Cusicrom 4 % капки за очи, разтвор
Активно вещество: натриев кромогликат . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Cusicrom 4 % капки за очи, разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
КУЗИХРОМ 4% є предназначен за лечение на алергични състояния на окото като: вернален (пролетен) конюнктивит, хроничен конюнктивит, кератоконюнктивит или вернален (пролетен) кератит. Както и алергии, предизвикани от използването на контактни лещи. Алергични конюнктивити. Някои вещества (алергени) като полените, домашния прах или животинската козина могат да причинят алергични реакции, изразяващи се в стрбеж, зачервяване, а също така и подуване на повърхността на окото. КУЗИХРОМ 4% е лекарствен продукт за лечение на алергични конюнктивити в окото и принадлежи към група лекарства, наречени стабилизатори на мастоцитите.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не използвайте КУЗИХРОМ 4% капки за очи • ако сте алергични към натриев кромогликат или към някоя от останалите съставките на това лекарство. Обърнете специално внимание при употребата на КУЗИХРОМ 4%
Използвайте КУЗИХРОМ 4% само за накапване във вашего око (очи). : Ако носите контактни леши. КУЗИХРОМ 4% не трябва да се използва докато контактните лещи са в очите. Ако приемате и други лекарства. Моля, прочетете също и част "Други лекарства и КУЗИХРОМ 4% ". Други лекарства и КУЗИХРОМ 4% Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства. Ако използвате други капки за очи или маз за очи е необходим интервал от 5 минути между отделните накапвания. Мазите за очи трябва да бъдат използвани последни. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. КУЗИХРОМ 4% трябва да се използва по време на бременност или кърмене само в случаите когато е абсолютно необходимо. Шофиране и работа с машини Възможно е непосредствено след поставянето на КУЗИХРОМ 4% капки за очи да установите краткотрайно замгляване на зрението. Изчакайте докато зрението Ви се проясни и тогава шофирайте или работете с машини. КУЗИХРОМ 4% капки за очи съдържа бензалкониев хлорид. КУЗИХРОМ 4% капки за очи съдържа консервант бензалкониев хлорид който може да причини дразнене и за който е известно, че може да промени цвета на меките контактни лещи. Ако носите контактни лещи, трябва да ги отстраните преди приложението на КУЗИХРОМ 4% капки за очи и да изчакате 15 минути, преди да ги поставите обратно.
§3 Как да приемате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ
§5 Как да съхранявате лекарството
Съхранявайте на място, недостъно за деца. Не използвайте КУЗИХРОМ 4% след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка след "Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 25°С, на защитено от светлина място. Бутилката трябва да се изхвърли 4 седмици след првото отваряне, за да бъдат избегнати евентуални инфекции и е необходимо да започнете нова бутилка. Не изхвърляте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа КУЗИХРОМ 4% Активного вещество е натриев кромогликат. Един милилитър от разтвора съдържа 40 mg натриев кромогликат. - Другите съставки са: бензалкониев хлорид, полисорбат 80, динатриев едетат и пречистена вода. Как изглежда КУЗИХРОМ 4% и какво съдържа опаковката КУЗИХРОМ 4% е течност (прозрачен, безцветен до слабо жълтеникав разтвор) и се доставя в опаковка, съдържаща пластмасова бутилка от 10 ml с капачка на винт. За допълнителна информация относно това лекарство, моля, свържете се с локалния представител на притежателя на разрешението за употреба: Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба: Алкон България ЕООД Сердика Център бул. Ситняково 48, ет.8 София 1505, България Производител: Alcon Cusi, S.A Camil Fabra, 58, 08320 El Masnou - Barcelona, Испания *трговска марка на Novartis Дата на последно преразглеждане на листовката
Раздели §3, §4 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | натриев кромогликат (40 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | капки за очи, разтвор |
| Концентрация | 4 % |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Алкон България ЕООД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20000224 |