаване на теглото). Ф Прием на други лекарства Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро се приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. | Не е препоръчително да приемате лекарства, без да уведомите Вашия лекар, тъй като може да се получат взаимодействия между Доцетакс и други лекарства. Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Не трябва да получавате Доцетакс, ако сте бременна или планирате да забременеете. Трябва да вземате адекватни контрацептивни мерки по време на терапията с Доцетакс и поне три месеца след това. Ако по време на терапията забременеете, информирайте незабавно Вашия лекар. Не трябва да кърмите по време на терапията с Доцетакс. Ако възнамерявате да забременеете или да кърмите, обсъдете го първо с Вашия лекар. Ф Шофиране и работа с машини Няма причина да не можете да шофирате между курсовете с Доцетакс, освен ако не се чувствате замаяни или несигурни в себе си.

§3 Как да приемате лекарството

Доцетакс ще бъде приготвен за употреба и ще Ви бъде приложен от лекарски екип под наблюдението на специалист с опит в прилагането на противотуморни лекарства. Ако смятате, че сте пропуснали доза или че Ви е приложено прекалено много лекарство. обърнете се към лекарския екип. Обичайна доза Тази доза зависи от теглото и от общото Ви състояние. Вашият лекар ще изчисли телесцава-:Ви.. повърхност в квадратни метри и ще определи дозата, която трябва да получавате. дъ К Ер Кр ще, иа Метод и път на въвеждане " Аз РР, г Адбоди: а Боз Ф, А. МчдВиФ / ут | КК А те <ъ БЪЛ

Доцетакс ще бъде въведен в някоя от вените Ви. Инфузията трае приблизително един час, през който | ще бъдете в болницата.

Честота на въвеждане

Обикновено трябва да получавате инфузията си веднъж на всеки три седмици. Вашият лекар може да

промени дозата и честотата на дозиране в зависимост от кръвните тестове, общото Ви състояние и

отговора към Доцетакс. Ако имате въпроси относно лечението си, попитайте Вашия лекар,

медицинската сестра или фармацевта на болницата.

Ако имате някакви допълнителни въпроси по отношение използването на това лекарство, обърнете

се към Вашия лекар или към лекарския екип.

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §1, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Концентрация 40 mg/ml concentrate for solution for infusion - 2 ml + solvent 6 ml
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20060020