Последна синхронизация с ИАЛ:

Dilceren

ИАЛ C08CA06

инфузионен разтвор · 10 mg/50 ml

Кратко резюме

ДИЛЦЕРЕН съдържа активно вещество Нимодипин. Нимодипин е дихидропиридиново производно от групата на калиевите антагонисти. Действа главно върху мозъчносъдовите структури, докато неговите периферни ефекти са минимални. Освен действието си върху гладката мускулатура на мозъчните съдове, нимодипин влияе директно и върху невроните и глиалните клетки [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество nimodipine
Лекарствена форма инфузионен разтвор
Концентрация 10 mg/50 ml
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20010548
ATC код C08CA06 — nimodipine

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

ДИЛЦЕРЕН съдържа активно вещество Нимодипин. Нимодипин е дихидропиридиново производно от групата на калиевите антагонисти. Действа главно върху мозъчносъдовите структури, докато неговите периферни ефекти са минимални. Освен действието си върху гладката мускулатура на мозъчните съдове, нимодипин влияе директно и върху невроните и глиалните клетки. Действието върху гладката мускулатура на мозъчните съдове обяснява антивазоконстрикторното (т.е. противодействащо на ефектите от съдов спазъм) и вазодилативно (съдоразширяващо) действие на нимодипин, а директното действие върху невроновите калциеви канали стои в основата на невропротективного действие на нимодипин. вследствие артериален вазоспазъм (спазъм на кръвоносен съд) след субарахноиден/крувон при мозъчносъдова аневризма. ДИЛЦЕРЕН е за лечение на възрастни пациенти.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте ДИЛЦЕРЕН - Ако сте алергични (свръхчувствителни) към нимодипин или някоя останалите съставки на това лекарство, изброени в точка 6. ДИЛЕРЕН не трябва да се прилага при остър миокарден инфаркт или нестабилна стенокардия и по време на следващия месец. Предупреждения и предпазни мерки: Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, преди да използвате ДИЛЦЕРЕН: ако имате изразена хипотония (систолно кръвно налягане под 100 mm Hg), генерализиран мозъчен оток, силно увеличено вътречерепно налягане. Поради увеличения риск от кървене, ДИЛЕРЕН не трябва да се използва при пациенти, подложени на сърдечно-съдова хирургическа интервенция. Необходимо е да се наблюдават внимателно чернодробните и бъбречни функции в случай на влошаване на техните показатели. Необходимо е внимателно проследяване на кръвното налягане при пациенти с цироза, получаващи ДИЛЦЕРЕН. Преходно повишаване на чернодробните ензими може да възникне по време на интравенозно приложение. Обикновено стойностите се нормализират след преустановяване на терапията. Инфузията съдържа 17% макрогол 400, това трябва да се вземат предвид по време на лечението. Нимодипин (активното вещество в това лекарство) се абсорбира от поливинилхлорид (PVC), следователно могат да се използват само инфузионни помпи с полиетиленови тръбички и игли с полиетиленова дръжка (или изцяло метални). Инфузионният разтвор е чувствителен към светлина, поради това, излагането на директна слънчева светлина трябва да се избягва. Ако инфузионният разтвор трябва да се прилага на директна дневна светлина, инфузионната помпа и тръбички трябва да са покрити с черен, кафяв, жълт или червен цвят, или да се защитят с подходящо светло-непроницаемо покритие. В случай на дифузна дневна светлина или изкуствено осветление, Дилцерен разтвор за инфузия може да се прилага без специална защита в продължение на 10 часа. Това лекарство може да повлияе неблагоприятно активното внимание. Реално, обаче, това няма практическо значение при горецитираните показания. Деца и юноши Други лекарства и ДИЛЦЕРЕН: възможно да приемате други лекарства.

