Blokbis Asa

Както всички лекарства, Блокбис АСА капсули може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Всички лекарства могат да причинят алергични реакции, въпреки че сернозните алергични реакцин са много редки. У ведомете незабавно Вашия лекар за всяка внезапна поява на задух, затруднение в дишането, подуване на клепачите, лицето или устните; подуване на крайниците (едем); обрив или сърбеж (особено яко е засегнато цялото тяло). Следните определения, използвани по-надолу, се отнасят за честотата на нежеланите реакции: Много чести: засягат повече от 1 на 10 пациєнти Чести: засягат от 1 до 10 пациенти на 100 Нечести: засягат от 1 до 10 пациенти на 1 000 Редки: засягат от 1 до 10 пациенти на 10 000 Много редки: засягат по-малко от 1 до 10 пациенти на 10 000 С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка Много чести (засягат повече от 1 на 10 пациенти) гадене болка или дискомфорт в стомаха или в долната част на гръдния кош (под лъжичката) след нахранване Чести (засягат по-малко от 1 на 10 пациенти) • умора, замайване, главоболие (тези нежелани реакции се наблюдават предимно в началото на лечението и обикновено са леки, и често изчезват до 1-2 седмицу) усещане за студ или изтръпване на ръцете или стъпалата ниско кръвно налягане гадене, повръщане, диария или запек болка в стомаха черни или катранени изпражнения, ковто може да бъде причинено отка т

изпражненията повръщане на кръв • повишен риск от кървене Нечести (засягат по-малко от 1 на 100 пациенти): • бавен сърдечен ритъм • слабост нарушения в съня депресия замайване затруднения с дишането, при пациенти с астма или хронично белодробно заболяване мускулна слабост, мускулни крампи (схващания) неправилен сърдечен ритъм, влошаване на съществуваща сърдечна недостатъчност кръв в урината алергични реакции, като сърбеж, зачервяване, кожен обрив и подуване (лице, ръце, стъпала) повишение в чернодробните ензими стомашно кървене, стомашни язви Редки (засягат по-малко от 1 на 1 000 пациенти) проблеми със слуха течащ поради алергия нос понижено сълзоотделяне (важно при употребата на контактни лещи) възпаление на черния дроб, което може да причини пожътяване на кожата или бялото на очите промени в резултатите от кръвните тестове (напр. повишаване на вид мазнини в кръвта (триглицериди; повишение на други вещества произхождащи от черния дроб)) алергични реакции, като сърбеж, зачервяване, обрив понижаване на сексуалната активност кошмари, халюцинации кървене от носа, кървене на венците, повишено менструално кървене шум в ушите, главоболие, замайване: тези признаци обикновено се свързват с предозиране на ацетилсалицилова киселина Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти) раздразнение и зачервяване на очите (конюнктивит) • загуба на коса причиняване или влошаване на съествуващ псориазис, или кожен обрив, подобен на псориазис ниска кръвна захар чернодробни и бъбречни нарушения високи нива на пикочна киселина във Вашата кръв анафилактичен шок или влошаване на симптомите на хранителни алергии тежки кожни реакции (напр. еритема ексудативум мултиформе) Моля, незабавно уведомете Вашия лекар, ако забележите някоя от тези нежелани реакции. Съобщаване на нежелани реакции Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите някакви нежелани реакции, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Ваший лекар или фармацевт. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез/националната система за съобщаване, посочена в Приложение V*. Като съобщавате нежелани реакции, - можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява при температура под 25°С. Не използвайте лекарството след срока на годност, отбелязан върху картоненята кутня след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или с битовите отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите лекарствата, конто вече не са Ви необходими. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Допълнителня информация Активните вещества са бисопролол и ацетилсалицилова киселина. Помощните вещества са: царевично нишесте; целулоза, микрокристална; магнезиев стеарат, стеаринова киселина; поливинилов алкохол хидролизиран; титанов диоксид (E171); талк; соев лецитин; ксантанова гума; желатин. Капсула: желатин. Мастило: шеллак 45 %, железен оксид, черен (Е172), пропилен гликол, амониев хидроксид. Как изглежда Блокбис ACA капсули и какво съдържа опаковката Капсулите са бели с отпечатано количеството вещество в дозови единици върху тях. Капсулите се предлагат в опаковки от 5 mg/75 mg: 14, 28, 30 и 90 капсули, твърди 5 mg/100 mg: 10,14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 и 100 капсули, твърди 10 mg/75 mg: 14, 28, 30 и 90 капсули, твърди 10 mg/100 mg: 10, 14, 28, 30, 56, 60, 90, 98 и 100 капсули, твърди Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба и производител: Притежател на разрешенисто за употреба Actavis Group PTC ehf. Reykjavikurvegi 76-78 220 Hafnarfiördur Исландия Производител Pharmaceutical Works Polpharma S.A 19, Pelplinska Str., 83-200 Starogard, Gdanski, Полша ExtractumPharma Co. Ltd 6413 Kunfeherto IV.,

Korzet 6 Унгария Само за 5 mg/100 mg и 10 mg/100 mg: Sanico NV Veedijk 59, 2300 Turnhout Белгия Lamp San Prospero S.p.A. Via Della Pace 25/A, 41030 San Prospero s/S Modena Италия Този продукт е разрешен в страните членки на ЕИП под следните наименования: Обединеното кралство: България: Чешка република: Унгария: Полша: Италия: Белгия: Люксембург: Горция: Австрия: Франция: Португалия: Словения: Bisoprolol and Aspirin 5mg/75mg Capsules Bisoprolol and Aspirin 10mg/75mg Capsules Bisoprolol and Aspirin 5mg/100mg Capsules Bisoprolol and Aspirin 10mg/100mg Capsules Blokbis ASA Blokbis 5mg/100mg capsules hard Blokbis 10mg/100mg capsules hard Bisoblock Plus Bilokord ASA iQUOR Bisoprolol ASA EG 5/100mg capsules hard Bisoprolol ASA EG 10/100mg capsules hard Bisoprolol ASA EG 5/100mg gélules Bisoprolol ASA EG 10/100mg gélules CURILEN Concorasa 5mg/100mg Concorasa 10mg/100mg Cardasa 5mg/75mg Cardasa 10mg/75mg Concorasa 5mg/100mg Concorasa 10mg/100m Concorasa 5mg/75mg Concorasa 10mg/75mg Concorasa 5mg/100mg Concorasa 10mg/100mg Дята на последно преразглеждане на листовката: Октомври 2013 г. CATA КЛУБЛИЛЪН