Азурвиг (Azurvig) 12,5 mg суспензия перорална · Bottle HDPE x 1

суспензия перорална · 12,5 mg · Bottle HDPE x 1 · Alpen Pharma GmbH

Активно вещество: sildenafil . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.

Тази страница е за Азурвиг (Azurvig) 12,5 mg суспензия перорална, опаковка Bottle HDPE x 1. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.

Официални документи и пълна информация

Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.

Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.

ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .

Текст на листовката

Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.

Източник: Оригинален PDF · ИАЛ

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

Азурвиг съдържа активното вещество силденафил, което принадлежи към група лекарства, наречени инхибитори на фосфодиестераза тип 5 (ФДЕ5). Действието на Азурвиг се състои в подпомагане на разширяването на кръвоносните съдове на пениса, което улеснява кръвонапълването му при сексуална възбуда. Азурвиг ще Ви помогне само да получите ерекция, ако сте сексуално стимулиран.

Азурвиг е лечение за възрастни мъже с еректилна дисфункция, наричана понякога импотентност. Това означава, че мъжът не може да получи или да задържи стабилна ерекция на пениса, необходима за сексуалния акт.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §2 в официалния PDF · ИАЛ

§3 Как да приемате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §3 в официалния PDF · ИАЛ

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Нежеланите реакции, съобщени във връзка с употребата на Азурвиг обикновено са леки до умерени и краткотрайни. Ако получите някои от следните сериозни нежелани реакции, спрете приема на Азурвиг и веднага потърсете медицинска помош: «е Алергична реакция - тя настъпва нечесто (може да засегне до | на 100 души) Симптомите включват внезапно хриптене, затруднено дишане или замайване, подуване на клепачите, лицето, устните или гърлото. е Болки в гърдите - те настъпват нечесто Ако възникнат по време на или след сношение - Заемете полуседнало положение и се опитайте да се отпуснете. - Не използвайте нитрати, за да повлияете болката в гърдите. е Удължени и понякога болезнени ерекции - те настъпват рядко (може да засегнат до | на | 000 души) Ако имате ерекция, която продължава повече от 4 часа, трябва да се свържете незабавно с лекар. е Внезапно намаление или загуба на зрение - то настъпва рядко е Сериозни кожни реакции - те настъпват рядко Симптомите може да включват тежко лющене и подуване на кожата, ме „роза, половите органи и около очите, треска. ие, е Гърчове или припадъци - те настъпват рядко < ЕС а мее Ва РН ХХ чат я

Други нежелани реакцин: Много чести (може да засегнат повече от ГТ на 10 души): главоболие, Чести (може да засегнат до | на 10 души): гадене, зачервяване на лицето, горещи вълни (симптомите включват внезапно усещане за горещина в горната част на тялото), нарушения в храносмилането, промени в различаването на цветовете, замъглено виждане, зрителни нарушения, запушване на носа и замайване. Нечестни (може да засегнат до 1 на 100 души): повръщане, кожен обрив, раздразнение на окото, зачервяване на очите/червени очи, болка в очите, виждане на светлинни отблясъци, засилено възприемане на светлината, чувствителност на светлина, сълзене, сърцебиене, учестен пулс, високо кръвно налягане, ниско кръвно налягане, болка в мускулите, сънливост, намалено усещане при допир, световъртеж, шум в ушите, сухота в устата, запушени или пълни със секрет синуси, възпаление на лигавицата на носа (симптомите включват хрема, кихане и запушен нос), болки в горната част на корема, гастро-езофагеална рефлуксна болест (симптомите включват парене зад гръдната кост поради връщане на стомашни киселини към хранопровода), наличие на кръв в урината, болки в ръцете или краката, кървене от носа, усещане за горещина и усещане за умора.

| Редки (може да засегнат до 1 на 1 000 души): загуба на съзнание, инсулт, сърдечен удар, неритмична сърдечна дейност, временно намаляване на кръвния ток към части от мозъка, чувство на стягане в гърлото, изтръпване на устата, кървене в задната част на окото, двойно виждане, намалена зрителна острота, необичайно усещане в окото, подуване на окото или клепача, виждане на малки частици или петънца, виждане на ореоли около светлинни източници, разширена зеница на окото, промяна на цвета на бялата част на окото, кървене от пениса, наличие на кръв в семенната течност, сухота в носа, подуване на вътрешната част на носа, раздразнителност и внезапно намаление или загуба на слуха. От постмаркетинговия опит се съобщава за редки случаи на нестабилна стенокардия (сърдечно заболяване) и внезапна смърт. Трябва да се отбележи, че повечето, но не всички, от мъжете, които са получили описаните нежелани реакции, са имали сърдечни проблеми преди приема на лекарството. Не е възможно да се определи дали тези инциденти са били пряко свързани със силденафил. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни, неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев“ Мо 8 1303 София уебсайт: хмм.Бда.Бу Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. . 5, Как да съхранявате Азурвиг -

до А Да се съхранява на място, недостъпно за деца. е За неотворена бутилка: | </ Ке НАРИ е Ка Ро Маре

Съхранявайте под 30"С. Не използвайте това лекарство след датата на изтичане на срока на годност, която е посочена на опаковката и бутилката след „ЕХР“. Датата на изтичане на срока на годност се отнася до последния ден от месеца. След първото отваряне: Не използвайте, ако са минали 10 месеца след първото отваряне. Съхранявайте под 30 "С Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§5 Как да съхранявате лекарството

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §5 в официалния PDF · ИАЛ

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете §6 в официалния PDF · ИАЛ

Раздели §2, §3, §5, §6 са скрити — автоматичното разчитане на сканирания документ не мина проверката за грешки в числа, мерни единици и думи. Официалният текст е в оригиналния PDF · ИАЛ .

Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.

Регистър, състав и технически характеристики

Основни характеристики

Активно вещество sildenafil
Лекарствена форма суспензия перорална
Концентрация 12,5 mg
Опаковка Bottle HDPE x 1
Режим на отпускане Само с лекарско предписание (Rx)
Притежател на разрешението Alpen Pharma GmbH
Регистрационен № (ИАЛ) 20190004
ATC код G04BE03 — sildenafil
Преразглеждане на листовката (посочено в текста) март 2026 г.
Проверка на регистъра на ИАЛ 13.10.2026 г.