Calypsol 50 mg/ml инжекционен разтвор · Vial, dark glass type I x 5

2, Какво трябва да знаете, преди да Ви бъде приложен Калипсол инжекция

3. Как ще Ви бъде приложен Калипсол инжекция

4. Възможни нежелани реакции

5. Как да се съхранява Калипсол

6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация

1, Какво представлява Калипсол и за какво се използва

Калипсол инжекция е общ анестетик с особено аналгетично действие.

Той може да се прилага самостоятелно (при монотерапия) или в комбинация с други лекарства при

диагностични и хирургични процедури с кратка продължителност и за въвеждане и поддържане на

анестезия както при деца, така и при възрастни. ка

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки Ф ги получава. Кажете веднага на Вашия лекар, ако забележите болка, възпаление на кожата или обрив на мястото на инжектиране. Калипсол понякога може да причини алергични симптоми („анафилаксия“), като проблеми с дишането, подуване и обрив. След инжекционно приложение често се наблюдава временно повишаване на кръвното налягане и учестен пулс. Може също рядко да възникне понижаване на кръвното налягане или промени в сърдечния ритъм. При много бързо приложение на инжекцията може да се появи потискане на дишането, забавяне на дишането, стесняване на гласните струни, което води до затруднено дишане. Понякога може да се наблюдава леко повишено очно налягане, двойно виждане, необичайни движения на очите (нистагъм). зщ, НЦИЯ Ах. Може да възникне повишен мускулен тонус и мускулни спазми. ке >. Наблюдавани са загуба на апетит, гадене, повръщане и слюноотделяне. Рядко съ 95 права Фа д кожни реакции и реакции на свръхчувствителност. Е) Дед ЗАЛА 5, ) По време на възстановителния период след анестезията пациентът може да има уви сънища, 7 а зрителни халюцинации, промени в настроението, делир, объркване или безпоко що ра # Е ; рам р А ум вон" 7

неразумно поведение. Тези реакции се наблюдават по-рядко при младежи (на 15 години или по- малко) и при възрастни над 65 години. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Хе 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: ууулм.БЧа Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. Как да се съхранява Калипсол Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. (Г) Не използвайте Калипсол след срока на годност, отбелязан върху външната страна на опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Калипсол Активното вещество е кетаминов хидрохлорид (Кеатте йудгосвотас). Всеки флакон от 10 пи! съдържа 576,7 пар кетаминов хидрохлорид еквивалентни на 500 пр, кетамин (Кейатте). Другите съставки са бензетониев хлорид, натриев хлорид, вода за инжекции. Притежател на разрешението за употреба и производител Седеоп Кю Мег Р1с. 1103 Водарез, Унгария Ф Субигд ш 19-21. Дата на последно преразглеждане на листовката: КЕНЦИЯ /„) Фет АЗЯНАВ Е, в/ а елуа 8 ФИН В | Ки 3 У ВМА Ве 4