Canephron Forte coated tablets таблетка обвита · Blister PVC/PVDC/Al x 30
Тази страница е за Canephron Forte coated tablets таблетка обвита, опаковка Blister PVC/PVDC/Al x 30. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Канефрон форте е традиционен растителен лекарствен продукт, който се използва за поддържащо лечение и като добавка към специфични мерки в случаи на леки оплаквания (като често уриниране, парене при уриниране и повишени позиви за уриниране), причинени от възпалителни заболявания на еферентния уринарен тракт; за да се постигне промиване на уринарния тракт с цел намаляване отлагането на камъни в бъбреците Това лекарство представлява традиционен растителен лекарствен продукт, предназначен за употреба при посочени показания, на основания единствено на продължителната употреба. Потребителят трябва да се консултира с лекар или с квалифицирано медицинско лице, ако симптомите продължават по време на употребата на лекарствения продукт, или ако се проявят нежелани реакции, неотбелязани в листовката.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
| „сЕЯЦИЯ ПО АА, Не приемайте Канефрон форте: «2 И а САЪА - Ако сте алергични към активните вещества, към други сенникоцветни/растения (семейство Щ ЕП в я < е аи ха че 1 1
сенникоцветни, например анасон, копър), към анетол (компонент на етеричните масла) или към която и да е от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). - ако имате пептична язва. - в случай на оток поради нарушена сърдечна или ОСъбречна функция, и/или ако от лекар е препоръчан намален прием на течности. Предупреждения и предпазни мерки Незабавно се консултирайте с Вашия лекар, ако възникне упорита треска, болка в долната част на корема, спазми, кръв в урината, нарушения в уринирането и остро задържане на урина. Деца Няма достатъчно данни за употребата на този лекарствен продукт при деца под 12-годишна възраст. Нарушенията, засягащи уринарния тракт при деца, изискват медицински преглед (трябва да бъдат диагностицирани, лекувани и наблюдавани от лекар). Затова Канефрон форте не трябва да се използва при деца под 12-годишна възраст. Други лекарства и Канефрон форте Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате/използвате, наскоро сте приемали/използвали или е възможно да приемате/използвате други лекарства. Към момента няма известни взаимодействия с други лекарствени продукти. Не са провеждани проучвания за взаимодействията. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кърмите. смятате, че може да сте бременна или планирате бременност. се посъветвайте с Вашия лекар или фармацевт, преди употребата на това лекарство. Използването на Канефрон форте може да се вземе предвид по време на бременност, ако бъде счетено за необходимо от лекаря. Не е известно дали Канефрон форте или неговите активни вещества/метаболити се екскретират в кърмата. Канефрон форте не трябва да се използва по време на кърмене. Няма данни за ефектите върху фертилитета при хора. Шофиране и работа с машини Не са провеждани проучвания с Канефрон форте за ефектите върху способността за шофиране и работата с машини, Канефрон форте съдържа захарна глюкоза, захароза и лактоза Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, се свържете с него преди да започнете да приемете този лекарствен продукт.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашия лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителната доза е: щ то А. вация ро Възрастни и юноши на възраст на и над 12 години трябва да приемат по | об «а детка У пъ дневно РИ ам СМ е ее Оди ПТ ит РИ Бела и ги 7 ка ца ад: де Ди 2 ча чо - г съ Бъ» ЗЪдука де ще
Деца Канефрон форте не трябва да се използва при деца под 12-годишна възраст. Няма достатъчно данни за специфични препоръки за дозиране при нарушена бъбречна/чернодробна функция. Начин на приложение Моля, вземайте по една доза Канефрон форте 3 пъти дневно (сутрин, обед, вечер). Таблетката Канефрон форте трябва да се поглъща цяла (несдъвкана) и е най-добре да се приема с течност, например с чаша вода. Достатъчният прием на течности по време на фазата на лечение подпомага лечението. Ако симптомите се влошат или не се подобрят в рамките на 3 дни, трябва да се консултирате с лекар или квалифицирано медицинско лице. Лекарственият продукт не трябва да се използва за самолечение за повече от 2 седмици. Ако сте приели повече от необходимата доза Канефрон форте Ако сте приели повече от необходимата доза Канефрон форте, моля, уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще вземе решение за необходимите мерки. Възможно е изброените по-долу нежелани реакции да бъдат по-тежки. Към момента няма съобщени случаи на предозиране. Ако сте пропуснали да приемете Канефрон форте Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции. въпреки че не всеки ги получава, Чести нежелани реакции (могат да засегнат до | на 10 души): Стомашно-чревни нарушения (гадене, повръщане, диария). С неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни): Реакции на свръхчувствителност (обрив, сърбеж, подуване на лицето). Ако се появят нежелани реакции, приемът на лекарството трябва да се преустанови и незабавно трябва да се консултирате с лекар. Лекарят може да оцени тежестта и да вземе решение за допълнителни мерки, които може да са необходими. Съобщаване на нежелани реакции ид Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт ба ВААФцвА ТК. всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Можете също иде А нежелани реакции директно на Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Да св Мав, 1 То | а “ Иаеча 8 7 . та | за ра то! А На щ СИ, 3 . ОА | бу тва? . Ир “ та
1303 София , тел.: +359 2 8903417, уебсайт: мууу.Бда. Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 9. Как да съхранявате Канефрон форте Да се съхранява под 30 С. Да се съхранява на място. недостъпно за деца, Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и първичната опаковка (блистер). Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец, Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§5 Как да съхранявате лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Лекарствена форма | таблетка обвита |
|---|---|
| Концентрация | coated tablets |
| Опаковка | Blister PVC/PVDC/Al x 30 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | BIONORICA SE |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20180030 |
| ATC код | G04BX — Other urologicals |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |