Chlornitromycin
Кратко резюме
Съдържащият се в Хлорнитромицин маз хлорамфеникол е широкоспектърен антибиотик, който спира развитието на някои болестотворни микроорганизми, а във високи дози ги унищожава. Хлорнитромицин маз се прилага за лечение на инфекции на кожата, причинени от чувствителни на антибиотика микроорганизми като: • Пиодермии (гнойни заболявания на кожата (абсцеси, фурункули, импетиго, периунгвални инфекции, фоликулити); Вторично инфектирани дерматози; • Вторично инфектирани рани. [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Лекарствена форма | унгвент |
|---|---|
| Концентрация | 20 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20011263 |
| Последна актуализация на листовката | 01 март 2016 г. |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Съдържащият се в Хлорнитромицин маз хлорамфеникол е широкоспектърен антибиотик, който спира развитието на някои болестотворни микроорганизми, а във високи дози ги унищожава. Хлорнитромицин маз се прилага за лечение на инфекции на кожата, причинени от чувствителни на антибиотика микроорганизми като: • Пиодермии (гнойни заболявания на кожата (абсцеси, фурункули, импетиго, периунгвални инфекции, фоликулити); Вторично инфектирани дерматози; • Вторично инфектирани рани.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не използвайте Хлорнитромицин маз ако сте алергични към хлорамфеникол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). • при гъбични инфекции на кожата. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Хлорнитромицин маз, Продуктът трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти с нарушения д кръвотвората функция (апластична анемня, мнелопатия), новородени и недоност мъ Поради изразената токсичност на продукта, той се използва като резервен антибиосив при лиса на друга алтернатива. При продължително лечение (над 2 седмици) се препори ПУБЛИКА БЪЛАЛЯ контролиране на кръвната картина. В случай на промени в кръвната картина лечението Хлорнитромицин маз трябва незабавно да се прекрати.
руги лекарства и хлорнитромицин м: Інформирайте Вашия лекар или фармацевт, ако примате, наскоро сте приемали или възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Хлорнитромицин маз, впреки че се прилага локално, може да засили действието на някои продукти потискащи костномозъчната Функция като аналгетици, сулфонамиди и имуносупресори. В комбинация с еритромицин ефектът на двата продукта може да бъде намален. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Не се препоръчва приложение на Хлорнитромицин маз по време на бременността и в периода на кърмене. Шофиране и работа с машини Хлорнитромицин маз не оказва влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Хлорнитромицин маз съдържа парабени В състава на продукта са включени като помощни вещества т. нар. парабени, които могат да причинят алергични реакции (възможно е да са от забавен тип) и много рядко бронхоспазъм (задух съо свирене в гърдите).
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Хлорнитромицин маз се нанася на тънък слой върху засегнатите участъци 3-4 пъти дневно, които предварително се почистват от крусти, гной и остатъци от предишни намазвания. Превръзка се поставя върху закрити, триещи се в дрехите повърхности. Ако сте използвали повече от необходимата доза Хлорнитромицин маз Ако Вие инцидентно сте използвали повече от предписаната доза, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт. Няма съобщения за предозиране с продукта. Ако сте пропуснали да използвате Хлорнитромицин маз Не използвайте по-голямо от необходимото количество, за да компенсирате пропуснато приложение. Приложете обичайната доза колкото е взможно по-скоро след като сте установили пропуска и продължете лечението по обичайния начин. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции. всеки ги получава. мехури).
Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете съо да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С. Период на използване след първо отваряне на опаковката - 3 месеца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да извърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Хлорнитромицин маз: Активного вещество е хлорамфеникол. 1 g маз съдържа 20 mg хлорамфеникол. Другите съставки са метил парахидроксибензоат, пропил парахидроксибензоат, ланолин, течен парафин, твърд парафин, бял вазелин. Как изглежда Хлорнитромицин маз и какво съдържа опаковката Външен вид Опаковка Бледожъта до жлта маз с еднородна консистенция, без агломерати и въздушни мехури. Хлорнитромицин маз 20 g в двойно лакирани алуминиеви туби. Притежател на разрешението за употреба Актавис ЕАД ул. „Атанас Дуков» Nº 29 1407, София България Производител Балканфарма-Разград АД бул. "Априлско въстание" Nº 68 гр. Разград, България Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2016
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.