Carsil 22,5 mg филмирани таблетки · Blister PVC/PE/PVDC/Al x 80

Карсил е лекарствен продукт, който съдържа активно вещество силимарин, изолирано ст плодове на растението бял трън. Силимарин активира белтъчния и фосфолипидния синтез в увредените чернодробни клетки, стабилизира клетъчните им мембрани, свързва свободните радикали (антиоксидантно действие). Основното му действие е предпазване на чернодробните клетки от вредните въздействия на различни фактори като алкохол, медикаменти, вирусни инфекции, индустриални замърсители. При увреждания на чернодробните клетки способства за по-бързото им възстановяване. Използва се за симптоматично лечение на хронични токсични чернодробни увреждания; за поддържащо лечение при пациенти с хронични възпалителни заболявания на черния дроб и чернодробна цироза.

Не използвайте Карсил, - “ ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещестно или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); - „при деца под 12 години, поради липса на достатъчно клиничен опит за приложение при тях.

Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Карсил. Консултирайте се със специалист, ако имате заболявания, придружени с хормонални нарушения (ендометриоза, миома на матката, карцином на гърдата, яйчниците и матката, карцином на простатата), поради възможен естрогено-подобен ефект на силимарин. Лечението с Карсил не може да замести диета или въздържание от употреба на алкохол при чернодробни увреждания. Други лекарства и Карсил Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да използвате други лекарства. Карсил може да намали ефективността на перорални противозачатъчни лекарства и лекарства, които се използват при хормонално-заместително лечение. Може да засили ефектите на лекарства като диазепам, алпразолам, кетоконазол, ловастатин, винбластин. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Цо време на бременност и в периода на кърмене Карсил може да се прилага само по медицински показания и ако ползата за майката надхвърля риска от приложението на продукта за плода или кърмачето, Шофиране и работа с машини Карсил не оказва неблагоприятно влияние върху способността за шофиране и работа с машини. Карсил съдържа пшенично нишесте. Пшеничното нишесте в това лекарство съдържа само много малки количества глутен и е малко вероятно да предизвика проблеми, ако имате цьолиакия (непоносимост към глутен). Една таблетка съдържа пе повече от 3,95 микрограма глутен. Ако имате алергия към пшеница (състояние, различно от цьолиакия), Вие не трябва да приемате това лекарство. Карсил съдържа лактоза монохидрат. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него, преди да приемете този декарствен продукт. Карсил съдържа манитол. Манитол може да има слабо изразено слабително действие.

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази Листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възрастни и деца над 12-годишна възраст Препоръчителната доза при по-тежки състояния е по 4 филмирани таблетки ка »ч При по-леки случаи и като поддържащо лечение дозата е по 2 филмирани т дей, Зазат | КИ Хо Ба +

Продължителността на курса на лечение се спределя от Вашия лекар. Карсил се приема през устата, с достатъчно количество течност. Употреба при деца под 12-годишна възраст Няма достатъчно клинични данни за приложението при деца. Курсът на лечение продължава не по-малко от три месеца. Ако оплакванията Ви продължават, потърсете съвет от Вашия лекар. Ако сте приели повече от необходимата доза Карсил Ако сте взели доза, по-голяма от предписаната, се посъветвайте с лекуващия си лекар. Ако сте пропуснали да приемете Карсил Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. 4 «4 Възможни нежелани реакции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Продуктът има добра поносимост. Нежеланите реакции са преходни и преминават след прекратяване приема на продукта. Много редки (засягат по-малко от | на 10 000 пациенти): кожни алергични реакции - сърбеж, обрив, уртикария. Редки (засягат от 1 до !0 на 10 000 пациенти): засилване на съществуващи вестибуларни нарушения; диария, дължаща се на засилена функция на черния дроб и жлъчката. С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка): анафилактичен шок, гадене, повръщане, диспепсия, намален апетит, газове. Съобщаване на нежелани резкции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. Дамян Груев Хе В, 1303 София, уебсайт: му да. Бе. т ра Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за пол ОА информация относно безопасността на това лекарство. Арс че АУ Спас ха мокра ле

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки

Р

ги получава.

Продуктът има добра поносимост. Нежеланите реакции са преходни и преминават след прекратяване приема на продукта. Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти): кожни алергични реакции - сърбеж, обрив, уртикария.

Редки (засягат от 1 до 10 на 10 000 пациенти): засилване на съществуващи вестибуларни нарушения; диария, дължаща се на засилена функция на черния дроб и жлъчката.

С неизвестна честата (от наличните данни не може да бъде направена оценка): анафилактичен шок, гадене, повръщане, диспепсия, намален апетит, газове.

Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата, ул, Дамян Груев Ме #8,

1303 София,

уебсайт: ммм/.„Ъда.Ъе.

и уа

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за пол Банена Нара информация относно безопасността на това лекарство. куче

ти. г, г “ Ва па ОБПГАруЯ.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

Да се съхранява под 25С.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената

опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.