Бримоген (Brimogen) 2 mg/ml капки за очи, разтвор · Bottle PE + screw cap x 1

Brimogen се използва за намаляване на налягането в окото.

Може да се използва самостоятелно или с други капки за очи за понижаване на повишеното налягане в окото, което се проявява при откритоъгълна глаукома или очна хипертония. Активната съставка на Вптореп е бримонидинов тартарат, който действа, като намалява налягането в очната ябълка.

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.

Винаги използваяте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако н нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Употреба при възрастни и юноши над 12-годишна възраст Препоръчителната доза е една капка в засегнатото(ите) око(очи) два пъти дне приблизително на 12 часа.

Употреба при деца под 12-годишна възраст Brimogen не трябва да се използва за деца под 2-годишна възраст. Brimogen не се препоръчва за употреба при деца (от 2- до 12-годишна възраст).

Указания за употреба

Витореп се използва само като капки за очи. Не поглъщайте.

Винаги мийте ръцете си, преди да приложите капки за очи. Вашата рецепта посочва колко капки да използвате при всяка доза. Ако използвате Brimogen с други капки за очи, изчакайте 5-15 минути, преди да приложите другите капки за очи.

Приложете капките за очи по следния начин:

Mb,

Наклонете главата си назад и погледнете към тавана.

Внимателно издърпайте долния клепач надолу, докато се образува малък джоб. Стиснете обърнатата бутилка с капкомер, за да накапете капка в окото.

Докато държите накапаното око затворено, натиснете с пръст ъгъла на затвореното око (страната, където окото среща носа) и задръжте за | минута.

mWN Re

Избягвайте да докосвате окото или нещо друго с върха На капкомера. Поставете и 3aTerHeTe капачката веднага след употреба. Ако носите меки контактни лещи, извадете ги преди да използвате тези капки за очи, след това изчакайте 15 минути след прилагането на капките, преди да ги поставите обратно. За консерванта в тези капки за очи е известно, че обезцветява меките контактни лещи.

Ако сте използвали повече от необходимата доза Brimogen

Възрастни При възрастни, които накапят повече капки от предписаното, съобщените нежелани реакции са тези, за които вече е известно, че се появяват при Brimogen.

При възрастни, които случайно погълнат Brimogen, се наблюдава понижение на кръвното налягане, което, при някои пациенти, е последвано от повишаване на кръвното налягане.

Педиатрична популация

Съобщени са сериозни нежелани реакции при деца, които случайно са погълнали Brimogen. Признаците включват сънливост, отпуснатост, ниска телесна температура, бледост и затруднено дишане. Ако това се случи, свържете се с Вашия лекар незабавно.

Педиатрична популация и възрастни Ако някой случайно погълне това лекарство, незабавно се свържете с Вашия ле

Ако сте пропуснали да използвате Brimogen

Ако забравите доза, приложете я веднага след като си спомните. Ако обач следващата Ви доза, трябва да пропуснете напълно пропуснатата доза и с обичайната си рутина.

Ако сте спрели употребата на Brimogen

За да бъдат ефективни, тези капки трябва да се използват всеки ден. Не спирайте използването На Brimogen, докато Вашият лекар Не Ви каже.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.

Шансът за получаване на нежелана реакция се описва от следните категории:

Много чести може да засегнат повече от 1 на 10 души

Чести може да засегнат до 1 на 10 души

Нечести може да засегнат до | на 100 души

Редки може да засегнат до 1 на 1 000 души

Много редки може да засегнат до | на 10 000 души

С неизвестна честота | честотата не може да бъде определена от наличните данни

Следните очни нежелани реакции могат да се наблюдават при Brimogen:

Много чести: Дразнене на окото (зачервяване на окото, парене, щипене, усещане за чуждо тяло в окото или сърбеж, мехури или бели петна върху прозрачния слой, който покрива окото и очертава вътрешния Ви клепач), замъглено зрение, алергични реакции в окото.

Чести: Промени в повърхността на окото, възпаление на клепача, възпаление на прозрачния слой, който покрива окото и очертава вътрешния Ви клепач, нарушено зрение, лепкави очи, подуване на клепача или прозрачния слой, който покрива окото и очертава вътрешния Ви клепач, чувствителност към светлина, дразнене, зачервяване на клепача, болка, сухота, ерозия по повърхността на окото и оцветяване, сълзене или побеляване на прозрачния слой, който покрива окото и очертава вътрешния Ви клепач.

Много редки: Възпаление на окото или намаляване на размера на зеницата. С неизвестна честота: Сърбеж на клепача. Може също така да почувствате следните нежелани реакции в други части на тялото:

Много чести: Главоболие, сухота в устата и умора/сънливост.

Чести: Замайване, подобни на настинка симптоми, проблеми със стомаха и/или червата, промяна във вкуса или обща слабост.

Нечести: Депресия, сърцебиене или промени в сърдечната честота, сух нос и общи алергични реакции.

Редки: Задух.

Много редки: Безсъние, припадък и високо или ниско кръвно наляган

С неизвестна честота: Кожни реакции, включително зачервяване, п

Съобщаване на нежелани реакции

Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт, Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез

Изпълнителна агенция по лекарствата

ул. „Дамян Груев” 8

1303 София

уебсайт: www.bda.bg

Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

- Да се съхранява на място, недостъпно за деца.

- Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета на бутилката и картонената опаковка след „Годен до:“. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

- Да не се съхранява над 25°C.

- Не използвайте бутилката, ако защитното уплътнение на бутилката е счупено преди първата употреба.

- Изхвърлете бутилката 28 дни след отварянето, дори ако има разтвор.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вапгия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ше спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа Brimogen

- Активното вещество е бримонидинов тартарат. Един пу разтвор съдържа 2,0 mg бримонидинов тартарат, което се равнява На 1,3 mg бримонидин,

- Другите съставки са бензалкониев хлорид (като консервант), поли(винилов алкохол), натриев хлорид, натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, натриев хидроксид или солна киселина (за регулиране на рН), вода за инжекции,

Как изглежда Brimogen 4 какво съдържа опаковката

Brimogen е бистър, леко жълтеникав разтвор на капки за очи в пластмасова бутилка.

Всяка бутилка съдържа 5 го! разтвор на капки за очи.

Brimogen се предлага в опаковки от 1, 3 или 6 бутилки. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара.

Притежател на разрешението за употреба

Pharmaselect International Beteiligungs GmbH, Emst-Melchior-Gasse 20,

1020 Vienna, Австрия

Производител

Рнаппазе!ес! International Beteiligungs GmbH,

Ernst-Melchior-Gasse 20, 1020 Vienna, Австрия

Този лекарствен продукт е разрешен в държавите-членки на ЕЙО под следните имена:

Австрия, Германия, Полша, България, Унгария: BRIMOGEN Чешка република, Словакия: Хърватия: BRIMABENE

Дата на последно преразглеждане на листовката: 12/2024.