Chondrostad

Хондростад принадлежи към група лекарства, наречени други противовъзпалителни и антиревматични средства, нестерондни. Хондростад при възрастни се използва за облекчаване на симптомите при лек до умерен остеоартрит (дегенеративно заболяване) на коляното. Симптом на остеоартрит може да бъде болка в коляното при движение, която преминава при покой. Моля обърнете се към Вашия лекар или фармацевт ако не сте сигурни и/или искате да обсъдите възможните симптоми на остеоартрит. Вие също така трябва да попитате Вашия лекар или фармацевт, ако симптомите Ви не се подобряват или се влошат по време на лечение, продължило 2-3 месеца.

Не приемайте Хондростад ако сте алергични (свъръхчувствителни) към глюкозамин или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка б). ако сте алергични към мекотели, тъй като Хондростад се произвежда от черупку На мекотели.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Хондростад. - ако Вне страдате от нарушена глюкозна поносимост. Необходим е по-чест контрол на кръвно-захарните ви нива преди започване на лечението и периодично по време на лечението с Хондростад. - Ако имате нарушена бъбречна или чернодробна функция - Ако има рискови фактори за сърдечно-съдови заболявания, тъй като повишени нива на холестерол (хиперхолестеролемия) са наблюдавани в някои случаи при пациенти, лекувани с Хондростад и затова се препоръчва контрол на нивата на липидите в кръвта. - Ако страдате от астма. Когато започвате лечение с Хондростад, трябва да сте наясно за възможно влошаване на симптомите на астма. - Ако се появят симптоми като болка в коляното при почивка, подуване или зачервяване на коляното, температура или намаляване на теглого, трябва да се свържете с Вашия лекар. Деца и юноши Хондростад не трябва да се прилага при деца под 18 години, тъй като ефикасността и безопасността на глюкозамин (активното вещество на Хондростад) не е добре установена при тази взрастова група. Други лекарства и Хондростад Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Трябва да се обърне внимание ако Хондростад трябва да се комбинира с други лекарства, особено С: - Варфарин / аценокумарол и — Тетрациклини, пеницилин V или хлорамфеникол Моля свържете се с Вашия лекар за лекарски съвет. Хондростад с храна и напитки Може да приемате Хондростад с храни и напитки. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност осъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство Хондростад не трябва да се приема по време на бременност. Не се препоръчва употребата на Хондростад по време на кормене. Шофиране и работа с машини Не са провеждани проучвания относно способността за шофиране или работа с машини. Ако почувствате замаяност или сънливост от Хондростад, не трябва да шофирате и дера машини. Хондростад съдържа натрий, аспартам и сорбитол

