Chinidin

Хинидин е антиаритмичен лекарствен продукт от клас Іа. Той вздейства както върху сърдечните тъкани, така и върху проводната система на сърцето като повлиява някон нарушения в ритъма на сърдечната дейност и възстановява нормалния ритъм при редица болестни състояния (предсърдно трептене, предсърдно мъждене, пароксизмална надкамерна тахикардия). Хинидин се прилага за лечение на някои нарушения в сърдечния ритъм: Възстановяване на нормалния (синусов) ритъм при предсърдно трептене/мъждене Противорецидивно лечение на пристъпи от предсърдно трептене/мъждене. Лечение на надкамерни аритмии (предсърдни и нодални екстрасистоли, пароксизмална надкамерна и нодална тахикардия). Хинидин не c прилага при пациенти с органично сърдечно заболяване. Възстановяването на сърдечния ритъм с Хинидин се извършва само в лечебно заведение.

Не приемайте Хинидин: съставки на това лекарство (изброени в точка б). камерни блокове). при тежка сърдечна недостатъчност. • КРИЛИ БЕНА

при изразени миокардни увреждания - активен ревмокардит, бактериален ендокардит. при миастения гравис (прогресираща мускулна слабост). при тромбоцитопенична пурпура (подкожни кръвоизливи следствие на понижен брой на тромбоцитите в кръвта), свързана с предхождащо приложение на хинидин или хинин. при тежка чернодробна и/или бъбречна недостатъчност. при дигиталисова интоксикация. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Хинидин. В редица клинични проучвания с използване на антиаритмични лекарствени продукти за лечение на неживотозастрашаващи ритъмни нарушения е установено повишаване на смъртността, като рискът е по-изразен при пациенти с изразени миокардни увреждания. Както и останалите антиаритмични продукти от клас Іа, хинидин води до удължаване на QT интервала и разширяване на камерния комплекс в електрокардиограмата (ЕКГ), което маже да предизвика появата на животозастрашаващи камерни аритмии (напр. тип "torsades de pointes"), налагащо незабавно прекратяване на приложението на лекарствения продукт и стриктен клиничен и ЕКГ контрол. Рискът от поява на този проаритмичен ефект е по-голям при наличие на забавена сърдечна дейност и ниско съдържание в кръвта на калиеви, магнезиеви и калциеви йони или високи плазмени нива на хинидина, но може да настъпи и при липсата на тези рискови фактори. Основен предсказващ симптом за възможна поява на опасни ритъмни нарушения е патологичното удължаване на Q1 интервала в хода на лечението. Лечението с хинидин трябва да се прекъсне при установяване на патологично разширение на камерния комплекс (с повече от 50%), р-вълните изчезнат, зачестят камерните екстрасистоли или се изяви камерна тахикардия. Налице е повишен риск от проаритмия (поява на нови ритъмни нарушения) при приложение на хинидин у пациенти с исхемична болест на сърцето или с левокамерна хипертрофия (удебеляване на стената на лявата сърдечна камера). При лечение на предсърдно трептене/мъждене, възстановяването на синусовия ритъм, макар и рядко може да се предшества от прогресивно намаляване на степента на функционалния предсърдно-камерен блок до степен 1:1, водещо до екстремно покачване на камерните съкращения. Това може да бъде предотвратено чрез предварително проведена терапия с дигиталисов препарат. При пациенти с недобре компенсирани сърдечни заболявания, хинидин може да предизвика клинично значимо потискане на сърдечно-съдовата система с прояви на ниско кръвно налягане, забавяне на сърдечната честота или нарушения в проводимостта на сърдечните импулси. Това налага хинидин да се прилага с особено внимание при лица с нарушена предсърдно-камерна проводимост, забавен пулс, декомпенсирана сърдечна недостатъчност, ниско кръвно налягане и понижена концентрация на калия в кръвта. Хинидин може да предизвика нарушения в ритъма на сърцето при пациенти на дигиталисова терапия, поради повишаване на плазмените дигоксинови концентрации. Това налага внимателно проследяване на пациентите получаващи комбинирано лечение и намаляване дозата на дигиталиса. Наблюдава се кръстосана алергия към хинидин и хинин. Пациенти, чувствителни ком хинин, проявяват непоносимост и към хинидин и обратното. За констатиране на възможна свръхчувствителност към хинидин, трябва да се провежда тест с прием на първоначална единична доза хинидин сулфат (1 таблетка - 200 mg). При продължително лечение с хинидин трябва периодично да се контролират кръвната картина с диференциално броене на левкоцитите, биохимичните показатели за бъбречна и чернодробна функции, плазменото ниво на калия. слюноотделянето и така да благоприятства развитието на кариеси, зъбни възпаления, ag гъбични инфекции в устната кухина и дискомфорт, поради сухота в устата. Да се прилага с повишено внимание при болни със стеснение на хранопровода, поради опасняст аг усложнения.

