Convulex
Кратко резюме
Конвулекс е антиепилептик, т.е. лекарство, което се използва за лечение на епилепсия (припадъци) [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | valproic acid |
|---|---|
| Лекарствена форма | сироп |
| Концентрация | 50 mg/ml |
| Опаковка | Bottle, dark glass + measuring cup x 1 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | G. L. Pharma GmbH |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20000205 |
| ATC код | N03AG01 — valproic acid |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Конвулекс е антиепилептик, т.е. лекарство, което се използва за лечение на епилепсия (припадъци). Активната съставка на Конвулекс сироп е натриев валпроат. взбудени, ентусиазирани или хиперактивни. Манията се наблюдава при заболяване, па биполярно разстройство. Конвулекс се прилага за лечение на мания, когато ливай не бъде използван.
Конвулекс сироп е предназначен специално за лечение на малки деца, във връзка с неговия приятен вкус, който улеснява приложението. Конвулекс сироп съдържа захарния заместител ликазин и по тази причина не причинява или увеличава броя на кариесите.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Конвулекс сироп: ако сте алергични към натриев валпроат или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6), ако имате чернодробни проблеми, ако при Вас са налице анамнестични данни за чернодробни проблеми, ако страдате от чернодробна порфирия (рядко метаболитно страдание) ако имате генетичен проблем, причиняващ митохондриално заболяване (напр. синдром на Alpers-Huttenlocher). Предупреждения и предпазни мерки Веднага уведомете Вашия лекар ако почувствате коремни болки, гадене и/или повръщане: Незабавно се свържете с вашия лекар тъй като тези прояви може да бъдат симптоми на панкреатит (възпаление на панкреаса). Рискът от това потенциално застрашаващо живота състояние е особено висок при малки деца, при болни провеждащи комбинирано лечение и пациенти с тежко нарушение на чернодробната функция. преди операция. Уведомете Вашия лекар, че приемате Конвулекс сироп. ако страдате от ензимен дефицит на урейния цикъл (рядко метаболитно нарушение). ако някога сте имали тежък кожен обрив или лющене на кожата, мехури и/или рани в устата след прием на валпроат. Деца и юноши на взраст под 18 години Конвулекс не трябва да се прилага при деца и юноши на взраст под 18 години за лечение на мания. Уведомете Вашия лекар, преди да започнете да приемате Конвулекс ако сте болни от лупус (имунно заболяване, което засяга кожата костите и ставите, белите дробове, бъбреците). ако знаете, че има генетичен проблем, причиняващ митохондриално заболяване във Вашето семейство. ако знаете, че имате недостатъчност на ензима карнитин палмитоил трансфераза тип II, тъй като при лечение с валпроат има повишен риск от развитие на рабомиолиза. в случай, че сте диабетик. Натриевият валпроат може да покаже наличие на кетотела в урината без да има наличие на такива. ако имате проблеми с бъбреците. Може да се нуждаете от по-ниска доза. Конвулекс може да причини изразено и прогресивно увеличаване на телесното тегло. Това е много често срещан страничен ефект. Консултирайте се с Вашия лекар за подходящи мероприятия за свеждане до минимум този риск. У ведомете Вашия лекар, дори ако вече не страдате от тези заболявания, но в миналото сте боледували от тях. Вашият лекар може да назначи провеждане на кръвни изледвания, преди да започнете да приемате Конвулекс и през първите шест месеца на лечението. токсична епидермална некролиза, лекарствена реакция с еозинофилия и снотемъ с Има съобщения за сериозни кожни реакции, включително синдром на Стивъно Данст, и По еритема мултиформе и ангиоедем във връзка с лечението с валпроат. Потереёте к медицинска помощ, ако забележите някой от симптомите, свързани с тезисерно реакции, описани в точка 4. ПЕКАРСТВАТА
Малка част от хората, лекувани с антиепилептици като натриев валпроат са имали мисли за самонараняване или самоубийство. Ако се появят такива, незабавно се обърнете към Вашия лекар. Информация за пациенти със захарен диабет: Конвулекс 50 mg/ml сироп за деца съдържа изкуствени подсадители и по тази причина може да се използва от пациенти със захарен диабет. Впреки това, трябва да се вземе под внимание въглехидратното съдържание от 0,05 BU (диетични единици) на милилитър сироп. Други лекарства и Конвулекс Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. При приєм на други лекарства с възможно ефектите на Конвулекс сироп или на другите лекарства да се променят. Моля уведомете Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: салицилати, напр. аспирин. антидепресанти, вкл. моноаминооксидазни инхибитори. антикоагуланти, лекарства използвани за разреждане на кръвта (напр. варфарин) - бензодиазепини, които се използват като сънотворни таблетки и за лечение на безпокойство. други антиепилептици, напр. фенитоин, карбамазепин, фенобарбитал, ламотрижин, примидон, фелбамат. холестирамин, който се използва за лечение на високи нива на липидите (мастите) в кръвта. метамизол, лекарство, което се използва за лечение на болка и повишена температура. продукти съдържащи естроген (включително някои противозачатъчни хапчета). циметидин, който се използва за лечение на стомашни язви. карбапенемови препарати (антибиотици, използвани за лечение на бактериални инфекции. Трябва да се избягва комбинацията на валпроева киселина и карбапенеми, тъй като тя може да понижи ефекта на натриевия валпроат. лекарства за профилактика и лечение на малария, напр. мефлохин и хлорохин. Те може да повишат вероятността от поява на припадък. Преди да пътувате към високо-рискови маларийни зони, се посъветвайте с Вашия лекар или фармацевт за най-подходящото лекарство за профилактика. зидовудин, използван за лечение на HIV и СПИН. нимодипин (за лечение на мозъчни нарушения и спастично стесняване на мозъчните съдове). клозапин (за лечение на психични заболявания). темозоломид използван за лечение на рак. Конвулекс сироп с храна, напитки и алкохол Натриевият валпроат може да потенцира ефектите на алкохола. Конвулекс сироп може да се приема с храна и течности. Бременност и кърмене временност Важен съвет за жените Биполярно разстройство При биполярно разстройство не трябва да използвате Конвулекс сироп, ако сте ороидина мЕнцин по При биполярно разстройство, ако сте жена, която може да има бебе, не трябва ла полемате Конвулекс сироп, освен когато използвате ефективен метод за предпазване от фременас р (контрацепция) по време на целия период на лечение с Конвулекс сироп. Не предст приема на Конвулекс сироп, или метода, който използвате за предпазване от бремені докато не обсъдите сова с Вания лекар. Вашият лекар ще въ посъветва допъ взлоъ въмуй.
Епилепсия При епилепсия, не трябва да използвате Конвулекс сироп, ако сте бременна, освен когато никакво друго лекарство няма ефект при Вас. При епилепсия, ако сте жена, която може да има бебе, не трябва да приемате Конвулекс сироп, освен когато използвате ефективен метод за предпазване от бременност (контрацепция) по време на целия период на лечение с Конвулекс сироп. Не преустановявайте приема на Конвулекс сироп или метода, който използвате за предпазване от бременност, докато не обсъдите това с Вашия лекар. Вашият лекар ще ви посъветва допълнително. Рисковете с валпроат, когато се приема по време на бременност (независимо от заболяването, за косто се използва валпроат) Информирайте Вашия лекар незабавно, ако планирате да имате бебе или сте бременна. Валпроат носи риск, ако се приема по време на бременност. Колкото по-висока е дозата, толкова по-високи са рисковете, но всички дози носят риск. Това лекарство може да причини сериозни вродени дефекти и може да повлияе на начина, по който се развива детето, докато расте. Най-често съобщаваните вродени дефекти включват спина бифида (при което костите на гръбначния канал не са правилно развити); лицеви и черепни малформации; малформации на сърцето, бъбреците, пикочните пътища и половите органи; дефекти на крайниците и множество свързани малформации, засягащи няколко органа и части на тялото. Вродените дефекти могат да доведат до увреждания, които може да са тежки. Проблеми със слуха или глухота са докладвани при деца, изложени на валпроат по време на бременността. Има съобщения за очни малформации при деца, изложени на валпроат по време на бременността във връзка с други вродени малформации. Тези очни малформации могат да Ако приемате валпроат по време на бременност, при Вас рискът да родите дете с вродени дефекти, които изискват медицинско лечение е по-висок отколкото при другите жени. Тъй като валпроат се използва в продължение на много години, се знае, че при жени, които приемат валпроат, около 10 бебета на всеки 100 ще имат вродени дефекти. Това съответства на 2 до 3 бебета на всеки 100, родени от жени, които нямат епилепсия. Смята се, че до 30-40% от децата в предучилищна взраст, чито майки са приемали валпроат по време на бременност, може да имат проблеми с развитието през ранната детска взраст. Засегнатите деца могат да имат забавено прохождане и проговаряне, по-малки интелектуални способности в сравнение с другите деца и да имат затруднения с усвояването на езика и При деца, изложени на валпроат се диагностицират по-често аутистични нарушения и има някои данни, че децата по-често могат да развият симптоми на разстройство с дефицит на вниманието и хиперактивност. Преди да Ви предпише това лекарство, Вашият лекар ще Ви обясни какво може да се случи с Вашето бебе, ако забременеете, докато приемате валпроат. Ако по-късно решите, че искате да имате бебе, не трябва да преустановявате Вашето лекарство или метод за предпазване от бременност, докато не обсъдите това с Вашия лекар. Ако сте родител или грижещ се за дете от женски пол, лекувано с валпроат, трябва да се свържете с лекаря веднага, шом детето Ви, което приема валпроат, получи първа менструация (менархе). Някои хапчета, предпазващи от забременяване (съдържащи естроген противозачатъчни хапчета) могат да понижат нивата на валпроат в кръвта Ви. Уверете се, че сте обсъдили с Вашия лекар метода на контрацепция (контрол на забременяването), който е най-подходящ за Вас. Посъветвайте се с Вашия лекар за приемането на фолиева киселина, когато се опитвате д них, забременеете. Фолиевата киселина може да намали общия риск от спина бифида иранен- аборт, койго съествува при всяка бременност. Малко вероятно е, обаче, това дан от вродени дефекти, свързани с употребата на валпроат. Моля, изберете и прочетете ситуациите, конто се отнасят за Вас от опис: HETe NO ситуации: ПЕКАРС"ВА;
АЗ ЗАПОЧВАМ ЛЕЧЕНИЕ С КОНВУЛЕКС СИРОП АЗ ПРИЕМАМ КОНВУЛЕКС СИРОП И НЕ ПЛАНИРАМ ДА ИМАМ БЕБЕ АЗ ПРИЕМАМ КОНВУЛЕКС СИРОП И ПЛАНИРАМ ДА ИМАМ БЕБЕ АЗ СЪМ БРЕМЕННА И ПРИЕМАМ КОНВУЛЕКС СИРОП АЗ ЗАПОЧВАМ ЛЕЧЕНИЕ С КОНВУЛЕКС СИРОП Ако това е првият път, когато Ви е предписан Конвулекс сироп, Вашият лекар ще Ви разясни рисковете а нероденото дете, ако забременеете. След като вече може да имате бебе, трябва да се уверите, че зползвате ефективен метод за предпазване от бременност без прекъсване по време на Вашето лечение Конвулекс сироп. Консултирайте се с Вашия лекар или клиника по семейно планиране, ако имате нужда от съвет относно предпазване от бременност. Основни послания: Преди началого на лечението с Конвулекс сироп трябва да се изключи бременност с резултат от тест за бременност, потврден от Вашия лекар. - Трябва да използвате ефективен метод за предпазване от бременност през целия период на лечение с Конвулекс сироп. Трябва да обсъдите с Вашия лекар подходящите методи за предпазване от бременност. Вашият лекар ще Ви даде информация за предпазване от бременност и може да Ви насочи към специалист за съвет относно предпазване от бременност. - Трябва да провеждате редовни (поне веднъж годишно) посещения при специалист с опит в лечението на биполярно разстройство или епилепсия. По време на това посещение, Вашият лекар ще се увери, че сте добре запознати и сте разбрали всички рискове и свети, свързани с употребата на валпроат по време на бременност. Кажете на Вашия лекар, ако искате да имате бебе. Информирайте незабавно Вашия лекар, ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна. АЗ ПРИЕМАМ КОНВУЛЕКС СИРОП И НЕ ПЛАНИРАМ ДА ИМАМ БЕБЕ Ако продължавате лечението с Конвулекс сироп, но не планирате да имате бебе, уверете се, че използвате ефективен метод за предпазване от бременност без прекъсване през целия период на лечение с Конвулекс сироп. Консултирайте се с Вашия лекар или клиника по семейно планиране, ако имате нужда от съвет относно предпазване от бременност. Основни послания: - Трябва да използвате ефективен метод за предпазване от бременност през целия период на лечение с Конвулекс сироп. - Трябва да обсъдите с Вашия лекар метода за предпазване от бременност. Вашият лекар ще Ви даде информация за предпазване от бременност и може да Ви насочи км специалист за съвет относно предпазване от бременност. Трябва да провеждате редовни (поне веднъж годишно) посещения при специалист с опит в лечението на биполярно разстройство или епилепсия. По време на това посещение, Вашият лекар ще се увери, че сте добре запознати и сте разбрали всички рискове и съвети, свързани с употребата на валпроат по време на бременност. Кажете на Вашия лекар, ако искате да имате бебе. - Информирайте незабавно Вашия лекар, ако сте бременна или смятате, че може да сте бременна. АЗ ПРИЕМАМ КОНВУЛЕКС СИРОП И ПЛАНИРАМ ДА ИМАМ БЕБЕ Не преустановявайте приема на Конвулекс сироп или метода, който използвате за предназ Ако планирате да имате бебе, горво трябва да си уговорите час за посещение при Варня да менЦия Пе бременност, докато не обсъдите това с Вашия лекар. Вашият лекар ще ви посъветва дорот Бебетата, родени от майки, конто са приемали валпроат, са изложени на сериозен ръск ак,
дефекти и проблеми с развитието, които могат да причинят тежка инвалидност. Вашият лекар ще Ви насочи км специалист с опит в лечението на биполярно разстройство или епилепсия, така че да могат рано да се оценят аллернативните възможности за лечение. Вашият лекар може да предприеме няколко действия, така че бременността Ви да протече възможно най-гладко, а рисковете за Вас и нероденото Ви дете да се намалят колкото е взможно повече. Вашият лекар може да реши да промени дозата на Конвулекс сироп, да смени лечението Ви с друго лекарство или да преустанови лечението Ви с Конвулекс сироп, дълго време преди да забременеете - за да е сигурен, че Вашето заболяване е стабилизирано. Посъветвайтте се с Вашия лекар за приемането на фолиева киселина, когато планирате да имате бебе. Фолиевата киселина може да намали общия риск от спина бифида и ранен аборт, който съествува при всяка бременност. Малко вероятно е, обаче, това да намали риска от вродени дефекти, свъзани с употребата на валпроат. Основни послания: - Не преустановявайте приема на Конвулекс сироп, освен ако Вашият лекар не Ви каже. - Не спирайте да използвате методите си за предпазване от бременност, преди да сте говорили с Вашия лекар и работете заедно по план, за да сте сигурни, че състоянието Ви се контролира и рисковете за Вашето бебе са намалени. Първо си уговорете час за посещение при Вашия лекар. По време на това посещение, Вашият лекар ще се увери, че сте добре запознати и сте разбрали всички рискове и свети, свързани с употребата на валпроат по време на бременност. - Вашият лекар ще се опита да смени лечението Ви с друго лекарство, или да преустанови лечението с Конвулекс сироп дълго време, преди да забременеете. - Планирайте спешно посещение при Вашия лекар, ако сте бременна, или смятате, че може да сте бременна. АЗ СЪМ БРЕМЕННА И ПРИЕМАМ КОНВУЛЕКС СИРОП Не преустановявайте приема на Конвулекс сироп, освен ако Вашият лекар не Ви каже, тъй като състоянието Ви може да се влоши. Планирайте спешно посещение при Вашия лекар, ако сте бременна, или смятате, че може да сте бременна. Вашият лекар ще ви посъветва допълнително. Бебетата, родени от майки, които са приемали валпроат, са изложени на сериозен риск от вродени дефекти и проблеми с развитието, които могат да причинят тежка инвалидност. Ще бъдете насочени към специалист с опит в лечението на биполярно разстройство или епилепсия, така че да могат да бъдат оценени алтернативни взможности за лечение. При изключителни обстоятелства, когато Конвулекс сироп е единственият достъпен вариант за лечение по време на бременност, Вие ще бъдете наблюдавани много внимателно, както за лечение на основного заболяване, така и относно развитието на Вашего бебе. Вие и Вашият партньор може да получите консултация и подкрепа относно бременността, изложена на валпроат. Посъветвайте се с Вашия лекар за приемането на фолиева киселина. Фолиевата киселина може да намали общия риск от стона бифида и ранен аборт, който съествува при всяка бременност. Малко вероятно е, обаче, това да намали риска от вродени дефекти, сврзани с употребата на валпроат. Основни послания: Планирайте спешно посещение при Вашия лекар, ако сте бременна, или смятате, че може да сте бременна. Не преустановявайте приема на Конвулекс сироп, освен ако Вашият лекар не Ви каже. - Трябва да сте сигурни, че са Ви насочили към специалист с опит в лечението на епилепсия, биполярно разстройство, за да се оцени необходимостта от аттернативни възможности за лечение. - Вие трябва да получите изчерпателна консултация относно рисковете с Конвулеке сироп-по - Трябва да сте сигурни, че са Ви насочили към специалист по пренатална диагно
Трябва да сте сигурни, че сте прочели ръководството за пациента, което сте получили от Вашия лекар. Вашият лекар ще обсъди с Вас годишния формуляр за потвърждение осъзнаването на риска и ще Вн помоли да го подпишете и запазите. Вие ще получите сщо и карта на пациента от Вашия фармацевт, за да ви напомня за рисковете с валпроат по време на бременност. Важни свети за пациенти мъже Потенциални рискове, свързани с приема на валпроат през 3-те месеца преди зачеването на детето Проучване показва възможен риск от разстройства на двигателната активност и психическото развитие (проблеми с ранното детско развитие) при деца, чиито бащи са лекувани с валпроат през 3-те месеца преди зачеването. В това проучване около 5 на 100 деца имат такива разстройства, когато са заченати от бащи, лекувани с валпроат, в сравнение с около 3 на 100 деца, когато са заченати от бащи, лекувани с ламотрижин или леветирацетам (други лекарства, които могат да се използват за лечение на Вашето заболяване). Рискът за деца, заченати от бащи, които са спрели лечението с валпроат 3 месеца (времето, необходимо за образуване на нови сперматозоиди) или повече преди зачеването, не е известен. Проучването има ограничения и поради това не е ясно дали повишеният риск от разстройства на двигателната активност и психическото развитие, за който се предполага в това проучване, се дължи на валпроат. Проучването не е достатъчно мащабно, за да покаже кой конкретен вид разстройство на двигателната активност и психическото развитие може да представлява риск за децата. Като предпазна мярка Вашият лекар ще обсъди с Вас: Потенциалния риск при деца, заченати от бащи, лекувани с валпроат Необходимостта да обмислите ефективна контрацепция (противозачатъчни средства) за Вас и Вашата партньорка по време на лечението и в продължение на 3 месеца след спиране на лечението Необходимостта да се консултирате с Вашия лекар, когато планирате да заченете дете и преди да спрете контрацепцията (противозачатъчните средства) Възможността за други видове лечение, които могат да се използват за лечение на Вашето заболяване, в зависимост от конкретната ситуация при Вас. Не дарявайте сперма, когато приемате валпроат и в продължение на 3 месеца след спиране на лечението с валпроат. Посъветвайте се с Вашия лекар, ако смятате да имате дете. Ако Вашата партньорка забременее, докато сте използвали валпроат за период от 3 месеца непосредствено преди зачеването, както и ако имате впроси, свържете се с Вашия лекар. Не спирайте лечението си, без да сте говорили с Вашия лекар. Ако спрете лечението си, симптомите Ви може да се влошат. Трябва редовно да ходите на преглед при Вашия лекар. По време на тези посещения Вашият лекар ще обсъди с Вас предпазните мерки, свързани с употребата на валпроат, и взможността за други лечения, които могат да се използват за лечение на Вашето заболяване, в зависимост от конкретната ситуация при Вас. Уверете се, че сте прочели ръководството за пациента, което ще получите от Вашия лекар. Ще получите и Карта за пациента от Вашия фармацевт, която да Ви напомня за потенциалните рискове от употребата на валпроат. консултирате с Вашия лекар дали трябва да ктрмите Вашето бебе. Шофиране н работа с машини
Когато започнете да приемате Конвулекс или в случай, че го взимате с други лекарства, може да забележите поява на известна сънливост. Не шофирайте или не използвайте инструменти, или машини, докато не прецените дали приемът на Конвулекс Ви оказва влияние. Конвулекс сироп съдържа ликазин, парабени и натрий Конвулекс сироп съдържа ликазин (разтвор на малтилол). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари или заместители на захарта, посъветвайте се с него, преди да вземете този лекарствен продукт. Конвулекс сироп съдържа парабени (метил парахидроксибензоат и пропил парахидроксибензоат за стабилизиране на разтвора. При някои пациенти те могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип). Този лекарствен продукт съдържа приблизително 4 mmol (или 92,4 mg) на доза. Това трябва да се има предвид, ако Вашето дете е на диета с контролиран прием на натрий.
