Blokbis Cor
Кратко резюме
Лекарственото вещество в Блокбис Кор е бизопролол. Блокбис Кор принадлежи към групата лекарства, наречени селективни бета-блокери. Тези лекарства влияят върху реакцията на организма към някои нервни импулси, по-специално в сърцето [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Лекарствена форма | tablets |
|---|---|
| Концентрация | 5 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Cor |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20100326 |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Лекарственото вещество в Блокбис Кор е бизопролол. Блокбис Кор принадлежи към групата лекарства, наречени селективни бета-блокери. Тези лекарства влияят върху реакцията на организма към някои нервни импулси, по-специално в сърцето. В резултат бизопролол забавя сърдечния ритъм и така се увеличава ефективността на сърцето при изпомпването на кръвта. Сърдечна недостатъчност се появява, когато сърдечният мускул е слаб и не може да изпомпва достатъчно кръв, необходима за организма. Сърдечна недостатъчност може да се появи и безсимптомно, но с напредването й, пациентите могат да почувстват задух. Те могат да получат сърцебиене (в началото по време на обичайните физически усилия, по-късно и по време на почивка), лесно да се изморяват и да забележат отоци по краката и глезените, поради задръжка Блокбис Кор се използва за лечение на стабилна хронична сърдечна недостатъчност.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Блокбис Кор, ако някое от изброените по-долу състояния се отнася до Вас: ако сте алергични към бизопролол или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); ако страдате от тежка астма или тежка форма на хронична обструктивна белодробна болест (тежък задух); ЛЕКАР ако имате тежки проблеми с кръвообращението на крайниците - напр. синдром на Рейно (това може да предизвика изтръпване, побледняване и посиняване на пръстите на ръцете и краката); ако страдате от тумор на надбъбречните жлези, известен като феохромоцитом, който не е лекуван; РЕПУБЛИКА БО
ако имате състояние, при което има повишена киселинност на кръвта, известно като метаболитна ацидоза. Не прнемяйте Блокбис Кор, ако имате някое от следните сърдечни заболявания: остра сърдечна недостатъчност или влошаване (декомпенсация) на сърдечната недостатъ чност, които се нуждаят от болнично лечение с интравенозно прилагане на средства, засилващи сърдечните съкращения; кардиогенен шок (остро сериозно сърдечно състояние, водещо до понижаване на кръвного налягане и силно нарушение на кръвообращението); • някои сърдечни състояния, водещи до забавен или неправилен сърдечен ритъм (AV блок втора и трета степен; синдром на болния синусов възел, синоатриален блок (нарушена проводимост между синусовия възел и предсърдието)); ниско кръвно налягане, което причинява проблеми; - забавен сърдечен ритъм, който създава проблеми. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Блокбис Кор, ако някое от изброените по-долу състояния се отнася за Вас, тъй като може да се наложат специални предпазни мерки (например назначаване на допълнително лечение или извършване на по-чести изследвания): захарен диабет - това лекарство може да скрие симптомите на хипогликемия (ниски стойности на кръвната захар); спазвате строга диета или постите продължително; провеждате продължителна десенсибилизираща терапия (напр. за предпазване от сенна хрема; някои сърдечни заболявания (като нарушения на сърдечния ритъм или стенокардия на Принцметал); чернодробни или бъбречни проблеми; проблеми с кръвоснабдяването на крайниците със средна тежест; бронхиална астма със средна тежест или хронично белодробно заболяване, придружено със задух; псориазис (люспест кожен обрив); тумор на надбъбречната жлеза (феохромоцитом); заболяване на щитовидната жлеза. Освен това уведомете Вашия лекар, ако Ви предстои: десенсибилизираща терапия, тъй като Блокбис Кор може да повиши свръхчувствителността към вещества, към конто сте алергични и да повиши тежестта на . реакциите на свръхчувствителност, анестезия при операция, тъй като Блокбис Кор може да окаже влияние на реакцията Ви към тази процедура. Деця и юноши Не се препоръчва употребата на Блокбис Кор при деца и юноши. Други лекарства и Блокбас Кор Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Това е особено важно да бъде посочено, тъй като действието на някое от следните лекарства може да бъде повлияно. Вашия лекар: антиаритмични лекарствени средства клас I (напр. хинидин, дизопирамух, луб фенитоин, флекаинид, пропафенон). Тези лекарства се използват за певенне на? неравномерен или нарушен сърдечен ритъм.
