Последна синхронизация с ИАЛ:

Bi - Rovamet

ИАЛ

film - coated tablets · 000 IU/ 250 mg · Rovamet

Кратко резюме

Би-Ровамет е комбиниран продукт, който счетава антибактериалните свойства на макролидите и имидазолите. Приложението му се определя от чувствителността на бактериалния причинител към неговото действие. Би-Ровамет се прилага: за лечение на остри, хронични или повтарящи се стоматологочни инфекции като: инфекции в устната кухина и зъбите (зъбни абсцеси, флегмони, перимаксиларен синуит, перикоронит, гингивит, стоматит, пародонтит, паротит, субмаксилит)] за профилактика (превантивно лечение) на локални инфекциозни следоперативни усложнения при стоматологични операции. [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма film - coated tablets
Концентрация 000 IU/ 250 mg
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Rovamet
Регистрационен № (ИАЛ) 20060809

Цени в аптеките

Актуални оферти от 4 български онлайн аптеки. Кликнете „към аптеката" за актуалната цена при доставчика.

Аптека Цена Опаковка Наличност
aptekisigma.bg aptekisigma.bg 6,98 € 13,65 лв най-ниска x10 изчерпано към аптеката →
aptekifenix.bg aptekifenix.bg 7,39 € 14,45 лв x10 налично към аптеката →
Framar Е-Аптека framar.bg 7,76 € 15,18 лв 250mg изчерпано към аптеката →
mirabel.bg mirabel.bg 7,76 € 15,18 лв x10 налично към аптеката →

Внимание: Цените се обновяват ежедневно. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.

Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Би-Ровамет е комбиниран продукт, който счетава антибактериалните свойства на макролидите и имидазолите. Приложението му се определя от чувствителността на бактериалния причинител към неговото действие. Би-Ровамет се прилага: за лечение на остри, хронични или повтарящи се стоматологочни инфекции като: инфекции в устната кухина и зъбите (зъбни абсцеси, флегмони, перимаксиларен синуит, перикоронит, гингивит, стоматит, пародонтит, паротит, субмаксилит)] за профилактика (превантивно лечение) на локални инфекциозни следоперативни усложнения при стоматологични операции.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте Би-Ровамет ако сте алергични към спирамицин и/или метронидазол, други имидазолови продукти или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6); • при деца под 15 години с оглед на лекарствената форма. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Би-Ровамет Информирайте Вашия лекар, преди да приемете Би-Ровамет ако имате Неврологични нарушения - Психични нарушения - ПЕРИСТИКА БАНО

