Camilia Colic Baby oral solution перорален разтвор · Single-dose container x 10
Активно вещество: Carbo vegetabilis . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Camilia Colic Baby oral solution перорален разтвор, опаковка Single-dose container x 10. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
- Публичен оценъчен доклад
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
БЕЙБИ щ. а Не приемайте КАМИЛИЯ КОЛИК БЕЙБИ: ЕНЦИЯ а, е ако сте алергични към активните вещества или към някоя от остан: лекарство (изброени в точка 6). В аз а Ес са Е
Предупреждения и предпазни мерки й Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате КАМИЛИЯ КОЛИК БЕИБИ. е Този разтвор е предназначен само за перорална употреба. е Не прилагайте в очите, носа или ушите. Да не се инжектира. Други лекарства и КАМИЛИЯ КОЛИК БЕЙБИ Не се очаква взаимодействие с други лекарства. Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Вашето дете приема, наскоро е приемало или е възможно да приема други лекарства. Бременност, кърмене и фертилитет Неприложимо. Шофиране и работа с машини Неприложимо.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Перорална употреба. Съдържанието на една еднодозова опаковка се приема преди всяко кърмене или хранене с биберон, до 6 еднодозови опаковки за 24 часа. Приемите се разреждат според подобряването на симптомите и се спират когато симптомите изчезнат. Консултирайте се с лекар в случай на неутешим плач за повече от два часа, съпътстващи симптоми (повръщане, кръв в изпражненията, подкожни синини или повишена температура) и ако симптомите продължават повече от 24 часа, Начин на приложение Да се приема през устата. Трябва да измиете ръцете си, преди да използвате еднодозовата опаковка. За да се прилага винаги стерилен разтвор, при всяка употреба трябва да се използва нова еднодозова опаковка. 1- Отворете многослойното алуминиево саше с еднодозови опаковки. я Х 2- Откъснете еднодозовата опаковка от набора. ен о КМеНЦИЯ По А каца Х/ бр ю -А РК / Д С ЛИКА БУК Уеа”
3- Отворете еднодозовата опаковка като завъртите края й.
й я 4- Докато поддържате кърмачето или новороденото в седнало положение, изсипете цялото
съдържание на еднодозовата опаковка, като леко я притискате, в устата на детето.
5- Внимателно затворете сашето с неизползваните еднодозови опаковки, като го прегънете откъм отворената страна. Не запазвайте веднъж отворената еднодозова опаковка. Изхвърляйте отворената еднодозова опаковка след употреба. Ако сте приели повече от необходимата доза КАМИЛИЯ КОЛИК БЕЙБИ Ако детето Ви не се чувства добре, консултирайте се с лекаря. Ако сте пропуснали да приемете КАМИЛИЯ КОЛИК БЕЙБИ Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Не се очакват нежелани лекарствени реакции. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Мо 8 1303 София уебсайт: ууму.Ъда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
ха МЗ ЕНЦИЯ дом Да се съхранява на място, недостъпно за деца. бу е 4 ЛИК БЪЖТ> 3а4 фан и
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.
Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Преди отваряне: този лекарствен продукт не изисква специални условия за съхранение.
След отваряне на сашето: съхранявайте неотворените еднодозови опаковки в сашето.
След отваряне на еднодозовата опаковка:
» Продуктът трябва да се използва веднага.
» Изхвърлете еднодозовата опаковка след използването й.
+» Не я съхранявайте за по-нататъшна употреба.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте
Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще
спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | Carbo vegetabilis (333.3 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | перорален разтвор |
| Концентрация | oral solution |
| Опаковка | Single-dose container x 10 |
| Режим на отпускане | Без рецепта (OTC) |
| Притежател на разрешението | BOIRON |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20210361 |
| Проверка на регистъра на ИАЛ | 13.10.2026 г. |