Последна синхронизация с ИАЛ:

Cefaclor Alkaloid

ИАЛ

granules for oral suspension · 125 mg/5 ml · Alkaloid

Кратко резюме

Цефаклор Алкалоид е антибиотик, принадлежащ към група лекарства, наречени цефалоспорини, конто действат чрез разрушаване на определени бактерии, причинители на инфекции. Цефаклор Алкалоид се прилага за лечение на следните инфекции, които са причинени от цефаклор - чувствители бактерии: възпаление на средното ухо; възпаление на сливиците и глото; бронхит и пневмония; цистиг и инфекции на пикочните пътища, и инфекции на кожата и меките тъкани. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма granules for oral suspension
Концентрация 125 mg/5 ml
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Alkaloid
Регистрационен № (ИАЛ) 20040560

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Цефаклор Алкалоид е антибиотик, принадлежащ към група лекарства, наречени цефалоспорини, конто действат чрез разрушаване на определени бактерии, причинители на инфекции. Цефаклор Алкалоид се прилага за лечение на следните инфекции, които са причинени от цефаклор - чувствители бактерии: възпаление на средното ухо; възпаление на сливиците и глото; бронхит и пневмония; цистиг и инфекции на пикочните пътища, и инфекции на кожата и меките тъкани.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Цефаклор Алкалонд - ако сте алергични към цефаклор, или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). -ако сте алергични към цефалоспоринови антибиотици или пеницилини. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Цефаклор Алкалоид. Обърнете специално внимание при употребата на Цефаклор Алкалоид ако: -сте имали някога алергична реакция към антибиотици като пеницилин или цефотодукринйоли към друг тип лекарства (алергичната реакция може да включва обрив, сърбеж одой, необичани

болка в ставите или затруднено дишане); - страдате или сте имали тежки стомашно-чревни нарушения, придружени с повръщане и диария Продължително или повторно приложение на Цефаклор Алкалоид може да доведе до вторична инфекция (суперинфекция) и развитие на резистентни микроорганизми и гбички, образуващи бели налепи в устната лигавица или предизвикващи промяна на вагиналното съдържимо. Цефаклор Алкалоид може да взаимодейства с някон тестове за захар в урината. Деца изследвана. Безопасността и ефективността на цефаклор при новородени под едномесечна възраст не е Други лекарства н Цефаклор Алкалоид Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. От изключително значение е, ако вземате някое от следните лекарства: -перорални антикоагуланти (лекарства, разреждащи кръвта), тъй като цефаклор засилва тяхната противосъсирваща активност; -пробенецид (лекарство за лечение на подагра), тъй като повишава плазмените нива на цефаклор. Цефаклор Алкалоид с храна, напитки и алкохол Най-добре е Цефаклор Алкалоид да се приема 1 час преди или поне 2 часа след хранене. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. По време на бременността, цефаклор може да се прилага само при ясно изразена необходимост. Ефектът върху кърмачето не е изледван. В периода на кърмене цефаклор да се прилага с особено внимание. Шофиране и работа с машини Цефаклор не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране и работата с машини. Цефаклор Алкалоид 125 mg/5 ml гранули за перорална суспензия съдържат 2,303 g захароза в 5 ml готова суспензия. Цефаклор Алкалоид 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензия съдържат 2,997 g захароза в 5 ml готова суспензия. Това трябва да се има предвид при пациентите със захарен диабет . Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да вземете този лекарствен продукт. Това лекарство съдържа 5 mg натриев бензоат на всеки 5 ml готова суспензия. Натиревия бензоат може да засили симптомите на жлтеница (пожътяване на кожата и очите) при новородснято (на. взраст до 4 седмици).

Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на 5 ml готова суспензия, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий. Как да приемате Цефаклор Алкалоид Винаги приемайте това лекарство точно, както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Цефаклор се приема перорално. Взрастни Препоръчителната доза цефаклор при възрастни е 250 mg на всеки 8 часа. При изключително тежки инфекции препоръчителната доза е 500 mg на 8 часа. Максималната доза с 4 g дневно. Лациенти в старческа възраст Сакто при взрастни Препоръчителната доза цефаклор при деца е 20 mg/kg дневно, разделена на отделни дози през 8 таса. При бронхит и пневмония препоръчителната доза е 20 mg/kg дневно, разделена на няколк ози приети три пъти дневно. За лечение на въпаление на средото ухо и на фарингит общат дневна доза може да бъде разделена и приемана на всеки 12 часа. Безопасността и ефикасността на Цефаклор Алкалоид при деца на възраст под 1 месец все още не са установени. < 1 година (9 kg). 1-5 години (9-18 kg) над 5 години 2,5 ml през 8 часа 5,0 ml през 8 часа 5,0 ml през 8 часа При по-тежки инфекции, възпаление на средното ухо и инфекции, причинени от по-слабо чувствителни микроорганизми, се препоръчват 40 mg/kg дневно разделена на няколко дози до максимум 1 g на ден. За лечение на бета хемолитичните стрептококови инфекции, терапевтичната доза на цефаклор трябва да бъде приемана поне 10 дни. Приготвяне на суспензията, както е посочено по-долу: Цефаклор перорална суспензия 125 mg/5 ml: преди употреба прибавете 40 ml дестилирана вода в стъкления флакон и разклатете добре. Цефаклор перорална суспензия 250 mg/5 ml: преди употреба прибавете 34 ml дестилирана вода в стъкления флакон и разклатете добре. Приготвената суспензия в розова вискозна течност с характерен миро на антибул женик о ЛЕку, Преди употреба бутилката да се разклати добре! Дозирането на така приготвената суспензия е извършва със специалната мерилелна лъжичка?

Ако сте приели повече от необходимата доза Цефаклор Алкалоид Ако сте приели повече от необходимото, незабавно се свържете с Вашия лекар или фармацевт. Токсичните симптоми на предозиране на цефаклор включват гадене, повръщане, болки в епигастриума и диария. Тежестта на болките в епигастриума и диарията са дозо-зависими. Ако сте пропуснали да приемете Цефаклор Алкалоид Не взимайте двойна доза, за да наваксате пропуснатото. При пропускане на прием, пропуснатата доза трябва да се приеме възможно най-скоро. Ако е близо до времето за прием на следващата доза, пропуснатата доза да се прескочи и лечението да продлжи по установената схема. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 души): - алергични кожни реакции (пр. зачервяване на кожата с усещане за парене - обрив, сърбеж, уртикарии екзантем); - обриви, подобни на морбили (морбилиформен екзантем); - диария. Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души): - промени в броя на кръвните клетки (обратима неугропения, агранулоцитоза, хемолитична анемия и апластична анемия); - наподобяващи серумна болест - мултиформена еритема (различни прояви на зачервяване на кожата) или гореизброените кожни реакции, придружени със ставни симптоми като артрит/артралгия с или без треска; - увеличаване на чернодробните ензими в серума (трансаминази, алкална фосфатаза). Редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 1000 души): - гадене и повръщане. Както при другите широкоспектърни антибиотици, може да възникне колит, включително псевдомембранозен колит. - безсъние, обърканост, халюцинации и сънливост, обратима хиперактивност, взбуда, раздразнителност, хипертония, замаяност; - съобщени са редки случаи на увреждане на чернодробните клетки (хепатит) и нарушение в отичането на жлъчката (жътеница); - възпаление на бъбреците (интерстициален нефрит), който преминава след завршване на терапията; - преходни леки увеличения на уреята или серумния креатинин; - кандидоза (гбична инфекция, при която се образуват бели налепи в устната лигавица или която може да предизвика промяна на вагиналното съдържимо, която причинява сърбеж). - тежки реакции на сврхчувствителност, които могат да се изразят сс спадане на кръвното налягане до живото застрашаващ шок, подуване на лицето, горлото и устните, хрипове нии затруднено дишане (тези ракини се среша по-често при пациенти с алергия бини еву, • КАРІБЛИКА ВІНА

- редки случаи на тежки кожни прояви с животозастрашаващи общи реакции (синдром на Стивънс-Джонсън, токсична епидермална некролиза). Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 души): - промени в броя на белите кръвни клетки (тромбоцитопения, еозинофилия, лимфоцитоза и левкопения). Тези нежелани реакции се нормализират спонтанно след края на терапията. - лимфаденопатия (увреждане на лимфните възли) и протеинурия (наличие на белтък в урината). Съобщаване на нежелани реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като стобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява при температура под 25°С. Готовата суспензия е стабилна 14 дни, съхранявана при температура от 2°С до 8°C (в хладилник). Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след ,Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа Цефаклор Алкалоид Активното вещество е цефаклор. 5 ml (една мерителна лъжичка) готова суспензия Цефаклор Алкалоид 125 mg/5 ml гранули за перорална суспензия съдържат 125 mg цефаклор (под формата на цефаклор монохидрат 130,60 5 ml (една мерителна лъжичка) готова суспензия Цефаклор Алкалоид 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензия съдържат 250 mg цефаклор (под формата на цефаклор монохидрат 262,60 mg). Другите съставки са: микрокристална целулоза и кармелоза натрий, захарозає малауду

ягодов аромат, натриев лаурилсулфат и емулсия симетикон 30% . Как изглежда Цефаклор Алкалоид и какво съдържа опаковката Цефаклор Алкалоид гранули за перорална суспензия представлява светложълт до жът гранулиран прах с характерен мирис на антибиотик и ягода. Цефаклор Алкалоид 125 mg/5 ml гранули за перорална суспензия - стъклена бутилка (от кафяво неутрално стъкло с алуминиева капачка с полиетиленово уплътнение с 30 g гранули за перорална суспензия (60 ml перорална суспензия - 125 mg/5 ml), пластмасова мерителна лъжичка и листовка за пациента в картонена кутия. Цефаклор Алкалоид 250 mg/5 ml гранули за перорална суспензия - стъклена бутилка (от кафяво неутрално стъкло с алуминиева капачка с полиетиленово уплътнение с 40 g гранули за перорална суспензия (60 ml перорална суспензия - 250 mg/5 ml), пластмасова мерителна лъжичка и листовка за пациента в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба и производител Тритежател на разрешението за употреб Алкалоид" ЕООД бул. "Никола Й.Вапцаров" Nº 51-А, ет. 4, гр. София 1407, България имейл: office@alkaloid.bg Производител ALKALOID-INT d.o.o. Šlandrova ulica 4 1231 Ljubljana -Čruče, Словения Дата на последно преразглеждане на листовката

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.