Кондилин (Condylin) 5 mg/ml дермален разтвор
Активно вещество: подофилотоксин . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Кондилин (Condylin) 5 mg/ml дермален разтвор. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Кондилин е алкохолен разтвор за прилагане върху кожата, съдържащ подофилотоксин. Подофилотоксина е вещество съдържащо се в Подофилина, смола от растението Подофилум. Подофилотоксина подтиска клетъчното деление и притежава противовъзпалително действие. Кондилин се използва за лечение на кондиломи по външните полови органи на мъже и жени.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ
§4 Възможни нежелани реакции
Както всяко друго лекарство, Кондилин освен желаните ефекти, може да предизвика нежелани лекарствени реакции. Тези нежелани лекарствени реакции не се наблюдават при всеки пациент. Може да бъдат наблюдавани следните нежелани лекарствени реакции с честота чести (21/100 лекувани пациента до <1/10 лекувани пациента): Нарушения на нервната система Чувство за парене. Нарушения на кожата и подкожната тъкан Възпаление на мястото на приложение, включващо сърбеж, вритема, разязвявяне на кожата. Нарушения на възпроизводителната система и гърдата Възпаление на главата на члена. Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение Болка, чувствителност. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев“ Хе 8, 1303 София тел.: +359 2 8903417, уебсайт: зпуту.Бда ре Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да не се използва след изтичане срока на годност означен върху кутията и етикета. Срок на годност след първоначално отваряне на опаковката: 6 седмици. Да се съхранява под 25 “С, в оригиналната опаковка на място защитено от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ
Раздели §2, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | подофилотоксин |
|---|---|
| Лекарствена форма | дермален разтвор |
| Концентрация | 5 mg/ml |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | ТаКеда Аизша СтЪн |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9600016 |
| Преразглеждане на листовката (посочено в текста) | март 2021 г. |