Co - Paxene 2 mg/0,625 mg таблетки · Blister Al/Al x 30

Ко-Паксен е комбинация от две активни вещества, периндоприл и индапамид. Ко-Паксен е антихипертензивен лекарствен продукт и се употребява за лечение на високо кръвно налягане (хипертония) при възрастни. Периндоприл принадлежи към клас лекарствени средства, наречени АСЕ инхибитори, Те действат чрез разширяване на кръвоносните съдове, което улеснява изпомпването на кръв от сърцето през тях. Индапамид е диуретик. Диуретиците увеличават количеството урина, отделена от бъбреците. Индапамид обаче, се различава от другите диуретици, тъй като той предизвиква леко увеличаване на количеството отделена урина. Всяко от активните вещества понижава кръвното налягане и те действат заедно за контролиране на кръвното Ви налягане.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги приемайте това лекарство, точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. ра ЕЕ Препоръчителната доза е една таблетка веднъж дневно. „ЕВИЯ йо ма Вашият лекар може да реши да увеличи дозата до 2 таблетки дневно или да промени на... С, ка “ дозиране, ако страдате от бъбречна недостатъчност. Е + Е ча 4 “ к у Ри

За предпочитане е таблетките да се вземат сутрин и преди хранене. Поглъщайте таблетките с чаша вода. Ако сте приели повече от необходимата доза Ко-Паксен Ако сте приели прекалено голямо количество таблетки, свържете се незабавно с Вашия лекар или най-близкото лечебно заведение за спешна помощ. Най-вероятният ефект в случай на предозиране е понижаване на кръвното налягане. При значително понижение на кръвното налягане (свързано с гадене, повръщане, спазми, замаяност, сънливост, психическа обърканост, промяна на количеството урина, произведена от бъбреците) може да получите облекчение, ако заемете хоризонтално положение с повдигнати долни крайници. Ако сте пропуснали да приемете Ко-Паксен Важно е да приемате Вашето лекарство всеки ден, тъй като редовното лечение е по-ефективно. Ако обаче, забравите да приемете една доза от таблетките Ко-Паксен, вземете следващата доза по обичайното време. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Ко-Наксен Тъй като лечението за високо кръвно налягане продължава през целия живот, Вие трябва да се посъветвате с Вашия лекар, преди да спрете приема на този лекарствен продукт. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, моля, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, и това може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Спрете да приемате този лекарствен продукт и незабавно посетете лекар, ако получите някоя от следните нежелани реакции: - бронхоспазъм (стягане в гърдите, хриптене и недостиг на въздух (нечести - могат да засегнат до | на 100 човека)); - оток на лицето, устните, устата, езика или гърлото, затруднено дишане (нечести - могат да засегнат до | на 100 човека); - тежки кожни реакции, включително еритема мултиформе (кожен обрив, който започва с червени сърбящи участъци по лицето, ръцете и краката Ви) или интензивен кожен обрив, копривна треска, зачервяване на кожата по цялото Ви тяло, силен сърбеж, изприщване, белене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на Стивънс-Джонсън), или други алергични реакции (много редки - могат да засегнат до 1 на 10 000 човека); - сърдечно-съдови нарушения (неравномерен сърдечен ритъм, ангина пекторис (болки в гърдите, челюстта и гърба при физическо усилие), инфаркт (много редки - могат да засегнат до | на 10 000 човека); - възпаление на панкреаса, което може да причини силни болки в корема и гърба, придружени с чувство на силно неразположение (много редки - могат да засегнат до 1 на 10 000 човека); - заболяване на мозъка, причинено от чернодробна болест (чернодробна енцефалопатия (с неизвестна честота); - възпаление на черния дроб (хепатит) (с неизвестна честота); - животозастрашаващ неравномерен сърдечен ритъм (с неизвестна честота). В низходящ ред на честотата, нежеланите реакции могат да включват: с - Чести (могат да засегнат до 1 на 10 човека): г КуЦЯЯ Ок Главоболие, виене на свят, замайване, изтръпване на крайниците, нарушение на 3 а «. “ шум в ушите (усещане за шум в ушите), виждане на светли петна в резултат на око са | Ба

