Degan

Деган е антиеметик. Той съдържа метоклопрамид. Той действа на определено място във Вашия мозък, като предотвратява гаденето и повръщането. Възрастни Деган се използва при пациенти: - За предотвратяване на появяващи се по-късно гадене и повръщане, които могат да възникнат след химиотерапия - За предотвратяване на гадене и повръщане, причинено от лъчетерапия - За лечение на гадене и повръщане, включително гадене и повръщане, които могат да възникнат при мигрена. В случай на мигрена, метоклопрамид може да се приема с перорални болкоуспокояващи, за повишаване ефективността на болкоуспокояващите. Педнатрична популяция Деган се прилага при деца (на взраст 1-18 години) ако друго лечение не действа или не може да бъде използвано за лечение на появяващо се по-късно гадене и повръщане след химиотерапия

Не приемайте Деган, ако: - сте алергични към метоклопрамид или към някоя от другите съставки на това лекарство (описани в точка 6). - имате ктрвене, запушване или разкъсване на стомаха, или червата. - имате рядък тумор на надбъбречната жлеза, която се намира в близост до бъбрека (феохромоцитом). - някога сте имали неволеви мускулни спазми (тардивна дискинезия) по време на лечее с й медикамент - имате епилепсия

- страдате от болест на Паркинсон - приемате леводопа (лекарство за лечение на болест на Паркинсон) или допаминергични агонисти (виж по-долу „Други лекарства и Деган") - някога сте имали отклонения в нивата на кръвните пигменти (метхемоглобинемия) или дефицит на NADH цитохром - 65 Не давайте Деган на деца на възраст под 1 година (виж по-долу „Деца и юноши"). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да приемете Деган ако: - имате анамнеза за нарушен сърдечен ритъм (удължен QT интервал) или други проблеми със сърцето - имате проблеми с нивата на солите в кръвта, като калий, натрий и магнезий. - приемате други лекарства, за които се знае че оказват влияние върху сърдечния ритъм - имате неврологично (мозъчно) заболяване - имате увреждане на черния дроб или бъбреците Дозата може да бъде намалена (вижте точка Вашият лекар може да извършва кръвни изследвания, за да проследява нивата на кръвните пигменти. В случай на отклонения в нивата (метхемоглобинемия), лечението трябва незабавно да се спре. Изчакайте най-малко 6 часа между всяка доза метоклопрамид, дори в случай на повръщане и отхвърляне на дозата, с цел избягване на предозиране. Деца и юноши Неконтролируеми движения (екстрапирамидни нарушения) могат да възникнат при деца и юноши. Това лекарство не трябва да се използва при деца на взраст под една година, поради повишен риск от неконтролируеми движения (вижте по-горе "Не приемайте Деган ако") Други лекарства и Деган Информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Гова се налага, защото някои лекарства могат да окажат влияние върху действието на Деган или Деган може да окаже влияние върху действието на други лекарства. Тези лекарства включват следните: - Леводопа или други лекарства за лечение на болест на Паркинсон ( виж по-горе „Не приемайте Деган ако") - Антихолинергични лекарства (лекарства, които облекчават стомашни крампи или спазми) - Морфинови производнии (лекарства за облекчаване на силна болка) - Седативни лекарства (успокояващи) - Лекарства, използвани за лечение на психични проблеми - Дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност) - Циклоспорин (лекарство за лечение на някои проблеми с имунната система) - Мивакуриум и суксаметониум (лекарства за отпускане на мускулатурата) - Флуоксетин и пароксетин (лекарства за лечение на депресия) Избягвайте алкохол при прием на тези лекарства. Тъй кало Деган повлиява времето на преминаване на храната през стомашно-чревния ТрАНЦия по ЛЕКАФ този начин скоростта на резороция, може да є необходима корекция на дозата на перорални противодиабетни лекарства и инсулин. Прием на Деган с храни, напитки и ялкохол

време на лечението с метоклопрамид, защото алкохолът може да засили седативния ефект на Деган. Бременност, кърмене и фетилитет Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Ако е необходимо, Деган може да се приема по време на бременност. Вашият лекар ще реши дали да Ви предпише това лекарство. Не се препоръчва приемът на Деган, докато ктрмите, защото метоклоперамид може да премине в кърмата и да навреди на Вашето бебе. Шофиране и работа с машини Може да почувствате сливост, замайване или да имате неконтролируемо потрепване, спазми или горчове и нарушен мускулен тонус, причиняваш изкривяване на тялото, след употреба на Деган. Това може да наруши Вашето зрение и също така пречи на способността за шофиране и работа с машини. Важна информация за някои от помощните вещества Деган съдоржа лактоза и натрий Всяка таблетка съдържа 90 mg лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казвал, че имате непоносимост към някои захари, консултирайте се с него преди да приемете лекарството. Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) в една таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.