Едновременна употреба на ДИЛЕРЕН с антихипертензивни средства не се препоръчва поради възможно усилване на хипотензивните (понижаващи кръвното налягане) ефекти. Освен това, комбинирано приложение с други калциеви антагонисти и алфа-метилдопа трябва да се избягва. Едновременно интравенозно приложение с бета-блокери може да засили отрицателния инотропен ефект, което може да доведе дори до циркулаторна недостатъност. Едновременна употреба с потенциално нефротоксични лекарствени продукти (аминогликозиди, цефалоспорини, фуросемид) може да доведе до влошаване на бъбречната функция. Следователно, при значително влошаване на бъбречната функция трябва да се спре лечението с Дилцерен инфузионен разтвор. При едновременно приложение, циметидин може да повиши кръвните нива на нимодипин, а следователно и да потенцира неговите ефекти. Едновременното приложение на нимодипин и флуоксетин води до 50 % повишаване на плазменото ниво на нимодипин, забележимо намаляване на нивото на флуоксетина, без промени в плазменото ниво на активния метаболит, норфлуоксетин. Едновременната употреба на нимодипин и нортриптилин увеличава значително плазмената концентрация на нимодипин, докато тази на нортриптилин остава непроменена. Няма доказателство за потенциално взаимодействие между нимодипин и халоперидол при пациенти на продължително лечение. Zidovudine (лекарство за лечение HIV) При проучване с маймуни, едновременното интарвенозно приложение на зидовудин и нимодипин води до повишени плазмени нива на зидовудин (анти - HIV лечение). ДИЛЕРЕН с храна, напитки и алкохол: Прием на сок от грейпфрут не се препоръчва в комбинация с нимодипин, тъй като може да доведе до повишени плазмени концентрации на нимодипин, дъжащо се на инхибиране на оксидативния метаболизъм на дихидропиридини. ДИЛЦЕРЕН съдържа алкохол и поради това е възможно взаимодействие с лекарствени продукти, които са несъвместими с алкохол. Употребата на алкохол по време на леченисто нимодипин трябва да се избягва. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Клиничният опит при употреба на ДИЛЕРЕН по време на бременност недостатъче. ДИЛЦЕРЕН но се препорчва за употреба по време на бри стено, специални случан е необходимо да се прецени съотношението риск/полза. корменото треба да се прократи, ако приложеннсто на ДИЛИЕРЕМ е наложите БЛАН "

Шофиране и работа с машини Пациенти, подложени на лечение с ДИЛЕРЕН не могат да шофират и работят с машини. ДИЛЦЕРЕН съдържа етанол и натрий (като помощни вещества): Това лекарство съдържа 200 mg етанол в 1 ml разтвор за инфузия, т. е. до 50 g на дневна доза 250 ml, което се равнява на 1200 ml бира (5%) или 500 ml вино (12 %) в една доза. Това може да е вредно за пациенти, страдащи от алкохолизъм или нарушен алкохолен метаболизъм и трябва да се има предвид при бременни или кърмещи жени, деца, високо-рискови ( групи) пациенти (например такива с чернодробно заболяване или епилепсия). Количеството алкохол в този лекарствен продукт може да промени ефекта на други лекарства. Това лекарство съдържа 0.5 mg/ml натрий, което трябва да се има предвид при пациенти на диета с контролиран прием на натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте ДИЛЕРЕН точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната дозировка е както следва: Продължителна интравенозна инфузия: Лечението започва с доза от 1 mg нимодипин (т.е. около 15 микрограма/kg телесно тегло, еквивалентни на 5 ml ДИЛЕРЕН) на час през първите два часа. При условие, че поносимостта е добра, и по-специално при отсъствие на значителен спад в кръвното налягане, дозата може да се увеличи до 2 mg нимодипин (т.е. около 30 микрограма/kg телесно тегло, еквивалентни на 10 ml ДИЛЦЕРЕН ) на час след първите два часа. При пациенти, чието телесно тегло е значително по-ниско от 70 kg и при тези с лабилно кръвно налягане се препоръчва лечението да започне с доза от 0.5 mg нимодипин (2.5 ml ДИЛЦЕРЕН ) на час. Интрацистернално приложение По време на оперативна интервенция се приготвя 20 ml разреден разтвор на ДИЛЦЕРЕН чрез прибавяне на 19 ml Рингеров разтвор към 1 ml разтвор на ДИЛЦЕРЕН. Приготвеният разтвор трябва да се използва след разреждане. трябва да се намали или да се прекъсне лечението с ДИЛЦЕРЕН. При пациенти с тежки нарушения на бъбречните или чернодробни чернодробна цироза) могат да се потенцират нежеланите лекарствени реакций, дозировката в такива случаи трябва да се намали или дори да се прекрати леченио

Начин на приложение ДИЛЦЕРЕН инфузионен разтвор се прилага чрез централен венозен катетър продължителна интравенозна инфузия (най-добре е да се използва инфузионна помпа). Може да се прилага съ следните съвместими разтвори, използвайки спирателен кран: 5% разтвор на декстроза, физиологичен разтвор, разтвор на Рингер с натриев лактат, разтвор на Рингер с натриев лактат и магнезий, Декстран 40 разтвор, HAES 6% поли-(О-2- хидроксиетил) скорбяла в съотношение 1:4 (Дилцерен: едновременно използван разтвор). Освен това, манитол, хуман албумин и кръв са подходящи за едновременна инфузия. Дилцерен за инфузия не трябва да се прибавя към инфузионни сакове или банки и не трябва да се смесва с други лекарствени продукти. Приложението на Дилцерен трябва да продължи и по време на обща анестезия, хирургическа интервенция или ангиография. У потребата на спирателен кран позволява свързването на полистиленовата тръбичка на ДИЛЦЕРЕН за инфузия с едновременно използвания инфузионен разтвор и централен венозен катетър. Продължителност на приложенне Профилактична употреба: Интравенозната терапия трябва да започне не по-късно от 4 дни след субарахноидния кръвозлив и трябва да продължава през целия период на повишена опасност на вазоспазъм, т.е. 10 - 14 дни след субарахноидното кървене. При хирургично саниране на източника на кървене по време на профилактичната употреба на Дилцерен, интравенозното приложение трябва да продължи поне 5 дни след хирургичната намеса. След завършване на инфузионната терапия, се препоръчва преминаване към перорално приложение на нимодипин 60 mg на всеки 4 часа за период от 7 дни Терапевтична употреба: Лечението на исхемични неврологични дефицити вследствие вазоспазъм, възникнал при, субарахноидно кървене от аневризма трябва да започне възможно най-рано и да продължи 5 - 14 дни. След това е препоръчително да се премине към перорален прием на нимодипин 60 mg на всеки 4 часа в продължение на 7 дни. При хирургично саниране на източника на кървене по време на профилактичната употреба на Дилцерен, интравенозното приложение трябва да продължи поне 5 дни след хирургичната намеса. Интрацистернолно приложение По време на хирургичен контрол на източника на субарахноидното кървене се приготвя 20 ml разреден разтвор на ДИЛЕРЕН чрез прибавяне на 19 ml Рингеров разтвор към 1 ml разтвор на ДИЛЦЕРЕН. Готовият разтвор трябва да се затопли до телесна температура и да се приложи веднага след приготвяне. Употреба при деца и юноши: Ако сте използвали повече от необходимата доза ДИЛЦЕРЕН:

Предозирането се проявява със зачервяване на лицето, главоболие, хипотония (ниско кръвно налягане), тахикардия (ускорена сърдечна дейност) или брадикардия (забавена сърдечна дейност). Лечение Първата мярка е незабавно преустановяване на лечението с Дилцерен. При наличие на изразена хипотония е необходимо интравенозно приложение на допамин или норадреналин. Няма специфичен антидот. Следователно, лечението на интоксикацията с Дилцерен е само симптоматично. Ако сте пропуснали да използвате ДИЛЦЕРЕН Дилцерен се прилага само от лекар. Ако сте спрели употребата на ДИЛЕРЕН Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Лечението е предписано от Вашия лекар и той решава кога да се прекъсне.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, ДИЛЕРЕН може да предизвика нежелани лекарствени реакции, впреки че не всеки ги получава. Нежеланите лекарствени реакции са класирани по честота както следва: Много чести: при повече от 1 на 10 пациенти Чести: от 1 до 10 на 100 пациенти Нечести: от 1 до 10 на 1 000 пациенти Редки: от 1 до 10 на 10 000 пациенти Много редки По-малко от 1 на 10 000 пациенти неизвестни: честотата не може да се определи от наличните данни Нечести: намаляване на броя на тромбоцитите, което повишава риска от кървене или хематоми, главоболие, ускорен сърдечен ритъм, потене, изчервяване и топли вълни, понижаване на кръвното налягане (особено при пациенти с много високо кръвно налягане), гадене, алергична реакция, обриви. с незвестна честота: замаяност, екстрасистоли, дискомфорт в областта на корима

Приложение на неразреден разтвор от лекарствения продукт в периферна вена може да доведе до флебит. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъно за деца. Да не се използва след изтичане на срока на годност, обозначен на опаковката. Срокът на годност изтича в последния ден на отбелязания месец. Да се съхранява под 25°С. Да се пази от светлина. Да не се замразява. Инфузионният разтвор е чувствителен към светлина, поради това, излагането на директна слънчева светлина трябва да се избягва. Ако инфузионният разтвор трябва да се прилага на директна дневна светлина, инфузионната помпа и тръбички трябва да са покрити с черен, кафяв, жълт или червен цвят, или да се защитят с подходящо светло-непроницаемо покритие. В случай на дифузна дневна светлина или изкуствено осветление, ДИЛЕРЕН може да се прилага без специална защита в продължение на 10 часа. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отладъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа ДИЛЦЕРЕН Активного вещество е нимодипин 10 mg в 50 ml инфузионен разтвор. - Другите съставки са: лимонена киселина монохидрат, натриев цитрат дихидрат, макрогол 400, станол 96%, вода за инжекции. Как изглежда ДИЛЕРЕН и какво съдържа опаковката Флакон за инфузия от кехлибарено стъкло (1-ви хидролитичен клас), затворен с гумена тапа и тефлоново фолио и запечатано с алуминиева обкатка, инфузионна тръбичка от полиетилен, етикет, картонена кутия, информация за употреба. Съдържание на 1 опаковка: 50 ml разтвор за инфузия. Притежател на разрешението за употреба и производител Zentiva a. s., Nitrianska 100 920 27 Hlohovec

Словакия Дата на последно преразглеждане на листовката: Април 2015

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Nimotop S 30 mg
Nimotop S 10 mg/50 ml

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.