Cortimycin 25 mg/g + 25 mg унгвент
Активно вещество: хидрокортизонов ацетат . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Cortimycin 25 mg/g + 25 mg унгвент. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Кортимицин маз е комбиниран препарат за локално приложение с изразено антибактериално и противовъзпалително действие. Кортимицин маз се прилага за локално лечение на: алергични дерматози - контактен дерматит, вторично инфектирани екземи, строфулус (детска копривна треска), дерматит от насекоми; невродермит; атопичен дерматит; псориазис вулгарис (кожно заболяване с червени, лющещи се плаки); ихтиози (кожни заболявания със суха, лющеща се кожа); червен плосък лишей; инфектирани рани; сърбеж в областта на ануса и гениталиите; слънчево изгаряне.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни. в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Кортимицин маз є подходяща за за приложение при кожни заболявания, характеризирацій се съо сухота и залющване на кожата. Кортимицин маз се прилага локално като се нанася 2-3 пъти дневно на тънък слой ворху т засегнатите кожни участъци, не повече от един месец.
Ако сте използвали повече от необходимата доза Кортимицин Наблюдаваните симптоми при предозиране съвпадат с нежеланите лекарствени реакции, особено при по-продължително лечение и при приложение върху големи площи. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Локални нежелани реакции: атрофия на епидермиса и дермата (изтъняване на кожата), застоен еритем (зачервяванв на кожата), стероидно акне (кожен обрив поради употребата на кортикостероиди), телеангиектазии (разширение на малки кръвоносни съдове), повишено окосмяване, промени в пигментацията на кожата, пурпура (множество малки кръвоизливи по кожата и лигавиците), стрии (линии на местата на разтягане на кожата). Системни нежелани ефекти: Къшинг синдром (болестно състояние, в резултат на повишено количество кортикостероиди в организма), стероиден диабет (повишение на кръвната захар при дълга употреба на кортикостероиди), повишена обмяна на белтъчините, нарушение в водно- солевия баланс. Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срок на годност след първо отваряне - 3 месеца. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Кортимицин: Активните вещества са хидрокортизонов ацетат и неомицинов сулфат. 1 g маз съдържа у 25 mg хидрокортизонов ацетат и 25 mg неомицин, като неомицинов сулфат.
Другите съставки са: Метил парахидроксибензоат; Пропил парахидроксибензоат; Течен парафин; Твърд парафин; Ланолин; Парафин, бял мек (бял вазелин). Как изглежда Кортимицин и какво съдържа опаковката Маз с еднородна консистенция, без агломерати и въздушни мехури и мирис на ланолин, цвят почти бял до светложълт. 10 g маз в двойно лакирани алуминиеви туби. Една туба заедно с листовка се опакова в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба Актавис ЕАД ул."Атанас Дуков" 29 1407 София, България Производител Балканфарма-Разград АД бул."Априлско въстание" Nº 68 7200 Разград, България Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2016
Раздел §2 е скрит — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | хидрокортизонов ацетат (25 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | унгвент |
| Концентрация | 25 mg/g + 25 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Актавис ЕАД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20010713 |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | март 2016 г. |