Нарушения на кръвта Анамнеза за менингит по време на лечение с метронидазол Анамнеза за сърдечни проблеми, Вие трябва да бъдете внимателни, когато приемате такъв вид лекарство: ако Вие сте родени или имате фамилна история за удължаване на QT интервала (както се показва на електрокардиограмата (ЕКГ), имате електролитен дисбаланс в кръвта (особени ниски нива на калий или магнезий в кръвта), имате много бавна сърдечна честота (брадикардия), имате слабо сърце (сърдечна недостатъчност), имате анамнеза за сърдечна атака (миокарден инфаркт), Вие сте жена или сте в старческа взраст, или приемате други лекарства, които могат да причинят някои нарушения във вашата ЕКГ (вижте точка «Други лекарства и Би-Ровамет") Лична или фамилна анамнеза за глюкозна недостатъчност Лична или фамилна анамнеза за дефицит на глюкозо-6-фосфат-дехидрогеназа (рядко наследствено заболяване на червените кръвни клетки), тъй като спирамицин, който се съдържа в Би-Ровамет може да причини хемолиза (разрушаване на червените кръвни Кажете на Вашия лекар незабавно, ако някой от следните проблеми се появи, докато приемате Би-Ровамет Има риск след прием на първата доза да се получи тежка и внезапна алергична реакция (анафилактичен шок, ангиоедем), което причинява следните симптоми: стягане в гърдите, замайване, гадене, слабост, или замайване при ставане (вижте „Възможни нежелани реакции"). Ако тези симптоми се появят, спрете приемането на това лекарство и незабавно се свържете с Вашия лекар, тъй като животът Ви може да е в опасност. Ако в началото на лечението, получите зачервяване, разпространяващо се по цялото тяло, заедно с пустули и треска, може да се подозира сериозна реакция, позната като остра герализирана екзантематозна пустулоза (вижте „Възможни нежелани реакции"); информирайте Вашия лекар незабавно, тъй като лечението трябва да се прекрати. Ако такава реакция се появи, не трябва никога да приемате метронидазол отново, самостоятелно или с друга активна субстанция в едно и също лекарство. • Със спирамицин/метронидазол са докладвани някои случан на тежки кожни реакции като обрив с мехури с обелване на кожата, което може бързо да се разпространи по цялото тяло и да е животозастрашаващо (токсична епидермапна некролиза, синдром на Стивънс-Джонсън). Кажете на Вашия лекар незабавно, ако такава реакция се появи. трябва да внимавате за потенциални признаци на влошаване на нарушеннята на нервната система като трудност при координиране на движенията, обърканост, припадъци, затруднения при говорене и ходене, тремор, неволни очни движения, и други симптоми на ръцете и ходилата като изтръване, мравучкане и бодежи, усещане за студ, скованост или намалено усещане за допир. Тези нарушения по принцип са обратими, когато се спре лечението. Следователно е важно да се спре лечението и да се видите с Вашия лекар незабавно (вижте „Възможни нежелани реакции"). Поведенчески нарушения (рисково поведение) може да се появи при приемането на првата доза от това лекарство, особено ако сте имали психични нарушения в миналото. Вие трябва да спрете незабавно лечението и да отидете на лекар (вижте „Възможни нежелани реакции"). Ако сте имали нарушения на кръвта в миналото, или сте получили висока доза и/или дългосрочно лечение, може да има нужда Вашнят лекар да направи кръвни изследвания, за да провери плата Ви кръвна картина. Ако Вн предстоят кръвни изследвания, кажете на лекаря или сестрата, който/която ще ги проведе, че приемате това лекарство, тъй като може да повлияе на резултатите от някон кръвни изследвання. Съобщени са случаи на тежка чернодробна токсичност/остра чернодробна недостат шост, включително и смъртни случаи, при лечение с продукти, съдържащи метрон пациенти със синдром на Кокейн. Ако имате синдром на Кокейн, Вашият NO12 ИЗІЪЛНИТЕ

проследява често и чернодробната Ви функция, докато сте на лечение с метронидазол и след това. Ако изпитате световъртеж (усещане за въртене), докато приемате това лекарство. Уведомете незабавно Вашия лекар и спрете приема на Би-Ровамет, ако получите: болки в стомаха, анорексия, гадене, повръщане, повишена температура, общо неразположение, умора, жлтеница, потъмняване на урината, обезветяване на изпражненията или сърбеж. Други лекарства и Бн-Ровамет Трябва да кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Информирайте Вашия лекар по-специално яко Вне приемате: Лекарства, съдържащи алкохол, поради риск от поява на нежелани реакции, като зачервяване на лицето, чувство за топлина, повръщане или повишаване на стречната честота. Бусулфан (препоръчван за лечение на някои болести на кръвта и за подготовка за костно- мозъчен трансплантат). - Дисулфирам (използван за предотвратяване на рецидив при пациенти с алкохолна зависимост). Лекарства, които могат да причинят нарушения на сърдечния ритъм (т. нар. удължаване на QT интервала, което може да се види на ЕКГ), като например някои антиаритмици (лекарства за нарушения в сърдечния ритъм), някон антибиотици и лекарства използвани предимно за лечение на психози (включително заблуди, халюцинации, параноя или разстройство на мисълта). Би-Ровамет с храна, напитки и алкохол Не се препоръчва да употребявате алкохол по време на лечението и поне 24 часа след прекратяването му, поради опасност от развитие на дисулфирам-подобна реакция (зачервяване, горещи вълни, повръщане и учестяване на сърдечната дейност). Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Би-Ровамет може да се прилага при необходимост по време на бременност, ако е препоръчано от Вашия лекар. Кормене Метронидазол и спирамицин преминават в майчиното мляко. Поради това, ако се налага лечение в периода на кърмене се препоръчва преустановяване на корменето за времето на приемане на продукта и 48 часа след това. Шофиране и работа с машини Докато приемате това лекарство е възможно да се почувствате замаяни или да изпитате световъртеж (усещане за въртене), объркване, халюцинации (да виждате или да чувате неща, коитс не съществуват), конвулсии (припадъци) или временни проблеми със зрението (като замъглено или двойно виждане). Ако това се случи, не шофирайте и не използвайте никакви машини или инструменти. Би-Ровамет съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) на филиирана таблет NO12

каже, че практически не съдържа натрий.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Препоръчителнатя дозя с както следвя: Взрастни и деца над 15 години Дневната доза є 2-3 таблетки Би-Ровамет, разделени в 2-3 приема по време на хранене. При тежки инфекции дозата може да бъде повишена до 4 таблетки дневно. При всички случаи трябва стриктно да изпълнявате предписанията на Вашия лекар. За перорално приложение (през устата). Приемайте таблетките с чаша вода. Колко дълго да вземате това лекарство За да бъде ефективен този антибиотик, трябва да се взема редовно в предписаните дози и толкова дълго, колкото Вашият лекар е предписал. Ако температурата или някон други симптоми са изчезнали, това не значи, че напълно сте се възстановили. Ако чувствате умора, това не е причинено от лечението с антибиотика, а по- вероятно от самата инфекция. Понижаването на дозата или спирането на лечението няма да има ефект върху това чувство и само би могло да забави възстановяването Ви. Ако сте ирнели повече от необходимятя доза Би-Ровамет Ако случайно погълнете повече таблетки от обичайната доза, свържете се с лекуващия сн лекар или се обърнете към най-близката болница. Лечението при предозиране с Би-Ровамет е симптоматично. Ако сте пропусняли дя прнемете Бн-Ровамет Ако сте пропуснали един прием, вземете продукта във времето на следващия регулярен прием без да увеличавате дозата. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако имате някакви доълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани лекарствени реакции са представени според тяхната честота: много чести • (могат да засегнат повече от 1 на 10 души), чести (могат да засегнат до 1 на 10 души), нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души), редки (могат да засегнат до | на 1 000 души), много редки ( могат да засегнат до 1 на 10 000 души) и с неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни). NO12

Стомашно-чревни нарушения чести: Нарушения на вкуса, несериозни стомашно-чревни нарушения: обикновено коремни болки, болка в стомаха, гадене, повръщане, диария; много редки: псевдомембранозен колит (болест на червата с диария и коремна болка); с неизвестна честота: глосит (възпаление на езика) и сухота в устата, стоматит (възпаления на устната кухина). загуба на апетит; панкреатит (възпаление на панкреаса), който е обратим при прекратяване на леченнето; обезцветяване на езика или промяна на неговия вид (грапав език, дължащо се на свръх растеж на гбички), възпаление на устната кухина. Нарушения на кожата и лигавиците чести: обриви; с неизвестна честота: горещи вълни със зачервяване на лицето, сърбеж, обрив по кожата понякога с треска; копривна треска (кожен обрив като този, причинен от контакт с коприва), внезапно алергично подуване на лицето и врата (ангиоедем), алергичен шок, който може да бъде животозастрашаваш (вижте "Какво трябва да знаете, преди да приемете Би-Ровамет"); много редки случаи на зачервяване, разпростиращо се по цялото тяло заедно с гнойни ппки (пустули) и температура (остра генерализирана екзематозна пустулоза) (вижте "Какво трябва да знаете, преди да приемете Би-Ровамет"); обрив с мехури, обелване на кожата, което може бързо да се разпространи по цялото тяло и може да бъде животозастрашаващо (токсична епидермална некролиза, синдром на Стивънс- Джонсън). Ако това се случи, Вие трябва никога повече да не използвате лекарства, съдържащи спирамицин или метронидазол; фиксирана лекарствена ерупция: обрив по кожата под формата на съроящи, горещи, кръгли, червено оцветени петна, които могат да се появяват на едно и също място, ако лекарството се вземе отново. Нарушения на нервната система много чести: увреждане на нервите в крайниците (периферна сензорна невропатия), което може да доведе до симптоми в ръцете и ходилата като изтръпване, мравучкане и боцкане, усещане за студ, скованост или намалено усещане за допир; чести: временна промяна на вкусовите усещания; с неизвестна честота: главоболие; замаяност; припадъци, обърканост; неврологични нарушения, наречени енцефалопатия или церебеларен синдром, които могат да доведат до обърканост, нарушение на съзнанието или поведенчески нарушения, нарушена координация, нарушение на говора, нарушения на походката, спонтанни, нерегулирани движения на очите и треперене. Тези нарушения по принцип са обратими при спиране на лечението и могат да бъдат свързани с промени в образните изследвания (MRI). Много рядко са докладвани фатални случаи (вижте „Какво трябва да знаете, преди да прием ге Би- Ровамет); асептичен менингит (възпаленне на мозъчните обвивки без установен причинител); NO12

