Последна синхронизация с ИАЛ:

Baneocin

Rx

/g ointment · 5000IU /250IU

Кратко резюме

2. Какво трябва да знаете преди да използвате Банеоцин 3 [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма /g ointment
Концентрация 5000IU /250IU
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Регистрационен № (ИАЛ) 20020381

Цени в аптеките

Актуални оферти от 3 български онлайн аптеки. Кликнете „към аптеката" за актуалната цена при доставчика.

Аптека Цена Опаковка Наличност
bglek.com bglek.com 5,01 € 9,80 лв най-ниска 10g налично към аптеката →
pharmalife.bg pharmalife.bg 5,26 € 10,29 лв 10g изчерпано към аптеката →
drugstore.bg drugstore.bg 6,43 € 12,58 лв 10g налично към аптеката →

Внимание: Цените се обновяват ежедневно. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.

Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

2. Какво трябва да знаете преди да използвате Банеоцин 3. Как да използвате Банеоцин 4. Възможни нежелани реакции 5. Как да съхранявате Банеоцин 6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво представлява Банеоцин и за какво се използва Банеоцин маз е антибиотичен лекарствен продукт за локално приложение. Той съдържа две антибиотични активни вещества, бацитрацин и неомицин, които са активни срещу голям брой бактерии, причинители на инфекции. Банеоцин маз се използва за лечение на кожни инфекции, които засягат повърхностните слоеве на кожата за лечение и предпазване от инфекции на повърхностни рани, изгаряния или разранявания, които възникват по време на или след лечение на друга, вече съществуваща инфекция за предпазване от инфекция след кожна хирургична манипулация

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте Банеоцин • ако сте свръхчувствителни към бацитрацин и/или неомицин, както и към други аминогликозидни антибиотици или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). върху обширни и тежки кожни рани, тъй като преминаването на лекаретвото в кравта може да причинят нежелани реакции от страна на слуховата системо, доведат до загуба на слуха. эко страдате от тежко нарушение на отделителната функция в следочие на взрдечии или бъбречни заболявания или имате вестибуларно увреждане и/ими нарушение на

вътрешното ухо, тъй като има вероятност от неконтролирана резорбция при приложението. • във въшния ушен канал, ако тъпанчевата мембрана е увредена/перфорирана. • да не се прилага върху очите. Предупреждення и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да използвате Банеоцин. Говорете с Вашия лекар при први признаци на нежелани лекарствени реакции. Необходимо е да информирате Вашия лекар, ако по време на лечението с Банеоцин настъпи бременност. Ако сте използвали повече Банеоцин маз от препоръчните дози, следете внимателно за признаци на бъбречно нарушение (загуба на апетит, прекомерна жажда, намалено количество урина, следи от кръв в урината) или на слухово увреждане (загуба на слуха във високия спектър, „звънене на ушите", шум и напрежение в ушите), особено при лечение на абсцеси, които заздравяват трудно, заради възможного проникване на разтворените активни вещества в кръвния ток. Този риск е по-висок при пациенти с нарушени чернодробна и/или бъбречна Функция, по тази причина се препоръчва стриктно следене чрез тестване на урината и кръвта и/или слуха преди и по време на интензивно лечение на такива пациенти. Комбинираното локално и системно приложение на аминогликозиди трябва да се избягва поради риск от кумулативна токсичност. При високи дози и продължително лечение с Банеоцин има риск от мускулна слабост или влошаването й, ако такава вече е налице (напр. миастения гравис или подобно заболяване). При продължителна употреба на антибиотици трябва да се има предвид възможността за развитие на резистентни микрорганизми. При поява на алергии или суперинфекции трябва да се прекрати употребата на това лекарство. При излагане на слънце или UV-лъчение има вероятност от проява на реакции на фоточувствителност или фототоксичност. Моля, обърнете внимание при признаци на инфекция (парене, зачервяване, подуване и болка) или симптоми на гбична инфекция на лекуваното място. Обърнете се към лекар, ако забележите тези или други необичайни промени. Други лекарства и Банеоцин Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Ако активните вещества на Банеоцин се резорбират при приложение върху голяма телесна площ, с нарушена цялост на кожата, това може да засили увреждането на бъбреците, причинено от други лекарства (като цефалоспорини или други аминогликозидни антибиотици ). Едновременно приложение на Банеоцин маз с диуретици като етакринова киселина или фуроземид може да засили, причинените от тях, симптоми на увреждане на бъбреците и слуховия апарат.. Банеоции маз може да засили мускулати слабост, ако се прилага заедно с анодамей до врем на операция.. Бременност и кърмене

Ако сте бременна или ктрмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Когато се прилага на обширни, отворени рани или подобни наранявания, активните вещества могат да действат не само на мястото на възпалението; те могат да преминат и в тялото на майката. В такива случаи, Банеоцин маз трябва да бъде използван само по лекарско предписание. Как да използвате Банеоцин Винаги използвайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Това лекарство е само за външна употреба. Възрастии и деца Банеоцин маз се нанася на тънък слой върху мястото за лечение, 2 до 3 пъти дневно. Не превишавайте дозата от 200 g Банеоцин маз за 7 дни. При повторна терапия максималната доза трябва да бъде намалена наполовина. Ако сте използвали повече от необходимата доза Банеоцин Ако дозите надвишават силно препоръчителните, трябва да се обърне внимание на симптомите на нефротоксичност и/или ототоксичност, поради вероятна резорбция на активните вещества (виж Предупреждения и предпазни мерки). Моля, информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако Банеоцин е приложен в големи количества. Ако сте пропуснали да приложите Банеоцин Не използвайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Ако сте спрели употребата на Банеоцин маз Дори когато симптомите на състоянието Ви се подобрят или изчезнат, продължете да прилагате банеоцин маз за целия необходим период на лечение, ако такъв Ви е бил препоръчан от лекар, за да е сигурно, че всички болестотворни причинители са унищожени и да се избегне повторно инфектиране. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Възможин нежелани реакцин Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Редки (могат да засегнат до 1 на 1000 човека) Алергични реакции (признаците могат да включват: зачервяване, сухота и лющене на кожата, кожен обрив, сърбеж, липса на подобрение в състоянието или влошаването му). Вашня лекар или фармацевт незабавно. По време на употреба върху обширни площи от наранена кожа, преминаването-на активните вещества в тялото може да причини нежелани лекарствени реакции. ТАТУЛИКА

Следните нежелани реакции са докладвани за Банеоцин маз Редки (могат да заегнат до 1 на 1000 човека) - Ако сте алергични към неомицин, в 50% от случайте ще е налице и кръстосана алергия към други аминогликозидни антибиотици. С неизвестна честота (честотата не може да бъде оценена от наличните данни) - В сравнение с кожа с ненарушена цялост, се повишава чувствителността към много различни вещества, включително неомицин, предимно при употреба при хронични дерматози (напр. застоен дерматит или хроничен отит на средното ухо). При определени условия, алергията може да се прояви дори просто, като неповлияване на състоянието. Нарушение на вестибуларния нерв, нервномускулна блокада - Нарушен слух - При продължителна употреба могат да възникнат алергични реакции, като зачервяване, суха, лющеща се кожа, кожен обрив и сърбеж - Разпространяване на лезиите или неповлияване от лечението - Реакции на фоточувствителност или фототоксичност, при излагане на слънце или ултравиолетова светлина - Бъбречно нарушение. Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. Как да съхранявате Банеоцин Да се съхранява при температура под 25 °С. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка след „Годен до". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. Съдържанне на опаковката и допълнителна информацня Какво съдържа Банеоцин - Активните вещества са бацитрацин и неомицин. 1 g маз съдържа 250 П бацитрацин цинк и 5 000 IU неомицин сулфат. - Другите вещества са ланолин и бял мек парафин. Как изглежда Банеоцин и какво съдържа опаковката Маз. Туба от 5 g, 15 g или 20 g. Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешеннето за употреба:

Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Австрия Пронзводители: Sandoz GmbH, 6250 Kundl, Австрия Lek d.d, Verovškova 57, 1526 Ljubljana, Словения Salutas Pharma GmBH, Lange Goehren 3, D-39171 Osterweddingen Германия Дата на последно преразглеждане на листовката: ММ/ГГГГ

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.