Cynarix Forte 600 mg таблетка обвита · Blister PVC/PVDC/Al x 30
Тази страница е за Cynarix Forte 600 mg таблетка обвита, опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Динарикс форте 3. Как да приемате Динарикс форте 4. Възможни нежелани реакции
Как да съхранявате Динарикс форте Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Е Е Е
Динарикс форте е растителен лекарствен продукт, който съдържа екстракт от листа на артишок.
ДЦинарикс форте се използва:
- За облекчаване на храносмилателни проблеми, като усещане за натиск и пълнота, гадене, метеоризъм, оригване и болка в стомаха;
- При нарушения на чернодробната система и жлъчните пътища:
- За стимулиране на жлъчната секреция и предпазване на черния дроб;
- При лека до умерена хиперлипидемия (повишени стойности на холестерола и триглициридите в кръвта);
- Зарегулиране и подобряване на липидния метаболизъм.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Динарикс форте - ако сте алергични към листа на артишок, други растенията от семейство Сложноцветни или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); - ако имате нарушения на жлъчните пътища (например запушване на жлъчните пътища, възпаление на жлъчните пътища, камъни в жлъчката); - ако имате възпаление на черния дроб (хепатит).
Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Ващия лекар или фармацевт, преди да приемете Динарикс форте.
Деца Марн Lunapuxc форте не се препоръчва за употреба при деца под 12 години, норади“ а
с па чат
Други лекарства и Динарикс форте Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства.
Досега няма известни лекарствени взаимодействия.
Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.
ШПофниране a работа с машини Цинарикс форте не повлиява способността за шофиране и работа с машини.
Динарикс форте съдържа захароза Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този лекарствен продукт.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте Динарикс форте точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчителната доза е: 1 таблетка 2 пъти дневно при възрастни и деца над 12 години.
Употреба при деца Употребата при деца под 12 години не се препоръчва, поради липса на достатъчно данни.
Цинарикс форте се приемат преди хранене, с достатъчно течност (например една чаша вода).
Ако след 14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да се консултирате с лекар
Ако сте приели повече от необходимата доза Динараикс форте Няма съобщения за случаи на предозиране,
Ако сте пропуснали да приемете Динарикс форте Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, този лекарствен продукт може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Могат да се получат следните реакции:
Много чести (>1/10) Много редки (< 1/10000)
С неизвестна честота:
~ стомашно-чревни нарушения (слаба диария с коремни спазми); - епигастрални оплаквания (гадене и киселини);
- алергични реакции.
Съобщаване на нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно:
Изпълнителна агенция по лекарствата
ул. „Дамян Груев“ No8,
1303 София,
уебсайт: www.bda.bg
Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да не се съхранява над 30“С,
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Динарикс форте
- Активна съставка : сух екстракт от листа На Артишок 1 обвита таблетка съдържа 600 mg сух екстракт от листа на Артишок (Cynara scolymus L, folium),( 4- 6:1), екстрагент: пречистена вода.
- Другите съставки са: захароза, малтодекстрин, талк, хидроксипропил целулоза, магнезиев стеарат, арабска гума, титанов диоксид (Е 171), еудражит Е, метилцелулоза, калциев карбонат, повидон K30, глицерол 85%, монтагликолов восък.
Как изглежда Динарикс форте и какво съдържа опаковката Бели, двойноизпъкнали, продълговати, гланцирани обвити таблетки опаковани в PVC/PVdC/A] блистери, поставени в картонена кутия. Опаковки по 30 и по 90 таблетки.
Притежател на разрешението за употреба и пронзводител Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H.
A-6067 Absam/Tirol, Австрия fy fs E- mail : pharma@montavit.сом
Дата на последно преразглеждане на листовката:
Септември 2024
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | таблетка обвита |
|---|---|
| Концентрация | 600 mg |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC/Al x 30 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | Pharmazeutische Fabrik Montavit Ges.m.b.H. |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20190263 |
| ATC код | A05AX — Other drugs for bile therapy |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |