Карамло (Caramlo) 16 mg/10 mg таблетки
Тази страница е за Карамло (Caramlo) 16 mg/10 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Карамло съдържа две вещества, наречени амлодипин и кандесартан. Тези две вещества помагат
за контролиране на високо кръвно налягане.
е Амлодипин принадлежи към група лекарства, наречени „блокери на калциевите канали“. Амлодипин спира навлизането на калция в стените на кръвоносните съдове, което спира свиването на кръвоносните съдове.
е Кандесартан принадлежи към група вещества, наречени „рецепторни антагонисти на ангиотензин П”. Ангиотензин П се произвежда от тялото и причинява свиване на кръвоносните съдове, което повишава кръвното налягане. Кандесартан действа чрез блокиране на ефекта на ангиотензин П.
Това означава, че и двете вещества помагат да се спре свиването на кръвоносните съдове. Като
резултат, кръвоносните съдове се отпускат и кръвното налягане се понижава.
Карамло се използва за лечение на високо кръвно налягане при пациенти, чието кръвно
налягане вече се контролира от комбинацията амлодипин и кандесартан, приемани отделно в
едни и същи дози както в Карамло.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не
сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчаната доза на Карамло 16 тое/ЛО те е | таблетка дневно. Таблетката може да бъде
разделена на две равни дози.
Може да приемате Карамло със или без храна.
Ако сте приели повече от необходимата доза Карамло
Приемът на повече таблетки може да доведе до ниско или дори опасно ниско кръвно налягане.
Може да почувствате замаяност, световъртеж, отпадналост или слабост. Ако спадът на
кръвното налягане е много тежък, може да доведе до шок. Може да почувствате кожата си
студена и влажна и да загубите съзнание.
Повишено количество течност може да се натрупа в белите дробове (белодробен оток),
причинявайки задух, който може да се развие до 24-48 часа след приема.
Веднага потърсете медицинска помощ, ако сте приели прекалено много таблетки.
Ако сте пропуснали да приемете Кярамло
Ако сте пропуснали да вземете таблетка, пропуснете забравената доза. Вземете следващата си
доза в определеното време. Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако сте спрели прнема на Карамло
Вашият лекар ще Ви посъветва колко дълго да приемате Вашето лекарство, Вашето състояние
може да се възобнови, ако спрете приема на Вашето лекарство, преди да сте посъветван за това.
Затова, не спирайте приема на Карамло, без първо да сте говорили с Вашия лекар.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте
Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
Посетете Вашия лекар незабавно, ако изпитате някоя от следващите много редки (могат
да засегнат до | на 10 000 души), тежки нежелани лекарствени реакции, след пр ЕН |
това лекарство: Йен ко
е Внезапни хрипове, болка в гърдите, задух или затруднено дишане / 4/ Ме е: АА, А
м Подуване на клепачите, лицето или устните ПЕЕ КЕ
. Подуване на езика и гърлото, което много затруднява дишането И С МУ
е. Тежки кожни реакции, включително силен кожен обрив, уртикария, зачервяване на кожата на цялото тяло, силен сърбеж, мехури, лющшене и подуване на кожата, възпаление на лигавиците (синдром на 1еуеп5 УГопп5оп, токсична епидермална некролиза) или други алергични реакции
е Инфаркт, нарушен сърдечен ритъм
е Възпалея панкреас, който може да причини силна коремна болка и болка в гърба, придружени от тежко неразположение
Кандесартан може да предизвика понижаване на броя на белите кръвни клетки.
Устойчивостта Ви срещу инфекции може да се понижи и може да почувствате отпадналост,
да развиете инфекция или температурата Ви да се повиши. Ако това се случи, свържете се с
лекаря си. От време на време Вашият лекар може да Ви взема кръв за изследване, за да
провери дали Карамло е оказал някакъв ефект върху кръвните Ви клетки (агранулоцитоза).
Другите възможни нежелани реакции:
Тъй като Карамло е комбинация от две активни вещества, нежеланите реакции, които са
съобщавани са свързани или с приложението на амлодипин или на кандесартан,
Нежелани реакции, свързани с пряложеннието на амлодипин
Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души):
е Оток (задържане на течност)
Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души):
е Главоболие, замаяност, сънливост (особено в началото на лечението)
е сърцебиене (усещане за пулсиране на сърцето), зачервяване
е коремна болка, гадене
е промяна в обичайната перисталтика на червата, диария, запек, нарушено храносмилане,
м умора, слабост
е. зрителни нарушения, двойно виждане
е мускулни крампи
е подуване на глезените
Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души):
е промени в настроението, тревожност, депресия, безсъние
е тремор, промени във вкуса, прилошаване
е изтръпване или мравучкане в крайниците; загуба на усещане за болка
е звън в ушите
е ниско кръвно налягане
е кихане/ хрема, причинена от възпаление на лигавицата на носа (ринит)
е кашлица
е сухота в устата, повръщане (гадене)
е косопад, усилено потене, кожен сърбеж, червени петна по кожата, промяна в цвета на кожата
е нарушено уриниране, чести позиви за уриниране през нощта, увеличена реа уриниране 4 ме М чо
е невъзможност за получаване на ерекция; дискомфорт или нарастване/Яаурдик др мъжете А ка ПРАВА
е болка, неразположение ц 5 Е й
е ставна или мускулна болка, болка в гърба МЕ ЕР
е увеличаване или намаляване на телесното тегло в . м а е |
СЕ ИЛИ е“,
Редки (могат да засегнат до 1 на 1 000 души):
е обърканост
Много редки (могат да засегнат до 1 на 10 000 души):
е Намален брой бели кръвни клетки, намален брой тромбоцити в кръвта, който може да доведе до необичайна поява на синини или лесно кървене (увреждане на червените кръвни клетки)
е. Повишена кръвна захар (хипергликемия)
е Нарушение, засягащо нервите, което може да причини мускулна слабост, мравучкане или изтръпване
м Подуване на венците
е. Подуване на корема (гастрит)
е Нарушена чернодробна функция, възпаление на черния дроб (хепатит), пожълтяване на кожата (жълтеница), повишение на чернодробните ензими, което може да повлияе някои лабораторни изследвания
е Повишено напрежение в мускулите
е. Възпаление на кръвоносните съдове, често съпроводено с кожен обрив
е Чувствителност към светлина
С неизвестна честота (от наличните данки не може да бъде направена оценка)
е Треперене, скованост/ригидност, безизразно лице (като маска), забавени движения, криволичеща, небалансирана походка
Нежелани реакции, свързани с приложението на кандесартан
Чести (могат да засегнат до | на 10 души):
е Чувство на замаяносл/виене на свят
е. главоболие
е дихателна инфекция
е ниско кръвно налягане. В резултат на това може да се чувствате отпаднали или замаяни.
е промени в резултатите от кръвните изследвания: Повишаване на калия в кръвта Ви, особено ако имате проблеми с бъбреците или сърдечна недостатъчност. Ако това повишаване е голямо, може да чувствате умора, слабост, неравномерна сърдечна дейност или изтръпване
е въздействие върху бъбречната функция, особено ако вече имате проблеми с бъбреците или сърдечна недостатъчност. В много редки случаи може да се развие бъбречна недостатъчност.
Много редки (може да засегнат до 1 на 10 000 души):
е подуване на лицето, устните, езика и/или гърлото
е интестинален ангиоедем: подуване на червата, проявяващо се със симптоми като коремна болка, гадене, повръщане и диария
е понижаване на броя на червените или белите кръвни клетки. Може да забележите умора, инфекция или повишена температура
е кожен обрив, надигнат обрив (уртикария)
е. сърбеж
е болка в гърба, болка в ставите и мускулите „2 й ра
е промени в чернодробната функция, включително възпаление на пу Може да забележите умора, пожълтяване на кожата Ви и на склерите баса. ма очите и грипоподобни симптоми Зу А
е гадене м е Рае “ в #
е промени в резултатите от кръвните Ви изследвания: понижено количество ма :
натрий в кръвта Ви. Ако това понижение е голямо, може да забележите слабост, липса на енергия или мускулни спазми,
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) е. диария Съобщаване на нежелани реакцан Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мое 8, 1303 София, Тел.: +35 928903417, уебсайт: мм.Ъда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка/ блистера след „Годен до“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 30“С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Карамло Активните вещества са кандесартан цилексетил и амлодипин. Всяка таблетка съдържа 16 mg кандесартан цилексетил и 10 mg амлодипин (като амлодипинов безилат). Другите съставки са хидроксипропилцелулоза, лактоза монохидрат, кроскармелоза натрий, царевично нишесте, триетилов цитрат, магнезиев стеарат. Как изглежда Карамло н какво съдържа опаковката Бели до почти бели, кръгли, двойноизпъкнали таблетки, с делителна черта от двете страни, гравирани с „16 16“ от едната страна и „10 10“ от другата страна. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. Размер на опаковката: 14, 28, 30, 56, 84, 90 или 98 таблетки Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. >” С по е,
Притежател на разрешението за употреба: Е / КЕРА АА Хепйуа К.5. ш | АЕ 1 Кабреоупу 130, Е Рот! Меспору, КИ И
102 37 Ргарие 10, 5 БЛикА ЩЕ Чешка република с а
Производител: Хеппуа К.5. 17 кареюупу 130, Оони Месо иру, Чешка република Това лекарство е разрешено за употреба в страните члеяки на Европейско Икономическо Пространство под следните имена: Кнпър, Гърция, Румъния, Чешка република, Полша, Германия Сагапто Естония, Латвия, гетштсато Португалия САВУАР АМ България Карамло Дата на последно преразглеждане на листовката / Бу Коя МУ
Същото лекарство в друга опаковка
Всяка таблица е за една опаковка. Продуктите съвпадат по име, концентрация и лекарствена форма с Карамло (Caramlo) 16 mg/10 mg таблетки, но опаковката им е различна от регистровия запис. Сравнявайте цени само в една таблица.
Опаковка ×28
| Аптека | Цена | Наличност | Проверена | |
|---|---|---|---|---|
| Framar Е-Аптека framar.bg | 8,09 € 15,82 лв | изчерпано при проверката | към аптеката → |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | таблетки |
|---|---|
| Концентрация | 16 mg/10 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20140355 |