§3 Как да приемате лекарството
Деца от женски пол и жени с детероден потенциалЛечението с Конвулекс трябва да се започне и проследява от лекар специалист в лечението на епилепсия или биполярно разстройство. Пациенти от мъжки пол Препоръчва се лечението с Конвулекс да се започне и наблюдава от лекар специалист с опит в лечението на епилепсия или биполярно разстройство - вижте точка 2. "Важни съвети за пациенти мъже". Пациенти с бобречни проблеми Вашият лекар може да реши да коригира дозата Ви. Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Сиропът трябва да се приема по време на или след хранене.
Как да се използва дозаторната спринцовка: 1. Натиснете надолу буталото до края на дозиращата спринцовка, след което поставете спринцовката в бутилката 2. Изтеглете буталото до знака (в mg или ml) съответстващ на предписаната доза. При необходимост повторете процедурата до допълване на цялата доза. 3. Поставете цялата измерена доза директно в устата на пациента или в чаша посредством натискане надолу на буталото. У верете се, че цялата доза е приета. 4. След всяка употреба: затворете утилкат странете буталот от спринцовката и внимателно измийте и двете части на течаща вода. След изсъхване и на двете части, поставете отново буталото в спринцовката. Дозировка Епилепсия Взрастни Обичайната доза на Конвулекс сироп е между 1 000 и 2 000 mg дневно, но тя може да се увеличи до 2 500 mg дневно. Обикновено количеството се разделя на два отделни приема, напр. половината сутрин и половината вечер. Употреба при деца с тегло над 20 kg Обикновено дозата на Конвулекс сироп се определя в зависимост от телесното тегло на детето. Обичайната доза е между 20 и 30 mg за всеки к телесно тегло, но може да се увеличи до 35 mg за всеки ку телесно тегло дневно. Обикновено количеството се разделя на два отделни приема, напр. половината сутрин и половината вечер. Употреба при деца с тегло под 20 kg Обикновено дозата на Конвулекс сироп се определя в зависимост от телесното тегло на детето. Обичайната доза е 20 mg за всеки к телесно тегло. Обикновено количеството се разделя на два отделни приема, напр. половината сутрин и половината вечер. При започване на лечение с Конвулекс сироп е възможно да Ви се предпише по-ниска доза. Това се дължи на факта, че някои пациенти се нуждаят от по-малко количество Конвулекс сироп в сравнение с други за контрол на припадъците. Вашият лекар ще повишава дозата до постигане на контрол на Вашето състояние. Поради това е много важно да следвате указанията на Вашия лекар какво количество да приемате. Може да се наложи провеждане на кръвни изследвания. Ако страдате от бъбречно заболяване или нарушена чернодробна функция, Вашият лекар може да предпише по-ниска доза. Конвулекс сироп, Вашият лекар може постепенно да намали дозата на тези антиепилептици В случай, че приемате други лекарства за контрол на епилепсията едновременно дня мЕнциЯ Ле Вашето телесно тегло. Вашего телесно геглона на Конвулеке сиром с малки количества мено в зависне сото
Мания Дневната доза трябва да бъде определена и контролирана от лекуващия лекар Начална дневна доза Препоръчваната дневна доза е 750 mg. Средна дневна доза Препоръчваната дневна доза обикновено варира между 1 000 и 2 000 mg. Уверете се, че редовно посещавате Вашия лекар. Това е много важно, тъй като при Вас може да не се налага промяна на дозата. Ако сте приели повече от необходимата доза Конвулекс сироп Предозирането на лекарствата може да бъде опасно. Ако считате, че сте приели повече от необходимото количество Конвулекс сироп отколкото трябва, незабавно се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт, или да отидете в най-близкото здравно заведение за инциденти. Информация за лекаря: Съвет за овладяване на предозирането се намира в края на тази листовка. Ако сте пропуснали да приемете Конвулекс сироп Ако сте забравили да приемете дозата навреме, взмете лекарството веднага след като се сетите, а след това продължете приема както преди. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Конвулекс сироп Ако желаете да преустановите приема на Конвулекс сироп, прво уведомете Вашия лекар. Не преустановявайте приема на Конвулекс сироп само защото се чувствате по-добре, тъй като това може да доведе до незабавен рецидив и Вашето състояние може да се влоши. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Моля да отбележите, че следният списък съдържа всички съобщени нежелани реакции - дори тези, които възникват много рядко. Честотата на нежеланите лекарствени реакции е определена по следния начин: Много чести: възникват при повече от 1 от 10 лекувани пациента Чести: възникват при по-малко от 1 на 10 , но при повече от 1 от 100 лекувани пациента Нечести: възникват при по-малко от 1 на 100, но при повече от 1 от 1 000 лекувани пациента Редки: възникват при по-малко от 1 на 1 000 , но при повече от 1 от 10 000 лекувани пациента Много редки: възникват при по-малко от 1 на 10 000 лекувани пациента, включително единични случаи С неизвестна честота: не може да бъде оценена от наличните данни Нарушения на кръвта Лечението с Конвулекс, особено при прилагане на много високи дози, може датре обратими (до известна степен и сериозни) промени в кръвта (напр. намаляване бро РЕПУБЛИКАЪЪМ
определени кръвни клетки, намалена функция на гръбначния мозък) или смущения в кръвосъсирването. Моля уведомете Вашия лекар, ако забележите тенденция към кървене или по-често получаване на контузии или инфекции. Нарушения на нервната система Чести: Съиливост. Този страничен ефект се отбелязва по-често при едновременно лечение с други антиепилептици; по-рядко възниква при самостоятелно приложение на Конвулекс. Треперене, особено при прилагане на по-високи дози, ненормални усещания (напр. чувство на гделичкане или сърбеж). Понякога: Нарушена двигателна координация и замаяност, особено при прилагане на по-високи дози, обърканост (понякога с последващо нарушение на съзнанието или свързано с халюцинации или конвулсии), главоболие. Редки: летаргия преходно мозъчно засягане, потрепване на очите, двойно виждане. В много редки случаи: преходна загуба на съзнание, паркинсонизъм (Паркинсоно-подобни симптоми като намалена двигателна способност, треперене, повишено мускулно напрежение), неволеви движения, деменция свързана с преходни промени в мозъчните клетки. Наблюдават се и гадене, замаяност, тремор (екстрапирамидни нарушения) и др. Нарушения на ухото и лабиринта Отбелязана е поява на шум в едното или двете уши. Редки: частично обратимо увреждане на слуха. Няма обаче доказателства за причинно- следствена връзка с лечението с натриев валпроат. Респираторни, гръдни и медиастинални нарушения Нечести: затруднено дишане, болка или натиск в гръдния кош (особено при вдишване), задух и суха кашлица, дължащи се на натрупване на течност около белите дробове (плеврален излив). Стомашно-чревни нарушения Редки: коремни болки, гадене и/или повръщане. При проява на подобни симптоми, незабавно се обърнете към Вашия лекар, тъй като те биха могли да бъдат показател за възпаление на панкреаса, което в тежки случаи може да се развие в живото-застрашаваща насока( виж 2 " реди да приемете Конвулекс"). Много чести: повишаване на апетита по време на лечението, което води до увеличаване на телесното тегло, което може да бъе изразено в няко случаи. Чести: Загуба на тегло; слабо изразено стомашно-чревно дразнене (напр. гадене) в началото на лечението; обикновено това може да се преодолее с прием на капсулите след хранене (виж 3 „Как се приема Конвулекс"). Нечести: Много силно слюноотделяне. Възможна е поява на повръщане, диария, безапетитие или запек. Нарушения на бъбреците и пикочните пътища Редки: Синдром на Фанкони (рядко бъбречно заболяване) с обратим характер. Чести: уринарна инконтиненция (неволно изпускане на урина). Отбелязани са случаи на енурезис (неволево изпускане по малка нужда) при. Нарушения на кожата и подкожната тъкан При някои пациенти е наблюдаван преходен косопад. Порастването на косата нормално започва в рамките на шест месеца, но е взможно тя да стане по-къдрава. Чести: Нарушения на нокътя и ноктното ложе. Редки: Кожни промени, напр. обрив или в изключително редки случаи по-тежки (понякога застрашаващи живота) кожни реакции. Много редки: Акне и силно изразено окосмяване на лицето или тялото. С неизвестна честота: по-тъмни участъци от кожата и лигавиците (хиперпигментация) Нарушения на възпроизводителната система и грдата ПЕКАРСТВАТА
