Bioparox 0,125 mg / dose oromucosal and nasal spray, solution

Режимът не е уточнен R02AB03

/ dose oromucosal and nasal spray, solution · 0,125 mg · Les Laboratoires Servier

Активно вещество: fusafungine , фузафунгин . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Bioparox 0,125 mg / dose oromucosal and nasal spray, solution. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Биопарокс є показан при възрастни и юноши на възраст 12 години и повече. Биопарокс се използва за лечение на инфекции и възпалителни процеси на дихателните пътища (ринити, ринофарингити, ларингити, тонзилити, посттонзилектомия и синузити).

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Биопарокс ако сте алергичен към фузафунгин или към някое от помощните вещества на това лекарство (изброени в точка 6); при деца под 12 години; ако имате склонност към алергии и бронхоспазъм. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да използвате Биопарокс. В случай на алергична реакция спрете приема на Биопарокс и се свържете с Вашия лекар. Биопарокс не трябва да се приема отново (вж, точка 4 „Възможни нежелани реакции"). Биопарокс не трябва да с използва повече от 10 дни, тъй като може да увреди норматроо равновесие на микробиологичната флора.

Други лекарства и Биопарокс Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна или кормите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Шофиране и работа с машини Биопарокс не повлиява или повлиява пренебрежимо способността за шофиране или работа с машини. Важна информация относно някои от съставките на Биопарокс Това лекарство съдържа малки количества етанол (алкохол), по-малко от 100 mg/доза. Това лекарство съдържа малко количество пропилен гликол, който може да предизвика дразнене на кожата.

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §4 в официалния PDF · ИАЛ

§5 Как да съхранявате лекарството

Да не се излага на температура по-висока от 50°С. Да не се пръска в очите! Забранено е да отваряте или хвърляте флакона в огън, дори когато е празен. Съхранявайте на място, недостъпно за деца. AN AT Не използвайте Биопароко след датата на годност, маркирана върху опаковката! Датата на съответства на последния ден от дадения месец.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §3, §4, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество fusafungine , фузафунгин (50 mg)
Лекарствена форма / dose oromucosal and nasal spray, solution
Концентрация 0,125 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Les Laboratoires Servier
Регистрационен № (ИАЛ) 20030076
ATC код R02AB03 — fusafungine