кръвно налягане, кашлица, недостиг на въздух, стомашно-чревни нарушения (гадене, болки в стомаха, анорексия, повръщане, коремна болка, променен вкус, сухота в устата, лошо храносмилане или затруднено храносмилане, диария, запек), алергични реакции (напр. кожни обриви, сърбеж), крампи, чувство на умора; - Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 човека): Променливо настроение, нарушения на съня, кожни реакции при пациенти предразположени към алергични и астматични реакции, уртикария, пурпура (червен точковиден обрив по кожата), области от изприщване, проблеми с бъбреците, импотентност, изпотяване, излишък на еозинофили (тип бели кръвни клетки), промени в параметрите от лабораторни изследвания: високо ниво на калий с кръвта, обратимо при спиране, ниско ниво на натрий в кръвта, сънливост, припадане, сърцебиене (усещане на сърдечния Ви ритъм), тахикария (учестен сърдечен ритъм), хипогликемия (много ниско ниво на кръвната захар) при пациенти с диабет, васкулит (възпаление на кръвоносните съдове), реакции на фотосенсибилизация (повишена чувствителност на кожата към слънце), артралгия (болки в ставите), миалгия (болки в мускулите), болки в гърдите, неразположение, периферен оток, висока температура, увеличена кръвна урея, увеличен креатинин в кръвта, падане. Ако страдате от системен лупус еритематозус (вид колагеноза), той може да се влоши. - Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 човека) Влошаване на псориазис, промени в параметрите от лабораторни изследвания: повишено ниво на чернодробните ензими, високи нива на серумния билирубин, високи нива на калция в кръвта, умора. - Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека): Обърканост; пневмония от еозинофилен тип (рядък вид пневмония), ринит (запушен или течащ нос); тежки проблеми с бъбреците; промени в кръвните параметри, като намален брой на белите и червените кръвни клетки, понижен хемоглобин, намален брой на тромбоцитите, анормална чернодробна функция, възможен инсулт вследствие на прекалено ниско кръвно налягане. - С неизвестна честота (честотата не може да бъде опекнена от наличните данни): Промяна в електрокардиограмата, промени в параметрите от лабораторни изследвания: ниски нива на калий, високи нива на пикочна киселина и на кръвна захар, късогледство (миопия), зрителни нарушения, намаляване на зрението или болка във окото поради високо налягане (възможни признаци са натрупване на течност в съдовия слой на окото (хороидален излив) или остра закритоъгълна глаукома, промяна в цвета, изтръпване и болка в пръстите на ръцете или краката (феномен на Рейно). Ако страдате от системен лупус еритематозус (тип заболяване на колагена), може да настъпи влошаване. Могат да настъпят нарушения на кръвната система, бъбреците, черния дроб или панкреаса и промени в лабораторните показатели (изследванията на кръвта). Може да се наложи Вашият лекар да Ви назначи изследвания на кръвта за проследяване на Вашето състояние. Концентрирана урина (тъмна на цвят), чувство за неразположение, мускулни крампи, състояние на обърканост и припадане, което може да се дължи на неправилна секреция на антидиуретиен хормон (АРН) могат да се появят при прием на АСЕ инхибитори, Ако получите някой от тези симптоми, се свържете с Вашия лекар възможно най-скоро. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фар Са Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Мож СЕДИ Яма. съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване н К а -. Изпълнителната агенция по лекарствата. Като съобщавате нежелани реакции, давай ебвоа ве 4 Хе. - БТ ра ж ра - К УМ ИКА БЪТКТ г

принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” Мо 8

1303 София

уебсайт: уу/.Бда.Бе

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и

блистера. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Да се съхранява при температура под 30“С.

Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате.

Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.