Ceftriaxon - Mip 2 g прах за инжекционнен разтвор · Vial, colourless glass x 10
Активно вещество: ceftriaxone . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Ceftriaxon - Mip 2 g прах за инжекционнен разтвор, опаковка Vial, colourless glass x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Ceftriaxon - Mip · 1 g · Прах за инжекционнен разтвор · Vial, colourless glass x 10
- Ceftriaxon - Tchaikapharma · 2 g · прах за инжекционен/инфузионен разтвор
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и етикета
след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Да се съхранява под 30”С. Съхранявайте флакона в картонената опаковка, за да се предпази от
светлина.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте
Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат
за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Цефтриаксон-МПР . Активното вещество е цефтриаксон. Всеки флакон съдържа 2 в цефтриаксон (под формата на цефтриаксон натрий). . Другите съставки са: Няма други съставки. Как изглежда Цефтриаксон-М!Р и какво съдържа опаковката Фин, бял до бледо жълт прах. Цефтриаксон-МР се предлага в опаковки с 10 стъклени флакона с гумена запушалка с алуминиева обкатка и защитна капачка. Притежател на разрешението за употреба МР Ррагта СмЪН КиКеа!ег 5итазве 41, 0-66440 ВПезхКазте!-Мпедегуиггбаси Германия Производител Рат? то» ч . м КА СВерНазааг Стет.-Рпапт. ЕаБик ОтЪН К- --4, х: |, Жо УМА 9 У 44 Фе Ва Германия НО аре 2, г. АУ ие ка 7 ъ Бе.“ и С ФА Вила # А , С Ду А - ит с Уапи тати мог анатА В напр а Са: др и оно СЛ Зимен при? АА лат е „РАЯ ЛИ Ия ли оти же ололо пъб о тА ид ГНУ ААА аръ бита диваци МАСИ СОМЕ те
Дата на последно преразглеждане на листовката Посочената по-долу информация е предназначена само за медицински специалисти: а Начин на приложение Интравенозна инжекция За интравенозно инжектиране 2 р цефтриаксон се разтваря в 20 пи! вода за инжекции. Така приготвеният разтвор се инжектира директно интравенозно в продължение на 5 минути. Интравенозна инфузия Съдържанието на флакона се разтваря с 40 па! от един от следните не съдържащи калций разтвори: - натриев хлорид 0,9 Фо - натриев хлорид 0,45 Фо + глюкоза 2,5 Фо - глюкоза 5 Фо - глюкоза 10 Фо - декстран 6 Фо в разтвор глюкоза 5 90 Инфузията трябва да се приложи за най-малко 30 паш. Интрамускулна инжекция За интрамускулна инжекция Цефтриаксон-МР 2 р трябва да се разтвори в 7 п! 1 Фо разтвор на лидокаин. Полученият разтвор трябва да се приложи дълбоко мускулно в глутеалната област. Не трябва да се инжектира повече от | г на едно инжекционно място. Съдържащи лидокаин разтвори никога не трябва да се прилагат интравенозно. Несъвместимости Въз основана данни от литературата цефтриаксон не е съвместим с амсакрин, ванкомицин, флуконазол и аминогликозиди. Разтвори, съдържащи цефтриаксон, не трябва да се смесват или да се прибавят към други средства, с изключение на посочените в точка „Начин на приложение". По-специално за разтваряне на флаконите с цефтриаксон или за допълнително разреждане на разтворен флакон за интравенозно приложение не трябва да се използват разредители, съдържащи калций (напр. разтвор на Ктрег и на Найтапп), защото може да се образува преципитат. Цефтриаксон не трябва да се смесва или да се прилага едновременно с разтвори, съдържащи калций, включително разтвори за тотално парентерално хранене. По време на подготовката за интрамускулна или интравенозна инжекция, прахта се разтваря в светло жълт до кехлибарен разтвор. Приготвеният разтвор трябва да се проверява визуално. Трябва да се използват само бистри разтве без видими частици. САЗАА шъч Приготвеният продукт е предназначен за еднократна употреба. Неизползваното количе Фул, х ( лъ заиисаи, 2 Съри, +
а е В никакъв случай цефтриаксон не трябва да се смесва в една спринцовка с други лекарства (с изключение на 190 разтвор на лидокаин, само за интрамускулни инжекции). Съхранение след разтваряне Химическата и физическа стабилност на приготвения разтвор е определена за 24 часа при температура от 2 до 88С. От микробиологична гледна точка, готовият за употреба продукт трябва да се използва незабавно. Ако не се използва незабавно, потребителя е отговорен за условията и периода преди употреба, който не трябва да превишава 24 часа при съхранение на температура от 2 до 8“С. САРА ГО Лека уаа Г ха : Бъ А а -у Хи секира, с В др : аз а. ц, ФЕ 7 2 ааа ДА САМ ФЕ, « “, ак стсси КО, Ба. дупе 7.
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Ceftazidim Aptapharma | 2 g |
| Ceftriaxone Aptapharma | 1 g |
| Ceftriaxone Aptapharma | 2 g |
| Ceftriaxone Hospira | 500 mg |
| Ceftriaxone Hospira | 1 g |
| Ceftriaxone Hospira | 2 g |
| Ceftriaxone Panpharma | 1 g |
| Ceftriaxone Panpharma | 2 g |
| Ceftriaxone Romastru | 0,5 g |
| Ceftriaxone Romastru | 1 g |
| Ceftriaxon - Mip | 1 g |
| Ceftriaxon - Tchaikapharma | 2 g |
| Ceftriaxon-Tchaikapharma | 1 g |
| Ceftriaxon-Tchaikapharma | 2 g |
| Medaxone | 1 g |
| Medaxone | 2 g |
| Tenaxone | 500 mg |
| Tenaxone | 1000 mg |
| Tenaxone | 2000 mg |
| Tercef | 2 g |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | ceftriaxone |
|---|---|
| Лекарствена форма | Прах за инжекционнен разтвор |
| Концентрация | 2 g |
| Опаковка | Vial, colourless glass x 10 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | MIP Pharma GmbH |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20060761 |
| ATC код | J01DD04 — ceftriaxone |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |