Diltiazem Sopharma 60 mg таблетка · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 50

Дилтиазем Софарма съдържа активно вещество дилтиазем, който принадлежи към група лекарства, наречени калциеви антагонисти. Дилтиазем забавя сърдечната честота, намалява натоварването на сърцето, подобрява снабдяването му с кислород и понижава кръвното налягане. Използва се за лечение на стенокардия и хипертонична болест (високо кръвно налягане).

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава,

Нежеланите лекарствени реакции са класифицирани по честота както следва: много чести

(засягат повече от | на 10 пациенти), чести (засягат от 1 до 10 пациенти на 100), нечести.... (засягат от 1 до 10 пациенти на 1 000), редки (засягат от 1 до 10 пациенти на 10 0037 во редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти), с неизвестна честота (от н ат “ не може да бъде направена оценка). 4 ве, с. м Дилтиазем се характеризира с много добра поносимост и предизвиква по-сла #3 рева е | и И нежелани реакции, в сравнение с другите калциеви антагонисти. Възможните нежелани: “е рай реакции при приложение на дилтиазем са следните: ХА АВ Е. Много чести: отоци по глезените. а и

4 пее

Чести: световъртеж, главоболие (може да бъде свързано с понижаване на кръвното налягане), отпадналост, зачервяване на кожата, АУ блок Г, П или Ш степен, сърдечен бедрен блок | (нарушения в провеждането на сърдечните импулси), прескачане на сърцето, гадене, запек,

нарушения в храносмилането, болки в стомаха, зачервяване на лицето.

Нечести: безсъние, нервност, брадикардия (забавен сърдечен ритъм), ортостатична хипотония (спадане на кръвното налягане при изправяне, което причинява замайване, прималяване или припадък), обратимо повишаване на нивата на чернодробните ензими, повръщане, диария.

Редки: сухота в устата, уртикария.

С неизвестна честота: тромбоцитопения (намаляване броя на тромбоцитите, което повишава

риска от кървене или образуване на синини), екстрапирамиден синдром (неконтролирани

движения), промени в настроението (включително депресия), синоатриален блок (нарушения в провеждането на сърдечните импулси), застойна сърдечна недостатъчност (сърдечно

заболяване, което може да доведе до лесна уморяемост, задух, подуване на глезените и др.),

васкулит, вкл. левкоцитокластичен васкулит (възпаление на кръвоносните съдове, често

съпроводено с кожни обриви), хиперплазия на венците (прекомерно разрастване на

лигавицата), хепатит (възпаление на черния дроб с пожълтяване на кожата или очите),

повишена чувствителност на кожата към светлина (вкл. зачервени, груби участъци на кожата -

лишеи при излагане на слънчева светлина), ангионевротичен оток (алергична реакция с

подуване на лицето или гърлото), обрив, еритема мултиформе (кожен обрив с неправилни

червени петна), синдром на Стивънс-Джонсън (поява на мехури по кожата, устата, очите и

половите органи), токсична епидермална некролиза (тежко заболяване с мехури по кожата),

потене, ексфолиативен дерматит, остра генерализирана екзантематозна пустулоза,

десквамативен еритем с или без треска (тежки състояния с обриви и мехури, изпълнени с

течност или гной, при пукането им кожата се лющи), заболяване,при което защитната система

на организма атакува нормалната тъкан, причинявайки симптоми като подути стави,умора и

обриви (наречено „лупус- подобен синдром“), гинекомастия (доброкачествено увеличаване на млечните жлези при мъже).

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани

реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция

по лекарствата, ул. Дамян Груев Ме 8, 1303 София, тел: +#359 28903417, уебсайт: ммм/.Ъда.Ъер.

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

5, Как да съхранявате Дилтназем Софарма

Да се съхранява в оригиналната опаковка.

Да се съхранява под 25“С.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца.

Не използвайте Дилтиазем Софарма след срока на годност, отбелязан върху картонената

опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Дилтиазем Софарма 8 парощ Д ; - Активното вещество е: дилтиаземов хидрохлорид 60 пар. ЦАР ТО - Другите съставки са: лактоза монохидрат, хипромелоза, микрокристална цел ЗАО Фо 101), глицеролов дибехенат, магнезиев стеарат; силициев диоксид, колоиден безводен. Ф мо “, и МА, СА ра АС „7. И ит

Как изглежда Дилтназем Софарма и какво съдържа опаковката Плоски, бели таблетки без мирис, с правилна кръгла форма, двустранна фасета с делителна черта, диаметър 10 пт. 10 таблетки в блистер от трипластно РУС/РЕ/РУ4С/алуминиево фолио; по 5 блистера в картонена кутия, заедно с листовка, Притежател на разрешението за употреба и производител СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, България Дата на последно преразглеждане на листовката: април 2023. Во сб те (АЗИЯ ЛО оо, РИ ве ра А А, не Йе г ро Вр МЕ тИ 4 Сулу су ти : 6 Уаалосей