Последна синхронизация с ИАЛ:

Buscolysin

ИАЛ

coated tablets · 10 mg

Основни характеристики

Лекарствена форма coated tablets
Концентрация 10 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Регистрационен № (ИАЛ) 20010939

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§3 Как да приемате лекарството

Ако не сте сигурни как да приемате Бусколизин, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Таблетките трябва да се поглъщат цели (на гладно или преди хранене) с достатъчно количество вода. Обичайната доза е: Възрастни и деца над 12 години: по 1-2 таблетки 2-4 пъти дневно. Максималната двовна даза е 80 mg (8 таблетки). Деца от 6 до 12 години: по 1 таблетка 3 пъти дневно. Не се препоръчва употребата на Бусколизин при деца под 6 години. Продължителността на лечение с Бусколизин не трябва да превишава 2 седмиии. Ако сте приели повече от необходимата доза Бусколизин

При прием на по-високи от обичайните дози Бусколизин таблетки се наблюдават сухота в устата и горлото, затруднено голтане, възбуда, повишаване на температурата, сърцебиене, зачервяване на кожата, халюцинации. Ако се съмнявате, че сте приели повече от необходимата доза Бусколизин, информирайте Вашия лекар незабавно! Той може да предприеме спешни мерки при необходимост. Ако сте пропуснали да приемете Бусколизин Ако пропуснете да вземете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е станало време за следващата доза, вземете я както обикновено, като пропуснете дозата, която сте забравили. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, Бусколизин може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Рядко могат да се появят: сухота в устата, гадене, повръщане, запек, затруднено уриниране, задържане на урината, нарушения в зрението, разширяване на зениците, повишаване на вътреочното налягане, потискане секрецията на слъзните жлези; тахикардия (ускорен сърдечен ритъм), повишаване на кръвното налягане. Рядко могат да се появят алергични реакции (свръхчувствителност) като сърбеж, обриви, уртикария и много рядко - по-силно изразени, с епизоди на затруднено дишане и анафилактичен шок. Понякога се наблюдава намалено потоотделяне, виене на свят, главоболие, нервност, слабост, атаксия (нарушение на координацията на движенията). В редки случаи са възможни възбуда, безсъние, безпокойство, халюцинации (особено при деца и пациенти в напреднала възраст). Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява в оригиналната опаковка, на сухо и защитено от светлина място, при температура под 25°С. Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Не използвайте Бусколизин след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Бусколизин Активното вещество е хиосцинов бутилбромид 10 mg в една таблетка/. Другите съставки са: Таблетно ядро: лактоза монохидрат, винена киселина; целулоза, микрокристална; натриев " нишестен гликолат, талк, магнезиев стеарат.

Обвивно покритие: талк, титанов диоксид, захароза, желатин, арабска гума, опалукс жълт AS 22808 (E104, E110, E171, E172, E211, захароза, повидон), макрогол, глицерол. Как изглежда Бусколизин и какво съдържа опаковката Жълти, двойно изпъкнали таблетки, с правилна кръгла форма и гланцирана повърхност. По 20 таблетки в блистер от твърдо PV/алуминиево фолио, по 1 блистер в картонена кутия, заедно с листовка. По 30 обвити таблетки в блистер от твърдо PVC/алуминиево фолио, по 1 блистер в картонена кутия, заедно с листовка. Притежател на разрешението за употреба н производител СОФАРМА АД ул. Илиенско шосе 16, 1220 София, България Дата на последно одобрение на листовката: февруари 2024 г.

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.