Винаги приемайте Деган точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар. Всички терапевтични показания (възрастни пациенти): Препоръчителната единична доза е 10 mg, приета до три пъти дневно. Приемете таблетката 30 минути преди хранене. Максималната препоръчителна доза е 30 mg или 0,5 mg/kg телесно тегло дневно. Максимална препоръчителна продължителност на лечение е 5 дни. За предотвратяване на появяващо се по-късно гадене и повръщане след химиотерапия. (деца на взраст 1-18 години) Препоръчителната доза 0,1 до 0,15 mg/kg телесно тегло, приета до 3 пъти дневно, приема се през устата (перорален път на въвеждане). Максималната доза за 24 часа е 0,5 mg/kg телесно тегло. Таблица за дозиране Възраст Телесно тегло 1-3 години 3-5 години 5-9 години Доза 1 mg 2 mg Честота До 3 пъти дневно До 3 пъти дневно

9-18 години 15-18 годинИ Над 60 kg 5 mg 10 mg До 3 пъти дневно До 3 пъти дневно Инструкция за употреба Не трябва да приемате това лекарство повече от 5 дни за предотвратяване на появяващо се по- късно гадене и повръщане след химиотерапия. Деган таблетки не е подходящ за употреба при деца, които тежат по-малко от 61 кг. Други лекарствени форми/ препарати могат да бъдат по-подходящи за приложение. Старческа взраст Може да се наложи намаляване на дозата, в зависимост от проблемите с бъбреците, черния дроб и от цялостното здравословно състояние. Възрастни с бъбречни проблеми Информирайте Вашия лекар, ако имате проблеми с бъбреците. Дозата трябва да бъде намалена, ако имате умерено или тежко бъбречно увреждане.. Възрастни с чернодробни проблеми Информирайте Вашия лекар, ако имате проблеми с черния дроб. Дозата трябва да бъде намалена, ако имате тежко чернодробно увреждане. Деца и юноши Метоклопрамид не трябва да се прилага при деца на взраст под 1 година (вж. точка 2). Ако сте приели повече от необходимата доза Деган Веднага се свържете с Вашия лекар или фармацевт. Възможно е да имате неконтролирани движения (екстрапирамидни нарушения), да се почувствате съиливи, да имате нарушение на съзнанието, да бъдете объркани, да имате халюцинации и стрдечни нарушения. При необходимост Вашия лекар може да Ви предпише лечение за тези симптоми. Ако сте пропуснали да приемете Деган Ако сте пропуснали да вземете доза, приемете я веднага щом се сетите. Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт.

Както всички лекарства, Деган може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Веднага спрете лечението и информирайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра, ако имате някой от следните признаци докато примате това лекарство: - Неконтролирани движения (често включващи главата или шията). Те могат да се похвят пре деца или млади хора и особено при употреба на високи дози. Тези признаци обикродну спятват в началого на леченнето и доръ след едократно приложение. Тези арено д спрат след подходящо лечение. - Висока температура, високо кръвно налягане, конвулсии, потене, слюноотделяне ie НО ЛЕКАРСТВАТА да бъдат признаци на състояние, наречено невролептичен малигнен синдром. - Сърбеж или кожни обриви, подуване на лицето, устните или гърлото, затруднено дршане. Това могат да бъдат признаци на алергична реакция, която може да бъде тежка.

Оценка на нежеланите реакции, базирана на информация за честотата Много чести Засягат повече от 1 на 10 потребители Чести засягат 1 до 10 потребителя на 100 Нечести засягат 1 до 10 потребителя на 1 000 Редки засягат 1 до 10 потребителя на 10.000 Много редки засягат по-малко от 1 потребител на 10 000 С неизвестна честота не може да бъде определена от наличните данни Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души) • Чувство на съиливост. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души) • депресия • неконтролирани движения като тикове, треперене, усукващи движения или мускулни контрактури (скованост, ригидност на мускула) • симптоми, подобни на болест на Паркинсон (ригидност, тремор) • чувство на безпокойство • понижено кръвно налягане (особено при интравенозно приложение) • диария • чувство на слабост. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души) • повишено ниво в кръвта на хормон, наречен пролактин, което може да причини: отделяне на мляко при мъже и жени, които не кърмят • нередовна менструация • халюцинации • понижено ниво на съзнание • неволеви спазми и движения на мускулите (дистония и дискинезия) • забавена сърдечна дейност (особено при интравенозно приложение) • алергия • зрителни нарушения и неволево временно отклонение на очната ябълка Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души) • състояние на обърканост • конвулсии (особено при пациенти с епилепсия). С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) • Отклонение в нивата на кръвни пигменти: което може да промени цвета на Вашата кожа • увеличаване на грдите при мъже (гинекомастия) • неволеви мускулни спазми след продължителна употреба, особено у възрастни пациенти • висока температура, високо кръвно налягане, конвулсии, потене, слюноотделяне. Това могат да бъдат признаци на състояние, наречено невролептичен малигнен синдром • промени в сърдечния ритъм, косъито могат да се видят при ЕКГ-изледване • спиране на сърцето (особено при интравенозно приложение) • шок (тежко понижаване на кръвното налягане) (особено при интравенозно приложение) • припадане (особено при интравенозно приложение) • алергична реакция, която може да бъде тежка (особено при интравенозно приложение) • много високо кръвно налягане. Съобщаване на нежеланн реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар! всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да Елоб нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпъинйтелната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев» Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, УебСуалкА БЪЛ

www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Съхранявайте под 25 °С, защитен от светлина. Съхранявайте в оригиналната опаковка. Не използвайте след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Начин на отпускане: Лекарственият продукт се отпуска само по лекарско предписание.

Какво съдържа Деган - Активното вещество е метоклопрамидов хидрохлорид. Всяка таблетка съдържа 10 mg метоклопрамидов хидрохлорид монохидрат. - Другите съставки са: лактоза, повидон, натриев нишестен гликолат (Тип А), талк, хидрогенирано растително масло. Как изглежда Деган и какво съдържа опаковката Опаковка с бутилка от тъмно стъкло с 30 или 40 таблетки, съдържащи 10 mg метоклопрамид хидрохлорид монохидрат. Притежател на разрешението за употреба и производител Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Словения Lek Pharmaceuticals d.d. Trimlini 2D, SI-9220 Lendava Словения Дата на последно преразглеждане на листовкатя ММ/ТТГ СТВАТА WH PENSIM LAST