Buprenorphin Actavis

ИЗПОЛЗВА Бупренорфин Актавис е лекарствен продукт, прилаган при зависимост от опиати (наркотици). Бупренорфин Актавис сублингвални таблетки се използва като част от програмата за Ф медицинско, социално и психично лечение на пациентите, пристрастени към опиати (наркотици). Сублингвалната таблетка е таблетка, която трябва да поставите под езика ида “ позволите да се разтвори. Лечението се назначава и се провежда под контрола на лекар с опит в лечението на наркотична зависимост. Лечението с Бупренорфин Актавис сублингвални таблетки е предназначено за възрастни и юноши на възраст над 15 години. 2. |К< ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ БУПРЕНОРФИН АКТАВИС | Не приемайте Бупренорфин Актавис ако сте алергични (свъръхчувствителни) к > тт» Ч бупренорфин или към някоя от останалите съставки на Бупренорфин Актавис (ИЖ роЧка О 32 4. ОХ списък на помощните вещества) До) зрее, су - ако имате сериозни проблеми с дишането | Е- дар Е: - ако имате сериозни проблеми с черния дроб 2 Базе, 2 ЛА» : ш с 1 Арий

- ако страдате от алкохолна интоксикация или имате делириум тременс (треперене и халюцинации).

Уведомете Вашия лекар, ако имате някое от следните заболявания преди започване на

лечението или ако ги развиете по време на лечението, тъй като може да се наложи Вашият

лекар да намали дозата на Бупренорфин Актавис или може да имате нужда от допълнително

лечение, за да ги контролирате.

- Астма или други проблеми с дишането

- Проблеми с черния дроб или бъбреците. Ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност, не трябва да приемате бупренорфин

- Нараняване на главата или мозъчно заболяване

- Ниско кръвно налягане

- Увеличена простатна жлеза, което може да затрудни уринирането

- “ Затруднено уриниране поради стесняване на уретрата (уретрална стеноза)

Неправилна употреба и злоупотреба

Злоупотребата, особено чрез инжектиране и при високи дози е опасна и може да бъде

фатална.

Ф Докладвани са смъртни случаи от дихателна недостатъчност (спиране на дишането) поради неправилен прием на бупренорфин или приемането му с вещества с потискащо действие върху централната нервна система като например алкохол, бензодиазепини (лекарства използвани за лечение на тревожност или нарушения на съня) или други опиати.

| Има и съобщения за остро чернодробно увреждане (проблеми с черния дроб) при неправилна

| употреба, особено при ингравенозно приложение и при във високи дози. Увреждането може да е във връзка с определени заболявания като например вирусни инфекции (хроничен хепатит С), злоупотреба с алкохол, анорексия, както и във връзка с прием на лекарства (например | антиретровирусни нуклеозидни аналози, ацетилсалицилова киселина (аспирин), амиодарон, изониазид, валпроат). Ако при Вас се проявят симптоми като тежка отпадналост, нямате апетиг, сърбеж или пожълтяване на кожата и очите, незабавно уведомете лекаря си за това, за да се започне подходящо лечение.

Този лекарствен продукт може да предизвика

- развитие на симптоми на абстиненция, ако го приемете по-рано от 6 часа след последния прием на наркотик (напр. морфин, хероин или други сходни продукти) или по-рано от

Ф 24 часа след прием на метадон

- сънливост, която да се засили при прием на алкохол или лекарства, потискащи състоянието на тревожност. Ако сте сънливи, не шофирайте и не работете с машини

- рязко спадане на кръвното Ви налягане, в резултат на което да почувствате замайване при рязко ставане

- лекарствена зависимост |

- позитивиране на „противодопинговите” тестове (атлетите трябва да знаят)

Бупренорфин Актавис може да маскира съпътстващата болка при някои заболявания. Ако

приемате този продукт, не забравяйте да се посъветвате с лекаря си.

Рискът от сериозни нежелани реакции е по-голям, ако приемате опиати, алкохол, успокоителни

и приспивателни лекарства, особено бензодиазепини.

; 7 „луди Прекратяването на лечението може да доведе до синдром на абстиненция. сп ч Прием на други лекарства Е. иа с. Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро (тееприе! 1 ВИС: „| други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. а! сее, : +

ж

Преди да вземете Бупренорфин Актавис, трябва да уведомите Вашия лекар, ако приемате някое от следните лекарства: | - бензодиазепини и други лекарства, използвани за лечение на тревожни състояния или нарушения на съня. Ако Вашият лекар Ви предпише бензодиазепини, не трябва да приемате доза, по-висока от предписаната Ви. Приемането на Бупренорфин Актавис с бензодиазепини може да причини смърт в резултат на дихателна недостатъчност - други лекарства със седативни свойства, в това число седативни антихистаминови | средства, някои антидепресанти и клонидин (за лечение на високо кръвно налягане, мигрена, зачервяване при менопауза) - Силни болкоуспокояващи (опиоидни аналгетици) и лекарства за кашлица, съдържащи сходни опиоидни вещества като метадон, декстропропоксифен, кодеин, декстрометорфан и носкапин. - барбитурати и други лекарства, използвани за лечение на нарушения на съня, тревожност или освобождаване от конвулсии - инхибитори на моноаминооксидазата (вид антидепресант) - антипсихотични лекарства - гестоден (перорална контрацепция) - лекарства за лечение на ХИВАСПИН (протеазни инхибитори), включително индинавир, ритонавир, нелфинавир и саквинавир е - антиепилептични (антиконвулсивни) лекарства, включително фенобарбитал, карбамазепин и фенитоин - антибиотични лекарствени продукти, включително рифампицин, еритромицин и тролеандомицин - противогъбични лекарства включително кетоконазол и итраконазол. Прием на Бупренорфин Актавис с храни и напитки Не приемайте алкохол, когато се лекувате с бупренорфин. Алкохолът усилва седативния ефект на бупренорфин, което може да направи шофирането и работата с машини опасно. Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Бременност

възнамерявате да забременеете. Ако по време на лечението с Бупренорфин Актавис забременеете, незабавно уведомете Вашия лекар. е Бупренорфин Актавис следва да се използва по време на бременност само, ако ползите надвишават възможните рискове. Наблюдавана е неонатална абстиненция, включително потискане на дишането след лечение на майките в последната част на бременността. Вашият лекар ще реши дали трябва да бъдете лекувани с Бупренорфин Актавис. Кърмене Тъй като този лекарствен продукт преминава в майчиното мляко и може да доведе до развитие на нежелани реакции при кърмачето, трябва да спрете кърменето докато приемате Бупренорфин Актавис. Шофниране ин работа с машини | Бупренорфин може да предизвика сънливост. Ако се почувствате отпаднали, не шофирайте и не работете с машини. иа. уф АЛЕНЦИЕ Важна информация относно някон от съставките на Бупренорфин Актавис К>) р Х7 Бупренорфин Актавис съдържа лактоза (вид захар). Ако Вашият лекар Ви е казва ( /чен) КЕ е , Ка 4. непоносимост към някои захари, преди да започнете да приемате този лекарствен про изрича “| свържете се с Вашия лекар. ска, 6 |) 3. са аи # 3 Д ж

Бупренорфин Актавис 2 пр и Бупренорфин Актавис 8 тр сублингвални таблетки съдържат също оцветител сънсет жълто (Е110), който може да предизвика алергични реакции. З. |Ц КАК ДА ПРИЕМАТЕ БУПРЕНОРФИН АКТАВИС Начин на приложение Винаги приемайте Бупренорфин Актавис точно както Вашият лекар Ви е казал. Трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни. Таблетките се прилагат сублингвално. Това означава, че трябва да поставите таблетката под езика си и да позволите тя да се разгвори. Това е единствения начин, по който таблетките трябва да се приемат. Не дъвчете и не разчупвайте таблетките, не ги поглъщайте цели, тъй като те няма да действат правилно и може да получите симптоми на абстиненция. Вземете дозата веднъж дневно, освен ако не е предписано друго от Вашия лекар. Вашият лекар ще определи най-подходящата за Вас доза. По време на лечението Ви, Вашият лекар може да коригира дозата в зависимост от това как отговаряте на лечението. За да се извлече максимална полза от приема на Бупренорфин Актавис, трябва да уведомите лекаря си | Ф за всички лекарства, които приемате, включително алкохол, лекарства съдържащи алкохол, наркотици, както и за каквито и да е други лекарства, които не са предписани от Вашия лекар. След първата доза Бупренорфин Актавис е възможно да развиете симптоми на опиатна абстиненция, вижте точка 4 „ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ”. Намалена бъбречна или чернодробна функция: Ако имате проблеми с бъбреците или черния дроб, може да се наложи Вашата доза да бъде намалена. Обсъдете с Вашия лекар. Ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност, не трябва да приемате Бупренорфин Актавис. /Само за блистерни опаковки, защитени от деца: Инструкции за употреба на бистерни опаковки, защитени от деца: 1. Не се опитвайте да извадите таблетката чрез директно натискане 2. Отделете една блистерна клетка от лентата като следвате перфорациите ПО 1 3. Внимателно отлепете горната част при стрелката Бра Ди Бирена пиле -: 4. Извадете таблетката като пробиете фолиото Ва Ез Ц см СУЕ / Ф К) 4 Кат Бъ

5. Поставете таблетката под езика си Продължителност на лечението Продължителността на лечението ще бъде определена индивидуално от Вашия лекар. След определен период на задържане на успешния резултат от лечението, Вашият лекар може постепенно да намали дозата Ви до по-ниска поддържаща доза. В зависимост от състоянието Ви, намаляването на дозата на Бупренорфин Актавис може да продължи при внимателно проследяване, докато накрая приемът му бъде спрян. Не променяйте лечението си по какъвто и да е начин, нито го спирайте без съгласието на лекаря, койго Ви лекува. Ефикасността на това лечение зависи от дозата, от съвместното провеждане на медицинското, психично и социално лечение. | | Ако имате впечатление, че действието на Бупренорфин Актавис е твърде силно или твърде слабо, обсъдете това с лекаря или фармацевта си. Употреба при деца и юноши Бупренорфин Актавис не трябва да се използва при деца и юноши на възраст под 15 години поради липса на данни за безопасност и ефикасност. Ако сте приели повече от необходимата доза Бупренорфин Актавис В случай на предозиране на Бупренорфин Актавис трябва да отидете или незабавно да бъдете закаран в спешен център или болница, където да бъдете лекувани. Незабавно се посъветвайте с лекаря или фармацевта си. Симптомите на предозиране могат да включват затруднения в дишането, забавено дишане или сърдечни симптоми. След злоупотреба (предозиране или погрешно приложение) е наблюдавано токсично отравяне, като то може да доведе в най-лошия случай до спиране на дишането, сърдечна недостатъчност и/или увреждане на черния дроб. Ако сте пропуснали да приемете Бупреворфин Актавнс е Свържете се с Вашия лекар, ако сте пропуснали да приемете Бупренорфин Актавис. - Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, освен ако Вашият лекар Ви инструктира да направите това. Ако сте спрели приема на Бупренорфин Актавис Не трябва внезапно да спирате приема на Бупренорфин Актавис, тъй като това може да | предизвика симптоми на абстиненция (изпотяване, тревожност и безпокойство). Не спирайте лечението сами, а се консултирайте с Вашия лекар как то да бъде прекратено. Ако имате други въпроси, засягащи приема на този лекарствен продукт, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт. 4, 48( ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ и ГОтНЯ а КН гр. Както всички лекарства, Бупренорфин Актавис може да предизвика нежелани < » ав, 2 ч въпреки че не всеки ги получава. ЕУ беа са | 2 , Ола Е ве? Ф Де РА я Да ца з ж 5 Ката БИ

Ако развиете симптоми на тежки алергични реакции (като затруднено дишане, хрипове и подуване на очите, устните, гърлото, езика или ръцете), потърсете незабавно медицинска помощ. При злоупотреба чрез инжектиране, това лекарство може да предизвика симптоми на абстиненция, инфекции, други кожни реакции и потенциално сериозни чернодробни проблеми - вижте „Обърнете специално внимание при приема на Бупренорфин Актавис” След първата доза Бупренорфин Актавис може да развиете симпгоми на опиатна абстиненция, вижте точка 3 „КАК ДА ПРИЕМАТЕ БУПРЕНОРФИН АКТАВИС”. Честотата на нежеланите реакции, описани по-долу, се определя като се използва следната конвенция: Много чести: засяга повече от | пациент на 10 Чести: засяга 1 до 10 пациенти на 100 Нечести: засяга 1 до 10 пациенти на 1 000 | Редки: засяга | до 10 пациенти на 10 000 Много редки: засяга по-малко от | пациент на 10 000 С неизвестна честота: честотата не може да бъде определена от наличните данни Ф Много чести нежелани лекарствени реакции - безсъние - общо чувство на слабост - абстиненция Чести нежелани лекарствени реакции - главоболие - припадък | - замаяност ши - безпокойство - нервност - запек - гадене - повръщане - диария - болки в стомаха - хрема | Ф - сънливост | 4 - спадане на кръвното налягане при изправяне от седнало или легнало положение - изпотяване - болки в гърба . - втрисане - отклонения в електрокардиограмата Нечести нежелани лекарствени реакции - халюцинации - тежки затруднения в дишането (респираторна депресия) - чернодробен проблем с или без жълтеница - смърт на чернодробни клетки (некроза на черния дроб) Много редки нежелани лекарствени реакции 2 иеНЦИЯ до - Докладвани са алергични реакции на свръхчувствителност. Симптомите мо ка а ЧСА включват кожен обрив, уртикария и сърбеж. А Дасе дА : | щ (сас) | С Ка Война ро НЕ 6 съ

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакцин стане сернозна, нли забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. 5. «МК КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ БУПРЕНОФИН АКТАВИС Съхранявайте на място, недостъпно за деца, Не използвайте Бупренорфин Актавис след датата на изтичане срока на годност, отбелязана върху картонената кутия, блистера и етикета след Годен до. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец. Блистерни опаковки: Да се съхранява при температура под 25”С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Опаковки за таблетки: Ошпа опаковки за таблетки (НОРЕ) за таблетките от 0,4 шр: Да се съхранява под 25С: Опаковката за таблетки да се съхранява плътно затворена, за да се е предпази от влага. ; Пиша опаковки за таблетки (НОРЕ) за таблетките от 2 и и 8 шр: Да се съхранява под 30С. Опаковката за таблетки да се съхранява плътно затворена, за да се предпази от влага. | Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или с битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите неизползвания лекарствен продукт. Тези мерки спомагат за опазването на околната среда. 66 48 ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ Какво съдържа Бупренорфин Актавис - активното вещество е бупренорфин (под формата на бупренорфин хидрохлорид). Всяка таблетка съдържа 0,4 пар, 2 шо или 8 тр бупренорфин. - помощните вещества са: магнезиев стеарат, натриев цитрат, повидон, безводна лимонена киселина, прежелатинирано нишесте (царевично) и лактоза монохидрат. Бупренорфин Ф Актавис 2 пр и Бупренорфин Актавис 8 тр сублингвални таблетки съдържат също кросповидон, манитол и сънсет жълто (Е110). Как изглежда Бупренорфин Актавис и какво съдържа опаковката Бупренорфин Актавис 0,4 по сублингвални таблетки са необвити, бели или почти бели, 6 шпа кръгли и плоски с означение “В” от едната страна, Бупренорфин Актавис 2 по сублингвални таблетки са необвити, бледо оранжеви, 5 х 8 пт овални и двойноизпъкнали с означение “В” от едната страна. Бупренорфин Актавис 8 тр сублингвални таблетки са необвити, бледо оранжеви, 7,35 х 13,35 папа овални и двойноизпъкнали с сзначение “В” от едната страна. Бупренорфин Актавис се предлага в опаковки за таблетки, в конвенционални блистерни опаковки и в опаковки за таблетки, защитени от деца по 1, 7, 20, 24, 28, 48 и 50 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. А я ЕНЦИЯ >, | язе Притежател на разрешението за употреба РИ айища МО 4 Астау1з Стоир РТС е 7. е | Паган са КеуКауКигуерт 76-78 Е | си, | 2 АТ а ” Да

220 Натаг бгдиг Исландия ши | Пронзводител Астау?в БЕ. КеуКауКигуест 76-78 | 15-220 На бпаг бгвиг Исландия | Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под | следните наименования: Португалия Виргепог па Астау15 Испания Виргепог па Асаув 2 тр сотрит(4ов зибИприа|ез ЕЕС Виргепогбпа Асау1в 8 тр содргши!4оз зи риа!ез ЕЕС | Австрия Виргепогрът Асау! 0,4 по ХибПприаПаБенеп | Виргепогрът Асйау1в 2 тр иБПпиеиайа ейеп | Виргепогрит Астау15 8 пр ХиБПприаКа| ее България Бупренорфин Актавис Фе Чехия Виргепогрът Асамв 0,4 пар | Виргепогриш Асамв 2 тр Виргепогрит Астау!в 8 тр Германия Виргепогрш-Асаув 0,4 по БиБЛприана ейеп | Виргепогрит-Астаув 2 тр ЗибПориайа ейеп Виргепогрит-Асаув 8 то БибПприаНа сеп Дания Виргепогррш Астау!в Исландия Виргепогропе Асау15 Норвегия Виргепогйп Астау!5 Полша | Виргепогрише Асгаут5 Швеция Виргепогйп Астау Обединеното кралство Виргепогрите 0,4 гр БШПприа! Та е:в Виргепогръше 2 то ЗоБПприа! Та е! 5 Виргепогрште 8 тр ЗиБПпопа! ТаБ!е15 Малта Адфсех Кипър Адфкстех Ф Дата на последно преразглеждане на листовката: юни 2013 г. 22 е ня рх. а И Орк, с И къ 4, ж Бат ако

Начин на приложение Винаги приемайте Бупренорфин Актавис точно както Вашият лекар Ви е казал. Трябва да се консултирате с Вашия лекар или фармацевт, ако не сте сигурни. Таблетките се прилагат сублингвално. Това означава, че трябва да поставите таблетката под езика си и да позволите тя да се разтвори. Това е единствения начин, по който таблетките трябва да се приемат. Не дъвчете и не разчупвайте таблетките, не ги поглъщайте цели, тъй като те няма да действат правилно и може да получите симптоми на абстиненция. Вземете дозата веднъж дневно, освен ако не е предписано друго от Вашия лекар. Вашият лекар ще определи най-подходящата за Вас доза. По време на лечението Ви, Вашият лекар може да коригира дозата в зависимост от това как отговаряте на лечението. За да се извлече максимална полза от приема на Бупренорфин Актавис, трябва да уведомите лекаря си за всички лекарства, конто приемате, включително алкохол, лекарства съдържащи алкохол, наркотици, както и за каквито и да е други лекарства, конто не са предписани от Вашия лекар. След първата доза Бупренорфин Актавис е възможно да развиете симптоми на опиатна абстиненция, вижте точка 4 „ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ". Намалена бъбречна или чернодробна функция: Ако имате проблеми с бъбреците или черния дроб, може да се наложи Вашата доза да бъде намалена. Обсъдете с Вашия лекар. Ако страдате от тежка чернодробна недостатъчност, не трябва да приемате Бупренорфин Актавис. (Сано за блистерни опаковки, защитени от деца: ] Инструкции за употреба на бистерни опаковки, защитени от деца: 1. Не се опитвайте да извадите таблетката чрез директно натискане 2. Отделете една блистерна клетка от лентата като следвате перфорациите 3. Внимателно отлепете горната част при стрелката 4. Извадете таблетката като пробиете фолиото

5. Поставете таблетката под езика си Продължителност на леченнето Продължителността на лечението ще бъде определена индивидуално от Вашия лекар. След определен период на задържане на успешния резултат от лечението, Вашият лекар може постепенно да намали дозата Ви до по-ниска поддържаща доза. В зависимост от състоянието Ви, намаляването на дозата на Бупренорфин Актавис може да продължи при внимателно проследяване, докато накрая приемът му бъде спрян. Не променяйте лечението си по какъвто и да е начин, нито го спирайте без съгласието на лекаря, който Ви лекува. Ефикасността на това лечение зависи от дозата, от съвместното провеждане на медицинското, психично и социално лечение. Ако имате впечатление, че действието на Бупренорфин Актавис е твърде силно или твърде слабо, обсъдете това с лекаря или фармацевта си. Употреба при деца и юноши Бупренорфин Актавис не трябва да се използва при деца и юноши на взраст под 15 години поради липса на данни за безопасност и ефикасност. Ако сте приели повече от необходимата доза Бупренорфин Актавис В случай на предозиране на Бупренорфин Актавис трябва да отидете или незабавно да бъдете закаран в спешен център или болница, където да бъдете лекувани. Незабавно се посъветвайте с лекаря или фармацевта си. Симптомите на предозиране могат да включват затруднения в дишането, забавено дишане или сърдечни симптоми. След злоупотреба (предозиране или погрешно приложение) е наблюдавано токсично отравяне, като то може да доведе в най-лошия случай до спиране на дишането, стрдечна недостатъчност и/или увреждане на черния дроб. Ако сте пропуснали да приемете Бупренорфин Актавис Свържете се с Вашия лекар, ако сте пропуснали да приемете Бупренорфин Актавис. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза, освен ако Вашият лекар Ви инструктира да направите това. Ако сте спрели приема на Бупренорфин Актавис Не трябва внезапно да спирате приема на Бупренорфин Актавис, тъй като това може да предизвика симптоми на абстиненция (изпотяване, тревожност и безпокойство). Не спирайте лечението сами, а се консултирайте с Вашия лекар как то да бъде прекратено. Ако имате други впроси, засягащи приема на този лекарствен продукт, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт.

4 > МЕНЦИЯ по, Както всички лекарства, Бупренорфин Актавис може да предизвика нежелани 4 заби, С. въпреки че не всеки ги получава. Е Беер са ” су 5 Ул БЛ

Ако развиете симптоми на тежки алергични реакции (като затруднено дишане, хрипове и подуване на очите, устните, гърлото, езика нли ръцете), потърсете незабавно медицинска помощ. При злоупотреба чрез инжектиране, това лекарство може да предизвика симптоми на абстиненция, инфекции, други кожни реакции и потенциално сериозни чернодробни проблеми - вижте „Обърнете специално внимание при приема на Бупренорфин Актавис” След първата доза Бупренорфин Актавис може да развиете симптоми на опиатна абстиненция, вижте точка 3 „КАК ДА ПРИЕМАТЕ БУПРЕНОРФИН АКТАВИС”. Честотата на нежеланите реакции, описани по-долу, се определя като се използва следната конвенция: Много чести: засяга повече от 1 пациент на 10 Чести: засяга 1 до 10 пациенти на 100 Нечести: засяга 1 до 10 пациенти на 1 000 Редки: засяга 1 до 10 пациенти на 10 000 Много редки: засяга по-малко от 1 пациент на 10 000 С неизвестна честота: честотата не може да бъде определена от наличните данни ф Много чести нежелани лекарствени реакции - безсъние - общо чувство на слабост - абстиненция Чести нежелани лекарствени реакции - главоболие - припадък - замаяност МЕ - безпокойство - нервност - запек - гадене - повръщане - диария - болки в стомаха - хрема . е - сънливост | ” - спадане на кръвното налягане при изправяне от седнало или легнало положение - изпотяване - болки в гърба . - втрисане - отклонения в електрокардиограмата Нечести нежелани лекарствени реакции - халюцинации - тежки затруднения в дишането (респираторна депресия) - чернодробен проблем с или без жълтеница - смърт на чернодробни клетки (некроза на черния дроб) Много редки нежелани лекарствени реакции ИЕИЩИЯ пр. - Докладвани са алергични реакции на свръхчувствителност. Симптомите мо с пр включват кожен обрив, уртикария и сърбеж. Б Ван МА Й | А ако 96 6 Ка

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сернозна, нля забележите други, неопксани в тази листовка нежелани реакцин, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт, 5, КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ БУПРЕНОФИН АКТАВИС Съхранявайте на място, недостъпно за деца, Не използвайте Бупренорфии Актавис след датата на изтичане срока на годност, отбелязана върху картонената кутия, блистера и етикета след Годен до. Срокът на годност се отнася до последния ден от посочения месец. Блистерни опаковки: Да се съхранява при температура под 25“С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от влага. Опаковки за таблетки: Гита опаковки за таблетки (НОРЕ) за таблетките от 0,4 што: Да се съхранява под 25”С: Опаковката за таблетки да се съхранява плътно затворена, за да се е предпази от влага. Й Рита опаковки за таблетки (НРРЕ) за таблетките от 2 шие и 8 ше: Да се съхранява под 30“”С. Опаковката за таблетки да се съхранява плътно затворена, за да се предпази от влага. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или с битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърлите неизползвания лекарствен продукт. Тези мерки спомагат за опазването на околната среда.

Какво съдържа Бупренорфин Актавис - активното вещество е бупренорфин (под формата на бупренорфин хидрохлорид). Всяка таблетка съдържа 0,4 те, 2 те или 8 те бупренорфин. - помощните вещества са: магнезиев стеарат, натриев цитрат, повидон, безводна лимонена киселина, прежелатинирано нишесте (царевично) и лактоза монохидрат. Бупренорфин е Актавис 2 те и Бупренорфин Актавис 8 те сублингвални таблетки съдържат също кросповидон, манитол и сънсет жълто (110). Как изглежда Бупренорфин Актавие и какво съдържа опаковката Бупренорфин Актавис 0,4 тр сублингвални таблетки са необвити, бели или почти бели, 6 топа кръгли и плоски с означение “В” от едната страна, Бупренорфин Актавис 2 те сублингвални таблетки са необвити, бледо оранжеви, 5 х 8 тт овални и двойноизпъкнали с означение “В” от едната страна. Бупренорфин Актавис 8 ще сублингвални таблетки са необвити, бледо оранжеви, 1,35 х. 13,35 ма овални и двойноизпъкнали с означение “В” от едната страна. Бупренорфин Актавис се предлага в опаковки за таблетки, в конвенционални блистерни опаковки и в опаковки за таблетки, защитени от деца по 1, 7, 20, 24, 28, 48 и 50 таблетки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. « 4 ЕНЦИЯ в“ ЗЕ Притежател на разрешението за употреба 27 / лада АМА Асам; Стоир РТС ен 5 | ае са ВеуКауКигуел 76-78 а Е - Ма я ; ка Миа «Су е

220 Набаг Огбиг Проквзводител Аслау 5 НЕ. КеуК)ауУ Кигуерт 76-78 15-220 Найбаг бгбиг Исландия Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на ЕИП под следните нанменованния: Португалия Виргепог па Астаху5 Испания Виргепог па Астау 5 2 тр сотргтиадов зир попа ез ЕРС ВъргепогАнпа Асау5 8 те сотрит!9до5 забИпепа!е5 ЕРС Австрия Виргепогрют Асау5 0,4 то Зи ПпеиапаБейел Виргепограт Асау5 2 те 5иБпеиаКабейеп Въргепограт Астау5 8 те Зи пецанаБ!ейеп България Бупренорфиин Актавис По) Чехия Виргепогрит Астаут5 0,4 те ВиргепогрАт Астаху 5 2 ще Виргепогрт АсТау 5 8 тр Германия Въиргепогришт-АсТау 0,4 те 5ирПпеочнаНнаБ!ецелп Виргепогрит-Астау в 2 те и ПпочаНар)ейеп Въргепограт-АсТтау 8 те Зи ПпенанаБрейеп Дания Виргепогрут Астау 5 Исландия Виргепограте Астау 5 Норвегия Въргепогб и Астау! 5 Полша Виргепогръте Асау 5 Швеция Въргепог п Асам 5 Обединеното кралство Виргепогръте 0,4 те 5иЪбпоча! Та ес5 Виргепогрте 2 то ЗиЪбнотна! Табе5 Виргепогръте 8 те Зи поела! Тайе Малта Аайстех Кипър Адаклех е Дата на последно преразглеждане на листовката: юни 2013 г. А Мб «со