- калневи антагонисти от групата на верапамил и дитиазем. Тези лекарства се използват за лечение на високо кръвно налягане и ангина пекторис (стенокардия). - лекарствени средства за понижаване на кръвното налягане с централно действие (като клонидин, метилдопа, моксонидин, рилменидин). В никакъв случай дя не се спиря употребятя на тезн лекарствени средствя преди консултация с Вашия лекар. Консултирайте се с Вашия лекар, преди да започнете да приемате следните лекарства едновременно с Блокбис Кор; може да е необходимо Вашият лекар да проверява по-често . състоянието Ви: някои калциеви антагонисти от дихидропиридинов тип като фелодипин и амлодипин. Тези лекарства се използват за лечение на високо кръвно налягане и ангина пекторис. - антнаритмични лекарствени средства клас III (напр. амиодарон). Тези лекарства се използват за лечение на неравномерен или нарушен сърдечен ритъм. бета-блокери за локално приложение (напр. очни капки за лечение на глаукома). лекарства за нервната система, които се използват за стимулиране на вътрешните органи или за лечение на глаукома (парасимпатомиметици) или се използват при критични ситуации за лечение на тежки циркулаторни заболявания (симпатомиметици). антидиабетни лекарства, включително инсулин. анестетици (напр, по време на хирургични операции). дигиталис, използван за лечение на сърдечна недостатъчност. нестероидни противовъзпалителни лекарствени средства (НСПВС), използвани за лечение на артрит, болка или възпаление (напр. ибупрофен, диклофенак). всяко лекарство, което може да понижи кръвното налягане като желан или нежелан ефект (като антихипертензивни средства, трициклични антидепресанти, барбитурати, фенотназини). мефлокин, използван за профилактика или лечение на малария. средства за лечение на депресия, наречени моноаминооксидазни инхибитори (с изключение на МАО-В инхибитори) Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Употребата на Блокбис Кор по време на бременност не се препоръчва. Блокбис Кор може да се приема по време на бременност само в изключителни случаи по преценка на лекаря. В такива случан новороденото дете трябва да се наблюдава след раждането. Кърмене Употребата на Блокбис Кор не се препоръчва по време на кърмене. Шофиране в работа с машини Блокбис Кор може да окаже влияние върху способността Ви да шофирате и да работите с машини, обикновено при започване на лечението, при промяна на дозата и при едновременно приложение с алкохол. Блокбис Кор съдържя ляктозя Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някон захари, свържете се с него преди де приемете този лекарствен продукт. Как да прнемяте Блокбис Кор нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Лечението с Блокбис Кор изисква редовно наблюдение от страна на Вашия лекар. Това е необходимо особено в началото на терапията, по време на повишаване на дозата и при преустановяване на лечението. Взрастни: Лечението трябва да започне с ниска доза, която постепенно да се увеличава. Вашият лекар трябва да определи етапите на повишаване на дозата, като обикновено се използва следната схема: 1,25 mg бизопролол веднъж дневно в продължение на две седмици; 2,5 mg бизопролол веднъж дневно в продължение на две седмици; 3,75 mg бизопролол веднъж дневно в продължение на две седмици; 5 mg бизопролол веднъж дневно в продължение на две седмици; 7,5 mg бизопролол веднъж дневно в продължение на две седмици; 10 mg бизопролол веднъж дневно като подтържаща (продължителна) терапия. В зависимост от поносимостта Ви към лекарството, Вашият лекар може да удължи времето преди увеличаване на дозата. Ако състоянието Ви се влоши или лекарството вече не Ви понася, може да се наложи отново понижаване на дозата или прекратяване на лечението. При някой пациенти поддържаща доза бизопролол по-ниска от 10 mg може да бъде достатъчна. Вашият лекар ще реши това. Максималната препоръчителна доза е 10 mg бизопролол веднъж дневно. Начин на приложение Приемайте таблетката с малко вода, сутрин, преди или по време на хранене. Таблетката може да бъде разделена на равни дози. Пациенти в старческя възряст Не се изисква корекция на дозата. Ако сте приели повете от необходиматя доза Блокбис Кор Ако инцидентно сте приели повече от предписаната доза, незабавно се обърнете към Вашия лекар или фармацевт. Вземете останалите таблетки или тази листовка със себе си, за да знае медицинският персонал точно какво лекарство сте приели. Симптомите на предозиране могат да бъдат: главоболие, забавена сърдечна дейност (брадикардия), рязко стесняване на дихателните пътища, водещо до затруднения дишането (бронхоспазъм), значително падане на кръвното налягане, остра сърдечна недостатъчност (умора, задух, хрипове, отоци) и ниски стойности на кръвната захар (изразява се с чувство на тревожност, треперене на ръцете, изпотяване, сърцебиене). Ако сте пропуснали да приемете Блокбис Кор Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Вземете нормалната доза колкото е възможно по-скоро след като сте установили пропуска и на следващия ден вземете обичайната доза. Ако сте спрели приема на Блокбис Кор Лечението с този продукт не трябва да се прекратява рязко. Ако изведнъж спрете приема на това лекарство състоянието Ви може да се влоши. Ако е необходимо, спирането на лечението трябва да се изврива постепенно в продължение на една-две седмици по съвета на Вашия лекар. Ако имате някакви допълнителни впроси, свързани с употребата на това Вашия лекар или фармацевт.
• 4. Възможнъ нежеланн реякции Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Когато приемате това лекарство, Вие може да получите някон от описаните по-долу нежелани реакции. Ако това се случи, уведомете Вашия лекар. Много чести (могат да засегнят повече от 1 на 10 душн) забавен сърдечен ритъм (брадикардия) Честв (могат да засегнят до 1 ня 10 душн): - умора, слабост, замаяност, главоболие чувство на студенина или изгръпване на крайниците (засяга обикновено пръстиге на ръцете и краката) ниски стойности на кръвното налягане влошаване на налична сърдечна недостатъчност стомашно-чревни оплаквания, като гадене, повръщане, диария, запек Нечести (могят да засегнят до і на 100 душн): чувство на слабост нарушения на съня депресия нарушения на стрдечната честота спадане на кръвното налягане при ставане, водещо до световъртеж затруднения в дишането, спазъм на бронхите при пациентите с астма или хронична обструктивна белодробна болест - мускулна слабост и мускулни спазми Редки (могат дя засегнят до 1 на 1 000 душн): повишени стойности на триглицеридите в кръвта нарушения на слуха алергична Хрема сухота в очите в резултат на намалено образуване на сълзи (може да бъде много неприятна, ако носите контактни лещи) увеличаване нивата на някон чернодробни ензими (ALAT, ASAT), възпаление на черния дроб (хепатит), предизвикващо коремна болка, загуба на апетит и понякога жълтеница с пожътяване на бялата част на очите и кожата и тъмна урина кожни реакции, подобни на алергия, като сърбеж, зачервяване, обрив. Незабавно потрете лёкарска помощ, яко усетите симоми на по-тежка алергична реакция, конто могат да включват затруднено дишане или оток на лицето, шията, езика, устата или горлото. нарушена ерекция нощни кошмари, халюцинации (въображаеми неща) синкоп (временна загуба на съзнание) Много редки (засягят до 1 на 10 000 потребителя): възпаление и зачервяване на очите (конюнктивит) - косопад влошаване на състоянието при псориазис или поява на сухота на кожата, люспест обрив Съобщяване на нежеляни реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия з Това включва всички взможни неописани в тази листовка нежелани резону. М съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарстви Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съфощавате нежелни реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. * НЕПУБЛИКА БРАЇ NO09
5. Как да съхрянявяте Блокбис Кор Да се съхранява под 30°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не използвайте това лекарство, ако забележите, че таблетките се обезцветяват или показва други признаци на влошаване. Обърнете се към Вашия фармацевт за съвет Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. Съдържяние ня опяковкатя и допълнителня ниформацня Кякво съдържя Блокбис Кор Активно вещество: бизопрололов фумарат. Всяка таблетка сътржа 2,5 mg или 5 mg бизопрололов фумарат. Други съставки: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, магнезиев стеарат и кросповидон. Блокбис Кор 5 mg таблетки съдържат като оцветител - жът РВ 22812 (лактоза монохидрат и жълт железен оксид [E172]). Кяк изглежда Блокбис Кор и кякво съдържа опяковкатя Блокбис Кор 2,5 mg таблетки: бели на цвят, овални, необвити таблетки, с делителна черта от двете страни, с маркировка "ВІ" и "2.5" от двете страни на делителната черта. Блокбис Кор 5 mg таблетки: бледожъти на цвят, мозаечни, кръли, необвити, изпъкнали таблетки, с делителна черта от едната страна и маркировка "ВГ" и "5"от двете страни на делителната черта, гладки от обратната страна. По 10 таблетки в AI/PVC/PVdC блистери, по 30 и 100 таблетки в кутия. Притежятел на рязрешеннето за употревя Teva B.V. Swensweg 5, 2031 GA Haarlem Нидерландия Производител Niche Generics Limiter Jnit 5, 151 Baldoyle Industrial Estate Dublin 13 Ирландия Датя на последно прерязглеждане ня листовкатя - 04/2025 NO09
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.