световъртеж (усещане за въртене). Психични нарушения с неизвестна честота: халюцинации; нарушения на личността (параноя, делириум), конто могат да бъдат придружени от мисли за самоубийство или действия (вижте „Какво трябва да знаете, преди да приемете Би-Ровамет); депресивни настроения. Нарушения на зрението с неизвестна честота: преходни зрителни нарушения като двойно виждане, косогледство, замъглено зрение, намалено зрение, промени в цветното зрение; - увреждане/възпаление на зрителния нерв. Нарушения на кръвта с неизвестна честота: анемия с възможно разрушаване на червени кръвни клетки (вижте „ Предупреждения и предпазни мерки"); левкопения (намаляване на броя на белите кръвни клетки), неутропения (недостатъчен брой на някои бели кръвни клетки в кръвта); абнормно ниски нива на тромбоцити в кръвта; силно намаляване на броя на определени бели кръвни клетки, което увеличава вероятността от възникване на инфекция (агранулоцитоза). Хепатобилиарни нарушения много чести: отклонения в резултатите от изследването на чернодробната функция с повишени нива на чернодробните ензими (трансаминази, алкална фосфатаза); с неизвестна честота: много редки случан на сериозно чернодробно възпаление и увреждане (обикновено протичащи с жлтеница), случаи на чернодробна недостатъчност, налагаща чернодробна трансплантация; остра чернодробна недостатъчност, при пациенти със синдром на Кокейн (вж. точка 2 „Предупреждения и предпазни мерки"). Стрдечни нарушения с неизвестна честота: нарушения на сърдечния ритъм (т. нар. удължаване на QT интервала, което може да се види на ЕКГ), особено когато Би-Ровамет се използва с други лекарства, конто могат да причинят нарушения на сърдечния ритъм. Други нарушения с неизвестна честота: урината може да се оцвети в червено-кафяво от лекарството. Съобщаване на нежеланн реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашня лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съ реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече инфор безопасността на това лекарство. NO12

Как да съхрянявате Би-Ровамет Да се съхранява под 25°С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка и блистера след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, конто вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Кякво съдържя Бн-Ровямет Активни вещества: спирамицин и метронидазол. Всяка филмирана таблетка съдържа 1 500 000 IU спирамицин и 250 mg метронидазол. Други съставки: манитол, хидроксипропилцелулоза, натриев нишестен гликолат, микрокристална целулоза, магнезнев стеарат. Състав на филиовото покритие: хипромелоза макрогол 6000, титанов диоксид. Как изглеждя Би-Ровамет и какво съдържа опаковкатя Кръгли, бели, двойноизпъкнали филмирани таблетки. Опаковка: Филмирани таблетки по 10 броя в блистер от PVC/Al, 1 блистер в опаковка. Притежятел на рязрешеннето за употребя Тева Фарма ЕАД ул. „Люба Величкова" Nº 9 1407 София България Производител Inpharmasci ZiN 2 de Prouvy-Rouvignies True de Nungesser 59121 Prouvy, Франция Датя на последно прерязглеждане на листовкатя NO12

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.