Този лекарствен продукт съдържа 6,57 mmol (151 mg) натрий на саше. Да се приема с повишено внимание от пациенти на контролера натриева диста. Този лекарствен продукт съдържа аспартам, който е източник на фенилаланин. Може да бъде вреден за хора с фенилкетонурия. Този лекарствен продукт съдържасорбитол. Ако Ви е казано от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да приемате този лекарствен продукт.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казалВашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е 1 саше (1500 mg глюкозамин) веднъж дневно. За перорално приложение. Съдържанието на сашетата трябва да се разтварят в чаша вода. Хондростад не се препоръчва за лечение на остри симптоми на болка. Облекчаване на симптомите (особено облекчаване на болката) може да няма до няколко седмици от лечението, в някои случаи и повече. Ако не се получи подобряване на симптомите след 2-3 месеца, свържете се с Вашия лекар. Пациенти с увредена бъбречна п/или чернодробна функция Няма специални препоръки за дозировката, тъй като не са провеждани проучвания. Ако сте приели повече от необходимата доза Хондростад Ако сте приели голямо количество, трябва да се консултирате с Вашия лекар или да отидете в болница. В случай на предозиране може да забележите симптоми като: • главоболие - замаяност - дезориентация - болки в ставите - чувство на прилошаване (гадене) или прилошаване (повръщане) - диария или запек Ако сте пропуснали да приемете Хондростад Ако сте пропуснали една доза, продължете обичайния прием съо следващата доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Хондростад Симптомите Ви може да възникнат отново. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести нежелани реакции (засягат от 1 до 10 потребители): - главоболиер - умора - гадене - коремна болка - стомашно разстройство - диария • запек • флатуленция (наличие на газове в храносмилателния тракт) - сомнолентност (сънливост) Нечести нежелани реакции (засягат от 1 до 10 потребители на 1000) - обрив - сърбеж - зачервяване - червенина по кожата (еритема) С неизвестна честотята (от наличните данни не може да бъде направена оценка) - замаяност - астмата (недостига на въздух) може да се влоши - прилошаване (повръщане) - подуване на лицето, езика, или глото, което може да предизвика затруднено дишане или затруднено преглъщане (ангиоедем) - копривна треска - повишени нива на холестерол в кръвта - повишени нива на чернодробните ензими в кръвта - пожълтяване на кожата и склерата (жълтеница) - повишено натрупване на течност под кожата, което може да причини подуване на ръцете или краката например (едем, периферен едем) - влошаване на контрола на кръвната захар (виж точка 2 „Обърнете специално внимание при употребата на Хондростад"), особено при пациенти със захарен диабет. - Алергични реакции - Косопад • Нарушения на зрението Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев» Nº8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаван З на пове информация относно безопасността на това лекарство. ВАТЕ

Да се съхранява на място, недостъно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Хондростад Активното вещество е глюкозамин. Всяко саше съдържа 1884 mg глюкозаминов сулфат и натриєв хлорид, еквивалентни на 1500 mg глюкозаминов сулфат и 384 mg натриев хлорид или на 1178 mg глюкозамин. - Другите съставки (помощни вещества) са: аспартам (Е951), сорбитол (Е 420), безводна лимонена киселина, макрогол 4000 и безводен, колоиден силициев диоксид Как изглежда Хондростад и какво съдържа опаковката Сашета от хартия/алуминиево/полиетиленово фолио, съдържащи почти бял до жлтеникав хомогенен прах за перорален разтвор. Размер на опаковката: 10, 20, 30, 40,60, 90, 180 сашета. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба STADA Arzneimittel AG, Stadastrasse 2-18, D-61118 Bad Vilbel Германия Производители Doppel Farmaceutici S.r.l., Via Volturno, 48, 20089 Quinto de'Stampi-Rozzano (Milano), Италия E-mail: info@doppel2.it Lamp San Prospero S.p.A. Via della Pace, 25/A, 41030 San Prospero (Modena), Италия E-mail: lamp@lamp.it * ЗЕПУБЛИКА БА

Stada Arzneimittel AG Stadstrasse 2-18, 61118 Bad Vilbel, Германия e-mail: info@stada.de Suir Pharma Ireland Limited Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary Ирландия Clonmel Healthcare Ltd. Waterford Road, Clonmel, Co. Tipperary, Ирландия e-mail: info@clonmel-health.ie Centrafarm Services B.V. Nieuwe Donk 9, 4871 AC Etten-Leur Нидерландия Този лекарствен продукт е разрешен в държавите членки на ЕИП по следните имена: Белгия: Glucosamine EG 1178 mg poeder voor drank / Poudre pour solution buvable / Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen България : Хондростад 1500 mg прах за перорален разтвор Чешка Република: Chondrostad 1500 mg Германия: Glucosamin-STADA 1500 mg , Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Унгария: Glucosamine STADA 1500 mg por belsöleges oldathoz Финландия: Arthrimel Ирландия: Arthrimel 1500 mg Once Daily, Powder for Oral Solution Италия : Minarex 1500 mg Polvere per soluzione orale Люксембург: Glucosamine EG 1178 mg poeder voor drank / Poudre pour solution buvable / Pulver zur Herstellung einer Lösung zum Einnehmen Полша : Chondrostad Португалия : Glucosamina Ciclum Дата на последно преразглеждане на листовката Ноември 2014