Brimonidin ABR 2 mg/ml очни капки · Bottle LDPE x 1

Бримонидин АБР капки за очи се използва за понижаване на вътреочното налягане. Може да се използва или самостоятелно, когато капките за очи, съдържащи бета-блокер са противопоказани или с други капки за очи, когато само едно лекарство не е достатъчно за | понижаване на повишеното налягане в окото, за лечение на откритоъгълна глаукома или очна хипертензия (високо вътреочно налягане). Активната съставка на Бримонидин АБР е бримонидинов тартарат, който действа чрез намаляване на налягането в очната ябълка.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

зара

Винаги използвайте това лекарство, точно както е описанс в тази листовка или, ае Нина мач

Вашият лекар или фармацевт, Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия л ар Е РА И |

фармацевт. а

Възрастни и деца над 12 години Препоръчителната доза е една капка два пъти дневно в засегнатото(ите) око(очи), на интервал от приблизително 12 часа. Не променяйте дозата и не спирайте приема на Бримонидин АБР, без да се консултирате с Вашия лекар. Деца под 12 години Бримонидин АБР не трябва да се използва за новородени и деца под 2 годишна възраст. Бримонидин АБР не се препоръчва за употреба при деца (от 2 до 12 годишна възраст). Инструкции за употреба: Бримонидин АБР е предназначен само за прилагане като очни капки. Да не се гълта. Винаги измивайте ръцете си преди да поставите капките. Във Вашата рецепта има информация колко капки да използвате при всяка доза. Ако използвате Бримонидин АБР с други капки за очи, изчакайте 5-15 минути, преди да поставите вторите капки за очи. Поставяйте очните капки по следния начин: 1, Наведете главата си назад и погледнете нагоре. 2. Внимателно дръпнете надолу долния клепач, докато се образува малко джобче. 3. Обърнете бутилката обратно и я стиснете, за да пусне по една капка във всяко око, което има нужда от лечение. 4. Пуснете долния клепач и затворете окото. 5. Докато държите окото затворено, притиснете с пръст върху вътрешния ъгъл на затвореното око и го задръжте така за 1 минута. Това помага да се спре навлизането на бримонидин в тялото Ви. Ако капката не влезе в окото, опитайте отново. За да се избегнат инфекции, не оставяйте върха на бутилката да докосва окото или нещо друго. Поставете капачката обратно и затворете бутилката веднага след употреба. Ако сте използвали повече от необходимата доза Бримонидин АБР Възрастни При възрастни, които са поставили повече капки от предписаното, съобщените нежелани реакции са тези, за които вече е извастно, че се срещат при приложението на бримонидин. При възрастни, които случайно са погълнали бримонидин капки за очи, е наблюдавано понижаване на кръвното налягане, което при някои пациенти е последвано от повишаване на кръвното налягане. Деца Сериозни нежелани реакции са съобщени при деца, които случайно са погълнали бримонидин капки за очи. Симптомите включват сънливост, отпуснатост, ниска телесна темпера е бледност и затруднено дишане. Ако някой от тези симптоми се прояви, незабавно вързкете епо А, В фа А Вашия лекар. и АМ, МА - : ча й Ка |

Възрастни и деца Ако случайно погълнете Бримонидин АБР или ако сте поставили повече от необходимата доза, моля, незабавно се свържете с Вашия лекар. Ако сте пропуснали да използвате Бримонидин АБР Ако забравите да приложите Бримонидин АБР, накапете пропуснатата доза веднага щом си спомните. Ако обаче вече е почти време за следващата доза, пропуснете забравената доза и продължете с обичайната схема. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако сте спрели употребата на Бримонидин АБР За да бъде ефективен Бримонидин АБР трябва да се прилага всеки ден. Не спирайте употребата на Бримонидин АБР, докато Вашият лекар не Ви каже това. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, Бримонидин АБР може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава, Следните нежелани реакции могат да се наблюдават при приложението на Бримонидин АБР: Засягащи окото Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 човека) - Дразнене в очите (зачервяване, парене, щипене, усещане за чуждо тяло в окото, сърбеж, фоликули или бели петна по прозрачния слой, който покрива повърхността на окото); - Неясно виждане; - - Алергична реакция на окото (алергичен блефароконюнктивит, алергичен конюнктивит); - Алергична реакция на клепача (алергичен блефарит). Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 човека) - Локално дразнене (възпаление, зачервяване и подуване на клепача, подуване на конюнктивата, лепкави очи ( изтичане на гноен секрет от конюнктивата), болка и сълзене); - Чувствителност към светлина, - Ерозия на очната повърхност и образуване на петна; - Сухота на очите; - Побеляване на конюнктивата; - Промени в зрението; - Възпаление на конюнктивата. Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека) - Ирит (възпаление на ириса); - Свиване на зеницата. ” Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) . - Сърбеж на клепачите; - Иридоциклит (възпаление на ириса и цилиарното тяло). Засягащи други части на тялото Много чести нежелани реакции (могат да засегнат повече от 1 на 10 човека) „ЕИЦИЯ по, - Главоболие; Ку фес сб У - Сухота в устата; < ае ак РК - Умора/сънливост. ЕЕ ЕК БЛА Бе

Чести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 човека) - Замайване; - Грипоподобни симптоми; - Симптоми, засягащи стомаха и храносмилането; | - - Необичаен вкус; - Обща отпадналост. Нечести нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 100 човека) - Депресия; - Чувство на сърцебиене или промени в сърдечната честота и ритъм; - Сухота в носа; - Общи алергични реакции. Много редки нежелани реакции (могат да засегнат до 1 на 10 000 човека) - Сънливост; - Припадък; - Високо кръвно налягане; - Ниско кръвно налягане. Нежелани реакции с неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена аценка) - Кожни реакции, вкл. зачервяване, подуване на лицето, сърбеж, обрив и разширяване на кръвоносните съдове, Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Ме 8 1303 София уебсайт: мугм/.Ъда.Ъо Като, съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Как да съхранявате Бримонидин АБР Да се съхранява в оригиналната опаковка при температура под 25“С, Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката след съкращението „Годеян до:...“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Срок на годност след първо отваряне: 28 (двадесет и осем) дни при температура под 25"С. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отп Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерк СМЩИЯ / спомогнат за опазване на околната среда. о И ХА

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.