Други лекарства и Хинидин Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е взможно да приемате други лекарства. Влияние на други лекарствени продукти ворху поведението на хинидин в организма: Лекарствени продукти, алкализиращи урината (карбо-анхидразни инхибитори, натриев бикарбонат, тиазидни диуретици), понижават бъбречното отделяне на хинидин. При едновременна употреба на хинидин с амиодарон или циметидин се повишават неговите плазмени нива, а с нифедипин те се понижават. Чернодробното елиминиране на хинидин може да се ускори при едновременното му приложение с лекарствени продукти, засилващи чернодробния метаболизъм (фенобарбитал, фенитоин, рифампин). Плазмените нива на хинидин се повишават, когато се прилага едновременно с кетоконазол. Чернодробното отделяне на хинидин значително се понижава при едновременна му употреба с верапамил, което води до съответно повишаване на серумните му нива и удължаване на неговия престой в организма. Влияние на хинидин ворху поведението на други лекарствени продукти в организма: Хинидин забавя елиминирането на дигоксин и едновременно намалява неговия обем на разпределение. Гова предизвиква повишаване на серумните дигоксинови нива, които могат да нараснат почти двойно. При едновременното приложение на дигоксин и хинидин, обикновено се налага редуциране дозата на дигоксина. Хинидин усилва действието на антикоагулантите (лекарствени продукти, потискащи съсирването на кръвта), поради което дозата им трябва да бъде намалена. Едновременно приложение на хинидин с прокаинамид или с халоперидол също води до повишаване на техните серумни нива. Влияние на хинидин върху действието на други лекарствени продукти: Едновременно приложение на хинидин и верапамил може да предизвика изразено понижаване на кръвното налягане. Повишава се рискът от развитие на ниско кръвно налягане и при едновременното му приложение с лекарствени продукти водещи до разширяване на кръвоносните съдове (нитрати, празозин, хидралазин). При едновременна или последователна употреба на хинидин с невромускулни блокиращи продукти, се засилва ефектът на последните, поради което е необходимо проследяване на пациентите. Ниската калиева концентрация намалява активността на хинидин. Хинидин с храна, напитки н алкохол Няма необходимост от специален хранителен режим по време на лечението с този продукт. Бременност, кърмене и фертилитет \ко сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност тосъветвайте се с Вашия лекар преди употребата на това лекарство Бременност Хинидин трябва да се използва по време на бременност, само ако това е категорично необходимо и

Кормене Хинидин се отделя в кърмата в малко по-ниски концентрации отколкото в плазмата на майката. Поради съествуващ риск от увреда на новороденото, той не бива да се прилага на кармещи майки. Ако приложението му е наложително, пациентката трябва да преустанови кърменето. Шофиране и работа с машини Няма данни за повлияване на способността за шофиране и работа с машини. Хинидин съдържа пшенично нишесте Подходящ е за хора с цьолиакия (глутенова ентеропатия). Пациенти с алергия към пшеница (различна от цьолиакия) не трябва да взимат този продукт.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. В зависимост от оплакванията лекарят ще определи необходимата за лечение на Вашето заболяване доза. Хинидин се приема през устата, непосредствено след нахранване. Лечението обикновено започва с еднократен прием на 1 таблетка, с цел оценка на индивидуалната поносимост. Препоръ чително е да се провежда продължителен електрокардиографски контрол и при възможност определяне на плазмените концентрации на хинидин при всички случай, когато се използват високи дози. Обикновено за възстановяване на ритъма се прилагат по 200 mg през 2 часа до достигане на максимална дневна доза 1,2 g. Терапевтичните плазмени концентрации на хинидин са от порядъка на 2 до 6 mg/1. Надкамерни екстрасистоли: 200 mg, 3-4 пъти дневно. Пароксизмална надкамерна тахикардия: 400 mg на всеки 2-3 часа до възстановяване на ритъма, максимум 3 пъти дневно Предсордно трептене: хинидин сулфат трябва да се прилага след предварително дигитализиране, като дозата се определя индивидуално. Конверсия при предсърдно мъждене: 200 mg на всеки 2 часа, максимум 6 пъти дневно. Максималната дневна доза не бива да надхвърля 1,2 g. Лечението се прекратява при липса на терапевтичен ефект или при поява на патологично разширен QRS комплекс, удължаване на QT интервала, изчезване на Р-вълната или поява на сигнификантна тахикардия, брадикардия или хипотензия. Преди провеждане на конверсията може да се наложи антикоагулантна терапия за 2 до 3 месеца. При наличие на застойна сърдечна недостатъчност и/или тахикадия, те трябва да бъдат предварително коригирани чрез дигиталисова терапия. Поддоржаща терапия след възстановяване на ритъма: 200 mg, 4 пъти дневно. Деца: Ефективността и безопасността на хинидин, използван като антиаритмично средотво деца не са доказани.

