Coenzyme compositum solution for injection инжекционен разтвор · Ampoule, colourless glass class I x 5
Тази страница е за Coenzyme compositum solution for injection инжекционен разтвор, опаковка Ampoule, colourless glass class I x 5. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
- Публичен оценъчен доклад
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Хомеопатичен лекарствен продукт, използван за подпомагане на увредените вътреклетъчние дихателни ензимни системи при дегенеративни заболявания. Подпомага, организма при изтощение, умора и липса на енергия.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Коензимен композитум, ако имате свръхчувствителност към някоя от основните или помощни съставки на продукта Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар преди да приемете Коеизим композитум Други лекарства и Коензим композитум Информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства дори и да са без рецепта. Не са наблюдавани взаимодействия и не се очаква да бъдат наблюдавани поради хомеопатичните разреждания. Коензим композитум с храна, напитки и алкохол Не се наблюдават несъвместимости Бременност, кърмене и фертилитет Няма данни хомеопатичните разрежания на съставките да имат токсичен с СВЧ бременни и кърмещи жени. Ку КА Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или пл, (е е Бка: - КА А Ц Н бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употр6й: Ой Д Шеа и лекарство. 2 Са 44 М, ЕЙ: КК Ае де Х. ша а съв | И
Е Шофиране и работа с машини Коензим композитум не повлиява концентрацията и няма неблагоприятен ефект върху шофирането и работата с машини. Не са докладвани ефекти върху способността за шофиране и работа с машини и не се очаква да бъдат наблюдавани поради хомеопатичните разреждания на активните съставки. Коензим композитум съдържа Натрий Хомеопатичният лекарствен продукт съдържа по-малко от | тто! натрий (23 то) на доза, т.е. може да се счита, че е без съдържание на натрий 3. Как да се приемате Коензим композитум Винаги приемайте това лекарство точно, както е описано в тази листовка или както Вие казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: Възрастни и юноши над 12 г. Т ампула 1-3 пъти седмично. При остри оплаквания -- | ампула дневно, след което се преминава към стандартната дозировка. Деца от бдо! 1 години - 2/3 ампула (прибл. 1.5 т!) 1-3 пъти седмично. При остри оплаквания - 2/3 ампула (прибл. 1.5 т!) дневно, след което се преминава към станартната дозировка. Деца от 2 до 5 години - М ампула (прибл. 1.0 т!) 1-3 пъти седмично. При остри оплаквания -- > ампула (прибл. 1.0 пт!) дневно, след което се преминава към стандартната дозировка. Начин на приложение: Коензим композитум, инжекционен разтвор може да се прилага от медицински специалист 1.4. (кожно), 5.с. (подкожно), 1.т.(мускулно), 1.у. (венозно). Инструкции за отваряне на ампулата: ч Ъ ша цив а пече О 2: ) Кука Следвайте внимателно инструкциите за отваряне. Не е необходимо разрязване на стъклената ампула. Хванете ампулата под ъгъл и разклатете, за да няма разтвор в главата на ампулата. След това счупете ампулата като натиснете над цветната точка. дела. тт „Румеши Ако са Ви приложили повече от необходимата доза Коензим композитум С Не са докладвани случаи на предозиране и не се очакват поради хомеопатичн ее г, каже разреждания на активните съставки. 13 вата, е | сЕ Е ща, - | Це (НЕ за 12
Ако сте превишили препоръчваната доза трябва да се консултирате с лекар. Ако са пропуснали да Ви приложат Коензим композитум Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приложението на Коеязим композитум Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарствени продукти, Коензим композитум може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. В единични случаи се съобщава за преходни кожни реакции. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата. ул. „Дамян Груев” Хе 8 1303 София уебсайт: уулм.Ода. бе; Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздели §3, §6 не са разчетени от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | инжекционен разтвор |
|---|---|
| Концентрация | solution for injection |
| Опаковка | Ampoule, colourless glass class I x 5 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Biologische Heilmittel Heel GmbH |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20210372 |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |