Bronchipret
Кратко резюме
Бронхипрет е растителен лекарствен продукт, който се използва в случай на продуктивна каштлица чрез облекчаване На отхрачването на уплътнена слуз, [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Лекарствена форма | film - coated tablets |
|---|---|
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20180185 |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Бронхипрет е растителен лекарствен продукт, който се използва в случай на продуктивна
каштлица чрез облекчаване На отхрачването на уплътнена слуз,
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Бронхипрет:
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към активните вещества, други растения от семейство Lamiaceae или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в
точка 6).
Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт:
- ако страдате от задух, повишена температура или гнойна храчка; - аКО страдате от гастрит или стомана язва; - ако симптомите се влошават по време на употребата на лекарствения про
Деца в юноши
Употребата при деца и юноши до 18-годишна възраст все оше не е установена поради липсата. на подходящи данни за ефикасността.
Други лекарства и Бронхипрет
Не са провеждани клинични проучвания за взаимодействия.
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства,
Бременност и кърмене
Безоцасността по време на бременността не е установена. При липсата на достатъчно данни не се препоръчва употреба по време на бременност.
Не е известно дали активните вещества или метаболитите на Бронхипрет се екскретират в човешкото майчино мляко. Ето защо Бронхипрет не трябва да се използва по време на кърмене.
Wodgapaue н работа с машини Не са провеждани проучвания върху способността за шофиране и работа с машини.
Бронхипрет съдържа глюкоза и лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, попитайте го, преди да приемете този лекарствен продукт.
Бронхипрет съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на една филмирана таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий.
3. Ках да приемате Bpouxunper
Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Препоръчятелната доза е:
Възрастни: 1 филмирана таблетка 3 пъти дневно (максимално 3 филмирани таблетки дневно), Приемайте таблетките Бронхипрет несдъвкани преди хранене с достатъчно течност (за предпочитане чаша вода).
Ако по време на употребата на лекарствения продукт симитомите продължават повече от 1 седмица, трябва да се потърси консултация с лекар или квалифицирано медицинско лице. Няма достатъчно данни за конкретни препоръки за дозата при пациенти с увредена функция на бъбреците/черния дроб.
Употреба при деца и юноши Не се препоръчва употребата при деца и юноши На възраст до 18 години (вижте точка 2).
Ако сте приели повече от необходимата доза Бронхипрет Не са съобщеви случаи на предозиране. Предозирането може да доведе до стомашно разстройство, повръщане или диария. Ако сте приели повече от необходимото количество Бронхипрет, уведомете Вашия лекар. Вашият лекар може да вземе решение относно необходимите мерки.
Ако сте пропуснали да приемете Бронхипрет Не вземайте двойна доза, за да компценсирате пропуснатата таблетка, а продъ Бронхипрет, както Ви е предписал Вашият лекар или както е предписано в т;
Ако сте спрели приема na Бровхипрет Прекратяването на Бронхинпрет обикновено е безвредно.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 души) Стомашно-чревни нарушения като спазми, гадене, повръщане и диария.
Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 ayumi) Реакции на свръхчувствителност като задух, обрив, копривна треска, подуване на лицето, устата и/или гърлото.
Бронхипрет не трябва да продължава да се приема при първите признаци на реакция на свръхчувствителнаст,
Съобщаване ка нежелани реакции
Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Ващия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев” Ме 8 , 1303 София , тел.: +359 2 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява при температура под 25 °C. Съхранявайте блистерите в картонената опаковка, за да ги предпазите от светлина и влага.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Бронхипрет
- Активните вещества са 60 mg екстракт (като сух екстракт) от корен на иглика (Primula veris L./Primula elatior (L.) Hill) (6 - 7 : 1). Excrparent: Етанол 47,4% (V/V).
160 mg екстракт (като сух екстракт) or стрък На мащерка (Tymus valgaris L./Thymus zygis L.) (6 - 10: 1), Excrparenr: Етанол 70% (V/V).
- Другите съставки са: Микрокристална целулоза; Лактоза монохидрат; Глюкоза, течна, изсушена чрез разпращаване; Силициев диоксид, колоиден безводен; Полиакрилат 30%; Кросповидон; Хипромелоза; Талк; Повидон К 25; Магнезиев стеарат; Тит (E171); Пропилен гликол; Ментов аромат (съдържащ арабска гума; малтодекс Меден хлорофилин E 141 (съдържащ глюкозен сироп); Захарин натрий; Сам Диметикон; Рибофлавин (E101)
Как изглежда Бронхипрет и какво съдържа опаковката Филмираните таблетки са зелени, кръгли и двойно изпъкнали.
Филмираната таблетка е с диаметър 10,1-10,3 mm.
Бронхипрет се предоставя в PVC/PVDC/anymunuesu блистери. Предлагат се следните видове опаковки:
20 филмирани таблетки
50 филмирани таблетки
100 филмирани таблетки
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
BIONORICA SE Kerschensteinerstrafe 11-15
92318 Neumarkt
Германия
Електронна поща: info@bionorica.de
Този лекарствен продукт е разрешен за употреба в държавите членки на Европейското ккономическо пространство (ЕММ) под следните названия:
Австрия Bronchithym Filmtabletten България Бронхипрет филмирани таблетки Италия Bronchipret
Хърватия Bronchipret ТР
Германия Bronchipret ТР
Люксембург Bronchipret ТР
Нидерландия Bronchipret ТР
Словения Tussipret
Естония Bronchipret thyme & primula Франция Mucopret
Латвия Mucopret apvalkotas tabletes | Дания Mucopret
Литва Bronchipret plévele dengtos tabletés Швеция Mucopret
Полша Bronchitabs
MBHAT Bronchipret ТР comprimate filmate Испания Bronchipret comprimidos recubiertos con pelicula Унгария Bronchipret filmtabletta Словакия Bronchipret tymian a prvosienka filmom obalené tablety
Дата на последно преразглеждане на листовката
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.