Редки: смущения в менструалния цикъл, кисти на яйчниците; повишени нива на тестостерон (при двата пола). Много редки: уголемяване на млечните жлези при мъжете. Нарушения на метаболизма и храненето Появата на повръщане, нарушена двигателна координация и прогресивно замъгляване на съзнанието може да бъдат признаци на повишени амониеви нива в кръвта.. При поява на подобни симптоми, трябва незабавно да се консултирате с лекар. Нечести: Отоци (натрупване на течност в тканите). Редки: Затлъстяване. Нарушения на имунната система Понякога се наблюдава васкулит (възпаление на кръвоносните съдове), който може да се изяви с болка, зачервяване или сърбеж. В редки случаи Системен лупус еритематозис (рядко имунно заболяване). Отбелязани са алергични реакции (напр. обрив). Хепатобилиарни нарушения Нечести: Тежко чернодробно увреждане, понякога с фатално протичане. Редки: Порфирия (рядко метаболитно заболяване, при което е възможно да се наблюдават червено оцветяване на урината, коремни колики и болка, както и повръщане). В началото на лечението е възможно преходно повишаване на чернодробните показатели. Психични нарушення Отбелязани са случаи на депресия. Описаните по-горе ефекти по принцип са преходни и отзвучават след спиране на лечението. Възможно е възникване на повишена енергичност. По принцип това се приема за положително, но в някои случаи се съобщава за прояви на хиперактивност, агресивност и неадекватно поведение. Има съобщения за заболявания на костите, включващи остеопения и остеопороза (изтъняване на костта) и фрактури. Уведомете Вашия лекар ако приемате продължително време Конвулекс, ако имате анамнеза за остеопороза или приемате стероиди. Допълнителни нежелани реакции при деца Някои нежелани лекарствени реакции се срещат по-често при деца и протичат по-тежко, в сравнение с възрастните. Това включва увреждане на черния дроб, възпаление на панкреаса (панкреатит), агресивност, възбуда, нарушение на вниманието, абнормно поведение, повишена активност и нарушена способност за учене. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички взможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25° С. Да се съхранява в оригиналната външна картонена опаковка, за да се предпази от свет Да се съхранява на място, недостъпно за деца. ПО ЛЕКАРСТВАТА
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Конвулекс сироп Активното вещество е: натриев валпроат. 1 ml сироп съдоржа 50 mg натриев валпроат. Другите съставки са: натриев хидроксид, течен малтитол, метилпарахидроксибензоат (0,4 mg/ml), захарин натрий (1,0 mg/ml), натриев цикламат (3,0 mg/ml), натриев хлорид, малинова есенция, прасковена есенция, пречистена вода. Как изглежда Конвулекс сироп и какво съдржа опаковката Безцветен до леко жлтеникав на цвят сироп в стъклени бутилки. Една опаковка съдържа 100 ml сироп с дозираща спринцовка за перорално приложение. Притежател на разрешеннето за употреба и производител G.L. Pharma GmBH Schlossplatz 1 8502 Lannach Австрия Дата на последно преразглеждане на листовката: ноември 2024 Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: Отбелязани са случаи на инцидентно или целенасочено предозиране. При плазмени концентрации до 5-6 пъти по-високи от максималните терапевтични нива е малко вероятна поява на други симптоми освен гадене, повръщане и замаяност. При тежко предозиране, напр. при плазмени концентрации 10-12 пъти по-високи от максималните терапевтични нива, са взможни тежко потискане на ЦНС и дишането. Симптомите обаче може да варират чувствително. При много високи плазмени концентрации са отбелязани припадъци. Съобщава се за поява на мозъчен оток и повишено вътречерепно налягане. Отбелязани са няколко смъртни случая след много голямо предозиране. Наличието на натрий в съединенията с валпроат може да доведе до хипернатриемия в случаите на предозиране. При предозиране се препоръчва провеждане на мероприятия в болнична обстановка, като предизвикване на повръщане, стомашна промивка, командно дишане и други мерки за поддържане на жизнените функции. Успешно са прилагани хемодиализа и хемоперфузия. Прилаган е също така налоксон интравенозно, понякога с орален прием на активен въглен. BATA
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Convulex | 300 mg |
| Convulex | 500 mg |
| Convulex Chrono | 500 mg |
| Convulex Chrono | 300 mg |
| Depakine | 500 mg |
| Depakine | 400 mg |
| Depakine Chrono | 500 mg |
| Depakine Chrono | 300 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.