Cortimycin

Кортимицин маз е комбиниран препарат за локално приложение с изразено антибактериално и противовъзпалително действие. Кортимицин маз се прилага за локално лечение на: алергични дерматози - контактен дерматит, вторично инфектирани екземи, строфулус (детска копривна треска), дерматит от насекоми; невродермит; атопичен дерматит; псориазис вулгарис (кожно заболяване с червени, лющещи се плаки); ихтиози (кожни заболявания със суха, лющеща се кожа); червен плосък лишей; инфектирани рани; сърбеж в областта на ануса и гениталиите; слънчево изгаряне.

Не използвайте Кортимицин маз: ако сте алергични ком хитрокортизонов ацетат, неомищинов сулфат или ком наком от 2 21, останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); при туберкулоза на кожата; при вирусни и паразитни кожни заболявания; при кожен сифилис; DATA при гъбични инфекции; при кожни реакции след ваксинации, при периорален дерматит (обрив около устата); КАБАКА БАНТ

при акне; при розацея (розово акне по лицето, носа и бузите). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар, преди да използвате Кортимицин. Продуктът не трябва да се прилага продължително в големи количества и върху обширни площи от кожата поради възможност от резорбция и поява на системни ефекти. Продуктъ се прилага за кратко време върху лицето и клепачите поради риск от поява на телеангиектазии (разширение на малки кръвоносни съдове) и пигментации, както и възможност от покачване на вътреочното налягане. Не се препоръчва употребата му при кърмачета и малки деца, поради риск от повишена резорбция и поява на системни ефекти. Резорбцията е по-изразена при недоносени, отколкото при доносени деца. Лечението в детската взраст не трябва да превишава две седмици при еднократно приложение за деня. При пациенти в напреднала възраст продуктът се прилага с повишено внимание поради взрастовите промени на кожата. Други лекарства и Кортимицин Информирайте Вашия лекар, ако използвате, наскоро сте използвали или е възможно да използвате други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Кортимицин маз е несъвместима със салицилова киселина, танин, тежки метали. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, постветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Да се избягва прилагането на продукта при бременни, особено в големи количества и върху обширни участъци за продължително време, поради опасност от системна резорбция. Няма данни за преминаване на продукта в майчиното мляко, но не се препоръчва прилагането му в периода на крмене. Шофиране и работа с машини Кортимицин маз не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Кортимицин съдържа парабени Съдържанието на парабени (метил и пропил парахидроксибензоат) в Кортимицин маз може да причини уртикария, локални алергични реакции и много рядко затруднено дишане или хриптене.

Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни. в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Кортимицин маз є подходяща за за приложение при кожни заболявания, характеризирацій се съо сухота и залющване на кожата. Кортимицин маз се прилага локално като се нанася 2-3 пъти дневно на тънък слой ворху т засегнатите кожни участъци, не повече от един месец.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Кортимицин Наблюдаваните симптоми при предозиране съвпадат с нежеланите лекарствени реакции, особено при по-продължително лечение и при приложение върху големи площи. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Локални нежелани реакции: атрофия на епидермиса и дермата (изтъняване на кожата), застоен еритем (зачервяванв на кожата), стероидно акне (кожен обрив поради употребата на кортикостероиди), телеангиектазии (разширение на малки кръвоносни съдове), повишено окосмяване, промени в пигментацията на кожата, пурпура (множество малки кръвоизливи по кожата и лигавиците), стрии (линии на местата на разтягане на кожата). Системни нежелани ефекти: Къшинг синдром (болестно състояние, в резултат на повишено количество кортикостероиди в организма), стероиден диабет (повишение на кръвната захар при дълга употреба на кортикостероиди), повишена обмяна на белтъчините, нарушение в водно- солевия баланс. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срок на годност след първо отваряне - 3 месеца. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Кортимицин: Активните вещества са хидрокортизонов ацетат и неомицинов сулфат. 1 g маз съдържа у 25 mg хидрокортизонов ацетат и 25 mg неомицин, като неомицинов сулфат.

Другите съставки са: Метил парахидроксибензоат; Пропил парахидроксибензоат; Течен парафин; Твърд парафин; Ланолин; Парафин, бял мек (бял вазелин). Как изглежда Кортимицин и какво съдържа опаковката Маз с еднородна консистенция, без агломерати и въздушни мехури и мирис на ланолин, цвят почти бял до светложълт. 10 g маз в двойно лакирани алуминиеви туби. Една туба заедно с листовка се опакова в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба Актавис ЕАД ул."Атанас Дуков" 29 1407 София, България Производител Балканфарма-Разград АД бул."Априлско въстание" Nº 68 7200 Разград, България Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2016