Ако сте приели повече от необходимата доза Хинидин При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за помощ към лекар! Симптоми: Проявите на хинидиново отравяне са слухови и зрителни смущения, повръщане, разстройство, нарушено съзнание, потискане на сърдечната дейност, силно понижаване на кръвното налягане, синкоп, внезапна смърт от парализа на дихателния център, камерна тахикардия (по-специално тип "torsades de pointes"), камерно мъждене или камерна асистолия (спиране работата на сърцето). Възможни са и сериозни алергични реакции, включващи затруднено дишане или сърдечно-съдов Налага се незабавно болнично лечение. То се състои в прилагане на мерки за отстраняване на стомашното съдържимо, поддържаща и симптоматична терапия в зависимост от вида и степента на настъпилите нарушения. Необходимо е поддържане на нормално кръвно налягане и нормална бъбречна функция, проследяване и коригиране на жизнените показатели. Ако сте пропуснали да приемете Хинидин Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Терапевтичната ширина на хинидина е малка. Най-често наблюдаваните нежелани реакции при лечение с хинидин са от страна на гастроинтестиналната система: гадене, повръщане, диария и абдоминална болка. Хинидизъм (най-често начален признак на хронично хинидиново предозиране): при по-леки случаи се наблюдават шум в ушите, промяна в гласа, влошаване на слуха или зрението, стомашно-чревно неразположение. При по-изразени случаи могат да се проявят главоболие, светлобоязън, смущения в цветното зрение, обърканост, делир, психоза. Други възможни реакции са палпитации (усещане на усилени стрдечни удари), конвулсии, бледост или зачервяване на кожата, тремор, замайване, възбуда, замглено съзнание, кома. Нарушения на имунната система (идиосинкразия - наследствена свръхчувствителност и други реакции на свръхчувствителност): ангиоедем (оток на меките тъкани на главата и шията), треска, кожни обриви, астматични пристъпи, сърдечно-съдов колапс и спиране на дишането. Сордечно-съдови нарушения: разширяване на камерния комплекс в електрокардиограмата, удължаване на QT интервала, съдово възпаление, съдова емболия (след възстановяване на синусовия ритъм при предсърдно мъждене с голяма давност), потискане на работата на сърдечния мускул, ниско кръвно налягане, синкоп (прилошаване с краткотрайна загуба на съзнание), поява на ритъмни нарушения (камерна тахикардия, включително тип "torsades de pointes", камерно мъждене, асистолия, AV блок I, П или III степен). Нарушения на кръвта и лимфната система: промени в броя на отделните кръвни клетки, з (тромбоцитопения, включително тромбоцитопенична пурпура, хемолитична анемия, агранулоцитоза, панцитопения, хипопротромбинемия, левкопения).

Нарушения на нервната система: главоболие, световъртеж. Психични нарушения: взбуденост, психомоторна активност, халюцинации, параноя, делириум, обърканост, отслабване на паметта, депресия. Нарушения на очите: замглено зрене, нарушено цветно зрение, стеснено зрително поле. Нарушения на ухото и лабиринта: шум в ушите, нарушение на слуха. Дихателни нарушения: бронхоспазъм (стестение на въздухоносните пътища със задух). Стомашно-чревни нарушения: безапетитие, гадене, повръщане, диария, коремна болка. Жлочно-чернодробни нарушения: умерено повишаване на чернодробните ензими, чернодробно възпаление и увреждане (грануломатозен хепатит, хепатоцелуларна некроза и центролобуларна холестаза). Нарушения на бъбречите и пикочните пътища: нефротичен синдром (нарушение в бъбречната функция, протичащо с отоци по тялото), бъбречна недостатъчност. Нарушения на кожата и подкожната тъкан: еритема, обрив, сърбеж, уртикария, фоточувствителност, обезцветяване, екзематозен дерматит, много рядко лупус еритематозус. Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: мускулна слабост, влошаване на миастения гравис, синдром на карпалния канал и артрит. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да сьобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изврляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Хинидин: Активното вещество е хинидинов сулфат. Всяка таблетка съдържа 200 mg кинидинов булфак микрокристална. Дектите състаки са: питенично нинесте, колови,н, татк, магнезне стедря, " , целуловая з ПУБЛИКА БІНАТ

Как изглежда Хинидин и какво съдържа опаковката Бели или почти бели, кръли, плоски таблетки с диаметър 10 mm и делителна черта от едната страна. Опаковка: Таблетки по 10 броя в блистер. По 2 блистера в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба Актавис ЕАД ул. "Атанас Дуков" Nº 29 1407 София, България Производител Балканфарма-Дупница АД ул. "Самоковско шосе" 3 2600 Дупница, България Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2016