Последна синхронизация с ИАЛ:

Davercin

гел · 25 mg · Tube AL x 1 · Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A.

Кратко резюме

Даверцин съдържа активното вещество Еритромицинов циклокарбонат, което принадлежи към групата на макролидите. Еритромициновият циклокарбонат е активен спрямо някои Грам (-) бактерии и много Грам (+) микроорганизми, включително Propionibacterium (Пропионибактерцум акнес) - анаеробен Грам (+) причинител на акне. Приложен върху кожата Даверцин притежава локален ефект и практически не се абсорбира в кръвта. Терапевтични показания Локално лечение на обикновено акне. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Erythromycin
Лекарствена форма гел
Концентрация 25 mg
Опаковка Tube AL x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Tarchomin Pharmaceutical Works "Polfa" S.A.
Регистрационен № (ИАЛ) 20050504
ATC код D10AF02 — Еритромицин

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Даверцин съдържа активното вещество Еритромицинов циклокарбонат, което принадлежи към групата на макролидите. Еритромициновият циклокарбонат е активен спрямо някои Грам (-) бактерии и много Грам (+) микроорганизми, включително Propionibacterium (Пропионибактерцум акнес) - анаеробен Грам (+) причинител на акне. Приложен върху кожата Даверцин притежава локален ефект и практически не се абсорбира в кръвта. Терапевтични показания Локално лечение на обикновено акне.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Даверцин - ако сте алергични към еритромицин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки - Лекарственият продукт трябва да се прилага само върху кожата. - Дане се прилага в очите или върху лигавиците. При контакт с лекарството тези места трябва да се промият с хладка вода. | „Ация По - Ако на местата на приложение на гела се появят симптоми на раздразнен # кожата да 084 да се обърнете към лекар. Лекарят ще реши дали лечението с лекарст то ,гряедя (3; реже преустановено. : / < „С ЗА - По време на приложението на лекарството може да настъпи засил ; “ е а ва | резистентните на еритромицин микроорганизми. В случай на влошава е а аСИИТ/ на //

заболяването, пациентът трябва да се обърне към лекар. Лекарят ще прецени дали трябва да се проведе подходящо лечение срещу микроорганизмите.

- Лекарственият продукт не трябва да се прилага върху увредена кожа (порязвания, открити секретиращи рани).

- Възможна е поява на кръстосана резистентност с други антибиотици от групата на макролидите.

Пациентът трябва да се консултира с лекар, дори ако посочените по-горе предупреждения се

отнасят за минали състояния.

Други лекарства и Даверцин

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемате други лекарства

Не е установено взаимодействие с други лекарства при локално приложение на лекарството

според препоръчителните показания и начин приложение.

Не се препоръчва едновременно локално приложение на други лекарства за лечение на акне,

особено с ексфолииращ и абразивен (пилинг) ефект. Едновременното локално приложение на

“ - други лекарства може да усили дразнещото действие.

Бременност, кърмене ни фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

Шофиране н работа с машини

Няма данни за ефект на лекарството върху способността за шофиране и работа с машини.

Даверцин съдържа пропиленгликол

Това лекарство съдържа 20 то пропиленгликол във всеки грам гел. Може да е дразнещ за кожата.

Даверцин съдържа диметилсулфоксид

Може да е дразнеш за кожата.

Даверцин съдържа етанол

Това лекарство съдържа 640 то алкохол (етанол) във всеки грам гел. Може да предизвика усещане

за парене върху увредената кожа.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не

сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Лекарството е предназначено за локално приложение върху кожата.

Даверцин под формата на гел трябва да се нанася на тънък слой върху патологично променените

участъци на кожата два пъти на двадесет и четири часа - сутрин и вечер.

Гелът трябва да се нанася върху почистена, суха кожа.

Ръцете трябва старателно да се измиват след всяко нанасяне.

Средната продължителност на периода на лечение е 6-8 седмици.

Яко смятате, че ефектът на лекарството е твърде силен или твърде слаб, трябва да се

. посъветвате с лекар.

Употреба при деца „самия по х

При деца не са доказани нито безопасността, нито ефикасността от прилаг корса А

Ако сте използвали повече от необходимата доза Даверцин 2 пи 7)? |

Ху Злвлиаккеви” а ранен

Няма данни за предозиране на лекарството при локално приложение съгласно показанията В случай на прилагане на по-голяма от препоръчаната доза лекарство, пациентът трябва незабавно да се консултира с лекар или фармацевт. Ако сте пропуснали да използвате Даверцин , Ако сте забравили да приложите лекарството в определеното време, лекарството трябва да се приложи колкото е възможно по-скоро, ако интервалът до следващото приложение е достатъчно дълъг или пациентът трябва да продължи редовните апликации на лекарството съгласно лекарското предписание. Не използвате двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Свържете се незабавно с лекар, ако получите сериозна кожна реакция: червен, люспест обрив с подугини под кожата и мехури (екзантематозна пустулоза). Честотата на тази нежелана реакция не е известна (от наличните данни не може да бъде направена оценка). Нежеланите лекарствени реакции са редки (при ловече от 1 на 10 000, но по-малко от 1 на 1 000 пациента). Продължителното или многократно лечение с Даверцин може да доведе до развитие на нечувствителни към лекарството микроорганизми. Реакции на свръхчувствителност се появяват рядко и те най-вече засягат пациенти, чувствителни към множество различни алергени. Описани са случаи на дразнене на очите при локално приложение на лекарството върху кожата на лицето. Рядко се появяват реакции на мястото на приложение, като чувство на парене, изсъхване на епидермиса, сърбеж, лющене и зачервяване на кожата. Съобщаване на нежелани резкцни Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобшаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8, 1303 София уебсайт: млуу.Бда.Бр Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Мия А Да се съхранява под 25"С. Уйно Не използвайте Даверцин след срока на годност, отбелязан върху опаковката. 9 кн а Л отговаря на последния ден от посочения месец. - щ. по < # | Уу звлике 2

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. |

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Даверцин - Активното вещество е: еритромицинов циклокарбонат (еритромицин А 11,12-циклокарбонат). - Другите съставки са: диметилсулфоксид, пропиленгликол, изопропилов алкохол, етилов алкохол 9686, хидроксипропилцелулоза. Как изглежда Даверцин и какно съдържа опаковката Безцветен или бледо-жълт прозрачен гел, без примеси и преципитати, видими с невъоръжено око. Опаковка Туба, съдържаща 15 или 30 е гел, поставена в картонена кутия. Притежател на разрешението употреба и производител Тагсротш Ръагтасешиса! УХ/ож 5 “РоНа” 5.А. 2,А. Еештеа 5(гее! 03-176 УМ/агзауу : Полша Дата на последно преразглеждане на листовката Януари 2024 „бемия по Е по 2 За Неа Ха Е / ПУКА

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.