Cetiristad

Цетиристад съдържа активното вещество цетиризинов дихидрохлорид. Цетиристад е противоалергично лекарство. Цетиристад 1 mg/ml сироп е показан при взрастни и деца над 2- годишна взраст: - за облекчение на назалните и очните симптоми при сезонен и целогодишен алергичен Ринит; - за облекчение при хронична копривна треска (хронична идиопатична уртикария).

Не приемайте Цетиристад: - Ако сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатинов клиръно под 10 ml/min); - Ако сте алергични (свръхчувствителни) км цетиризинов дихидрохлорид, към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т.б) , към хидроксизин или към други пиперазинови производни (подобни активни вещества на други лекарства). Предупреждения и предназни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Цетиристад. Ако сте с бъбречна недостатъчност, моля помолете за съвет Вашия лекар; ако е необходимо, ще приемате по-ниска доза. Вашият лекар ще определи новата доза. пикочния мехур), моля помолете Вашия лекар за свет. Ако сте с епилепсия или риск от конвулсии, трябва да помолите за свет Вашия лекар СТВАТА QUEVE

Не са наблюдавани клинично значими взаимодействия между алкохол(при концентрация на алкохол в кръвта 0,5 g/, съответстваща на чаша вино) и цетиризин, употребяван в препоръчваните дози. Няма налични данни за безопасността при едновременния прием на по- високи дози цетиризин и алкохол. Затова, както при всички антихистамини, не се препоръчва едновременната употреба на алкохол. Ако имате планиран алергичен тест, попитайте Вашия лекар за необходимостта да спрете Цетиристад за няколко дни преди теста. Това лекарство може да повлияе Вашите резултати от алергичния тест. Педиатрична популация Лекарственият продукт не трябва да се прилага при деца под 2 години. Други лекарства и Цетиристад Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Поради профила на цетиризин не се очаква взаимодействие с други лекарства. Прием на Цетиристад с храни и напитки Храната не влияе забележимо върху абсорбцията на цетиризин Бременност и кърмене Ако сте бременна или крите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Употребата на Цетиристад по време на бременност трябва да се избягва. Случайна употреба от бременни жени не би трябвало да води до увреждане на зародиша, но впреки това употребата на лекарството трябва да се преустанови. Кърмене Цетиризин преминава в кърмата. Не приемайте Цетиристад по време на кърмене, освен ако не сте се посъветвали с лекар. Шофиране и работа с машини Клиничните проучвания не са показали нарушения на вниманието, бодростта и способността за шофиране след прием на Цетиристад в препоръчваната доза. Ако възнамерявате да шофирате, да извършвате потенциално опасни дейности или да работите с машини, трябва да не превишавате препоръчваната доза. Внимателно преценете ефекта на лекарството. Ако сте от групата на чувствителните пациенти, има вероятност да откриете, че едновременната употреба на алкохол или други средства с потискащ ефект върху нервната система може да причини доплнително понижаване на вниманието и да повлияе на способността Ви да реагирате. Цетиристад 1 mg/ml сироп съдържа сорбитол (Е420) Сорбитолът е източник на фруктоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че Вие или Вашето дете имате непоносимост към някои захари или Ви е поставена диагноза наследствена непоносимост към фруктоза, рядко генетично заболяване, при което хората не могат да разграждат фруктозата, говорете с Вашия лекар преди Вие или Вашето дете да приемете или да Ви бъде приложено това лекарство. Цетиристад 1 mg/ml сироп съдържа метилпарахидроксибензоат (Е218) и пропилпарахидроксибензоат (Е216), които е възможно да причинят алергични реакций. (вероятно от забавен тип).

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Сиропът е готов за приемане. Възрастни и юноши над 12-годишна възраст: 10 mg веднъж дневно като 10 ml сироп (2 пълни мерителни лъжици). Деца от 6- до 12-годишна възраст: 5 mg два пъти дневно като 5 ml сироп (една мерителна лъжица) два пъти дневно. Деца от 2- до 6-годишна взраст: 2,5 mg два пъти дневно като 2,5 ml сироп (половин мерителна лъжица) два пъти дневно. Пациенти с бъбречно увреждане При пациенти с умерено бъбречно увреждане се препоръчва прием на 5 mg веднъж дневно. Ако страдате от тежко бъбречно увреждане, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира съответно дозата. Ако детето Ви страда от ббречно заболяване, моля свържете се с Вашия лекар или фармацевт, който може да коригира дозата според нуждите на детето. Ако прецените, че ефектът на Цетиристад е твърде слаб или прекалено силен, моля консултирайте се с Вашия лекар. Продължителност на лечението Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и повлияването на оплакванията Ви, и се определя от Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Цетиристад Ако смятате, че сте предозирали Цетиристад, моля уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще прецени какви мерки да се предприемат, ако са необходими. След предозиране описаните по-долу нежелани реакции могат да се случват с повишена честота. Наблюдавани са следните нежелани реакции: объркване, диария, замайване, умора, главоболие, неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, успокояване, сънливост, ступор (вцепенение), необичайно ускорен сърдечен ритъм, треперене и задръжка на урина. Ако сте пропуснали да приемете Цетиристад Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако сте спрели приема на Цетиристад Рядко могат да се появят пруритус (силен сърбеж) и/или уртикария, ако сте спрели приема на Цетиристад. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

всеки ги получава. EVE

- Следните нежелани лекарствени реакции са редки или много редки, но трябва да спрете приема на това лекарство и да кажете на Вашия лекар ако забележите следните симптоми: алергични реакции, включително тежки реакции и ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или глото). Тези реакции може да започнат при започване на лечението или по-късно. Следните нежелани реакции може да се появят: Чести: може да засегнат от 1 на 10 индивида сънливост замаяност, главоболие фарингит, ринит (при деца) диария, гадене, сухота в устата умора Нечести (може да загенат от 1 на 100 индивида) • тревожност • парестезия (необичайни усещания по кожата) • болка в корема • сърбеж, обрив • астения (пълно изтощение), неразположение Редки (може да засегнат от 1 на 1000 индивида) • алергични реакции, някои от които тежки (много рядко) • депресия, халюцинации, агресивност, обърканост, безсъние • конвулсии • тахикардия (учестен сърдечен пулс) • нарушена чернодробна функция • копривна треска • оток (подуване) • повишаване на теглото Много редки: може да засегнат от 1 на 10 000 индивида • тромбоцититопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта) • тикове (придобит спазъм) • Синкоп, дискинезия (неконтролирани движения), дистония (неконтролирани мускулни съкращения), тремор, дисгеузия (променен вкус) • Замглено зрение, нарушение на акомодацията, окулогирация (неконтролирани кръгови движения на очите) • ангиоедем (тежка алергична реакция, която причинява подуване на лицето или горлото), фиксиран лекарствен обрив • патологично отделяне на урина (нощно напикаване, болка и/или затруднение при уриниране) С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка • повишен апетит • суицидна идеация (повтарящи се мисли за самоубийство), кошмари • амнезия, нарушение на паметта вертиго (чувство на въртене или движение) пруритус (силен стрбеж) и/или уртикария след спиране на приема • обрив с мехури, съдържащи гной

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте Цетиристад след изтичане на срока на годност, отбелязан върху картонената кутия и бутилката. Това лекарство не изисква специални условия на съхранение.

Какво съдържа Цетиристад Активното вещество е: цетиризинов дихидрохлорид. 10 ml сироп съдържат 10 mg цетиризинов дихидрохлорид. Помощни вещества са: бананова есенция, глицерол, захарин (натриева сол), ледена оцетна киселина, метилпарахидроксибензоат (Е218), натриев бензоат, пречистена вода, пропиленгликол, пропилпарахидроксибензоат (Е216), разтвор на сорбитол (70 %). Как изглежда Цетиристад и какво съдържа опаковката Бистра и безветна течност с леко сладък вкус и аромат на банан. Оригинална опаковка с бутилка с 75 ml сироп. Производител и притежател на разрешението за употреба: STADA Arzneimittel AG Stadastrasse 2-18 61118 Bad Vilbel, Германия Дата на последно преразглеждане на листовката