Atenolol - Tchaikapharma 50 mg таблетки
Активно вещество: atenolol . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Atenolol - Tchaikapharma 50 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Други форми и концентрации от същата марка
- Atenolol Actavis · 25 mg · филмирани таблетки
- Atenolol Actavis · 50 mg · филмирани таблетки
- Atenolol Sopharma · 25 mg · таблетка филмирана · Blister PVC/Al x 30
- Atenolol Sopharma · 50 mg · таблетка филмирана · Blister PVC/Al x 30
Вариантите имат отделни листовки. Списъкът не е препоръка за замяна.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, Атенолол-Чайкафарма може да предизвика нежелани реакции, въпреки фФ че не всеки ги получава. Като цяло атенолол е с добра поносимост. Честотата на възможните нежелани реакции е дефинирана като: много чести (2 1/10), чести (2 1/100, <1/10), нечести (2 1/1000, <1/100), редки (С 1/10000, <1/1000), много редки (<1/ 10000), включително и изолирани случаи. Сърдечни нарушения - Чести: забавена сърдечна дейност (брадикардия), понижено кръвно налягане (хипотония) - Редки: влощаване на съществуваща сърдечна недостатъчност, нарушения на нормалното | функциониране на сърцето Нарушения на кръвта а лимфната система - Редки: възпаление на малките кръвоносни съдове (пурпура), понижен брой тромбоцити (тромбоцитопения) Нарушения на нервната система - Нечести: смущения в съня - Редки: изтръпване в крайниците (парестезия), главоболие, халюцинации, психози, объркване, е замаяност, депресия, кошмари, промени в настроението. Нарушения на очите - Редки: нарушения в зрението, сухота в очите Стомашно-чревни нарушения - Чести: стомашно-чревни оплаквания, гадене, повръщане, диария - Редки: сухота в устата Респираторни, гръдни и медиастанални нарушения Е - Редки: бронхиални спазми при пациенти с бронхиална астма или с история за-стматяяни. оплаквания ре Нарушения на кожата и подкожната тъкан 1 : МИ по : - Редки: плещивост (алопеция), обостряне на псориазиса, кожни обриви | МИ “ - Неизвестни: реакции на свръхчувствителност, включително алергична реакция от съдов МК произход (ангиоедем) и копривна треска (уртикария). Па
Съдови нарушения - Чести: студени пръсти на крайниците - Редки: ортостатична хипотония, която може да бъде свързана със синкоп, симптоми тип : Рейно, влошаване на съществуващо интермитиращо накуцване Хепато-билиарни нарушения - Нечести: повишение на определени чернодробни ензими (трансаминази) - Редки: увреждане на черния дроб Нарушения на възпроизводителната састема а гърдата - Редки: импотентност Общи нарушения - Чести: умора Лабораторни тестове - Много редки: наблюдавано е повишаване на определени антитела в кръвта (анти-нуклеарни антитела), чието клиничното значение не е ясно. Яко някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Яко след прочитането на тази листовка все още имате някакви въпроси или не сте достатъчно сигурни за нещо, обърнете се към Вашия лекар или фармацевт, които разполагат . С много по-подробна информация за този лекарствен продукт. 5. СЪХРАНЕНИЕ НА АТЕНОЛОЛ-ЧАЙКАФАРМА Съхранявайте на място, недостъпно за деца. Съхранявайте таблетките при температура под 25" С, на сухо място. Да се съхранява в оригиналната опаковка. Не употребявайте таблетките след изтичане на срока на годност, обозначен върху външната опаковка. Не използвайте Атенолол-Чайкафарма ако забележите промяна в цвета или вида на таблетките. Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Атенолол-Чайкафарма а По - Активната съставка е атенолол. А - Освен това Атенолол-Чайкафарма обвити таблетки съдържат следните неактивни +.“ съставки: магнезиев карбонат, царевично нишесте, желатин, магнезиев стеарат и натриев лаурилсулфат. | мо а Как изглежда Атенолол-Чайкафарма и какво съдържа опаковката“. И
Атенолол-Чайкафарма се предлага в картонени кутии, съдържащи три алуминиеви блистера, всеки от които с десет таблетки. и Притежател на разрешението за Употреба “Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД гр. София 1172, бул. “Г.М Димитров” 2 1, България Производител “Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД бул. “Н.Вапцаров” 6 1, гр. Варна 9000, България За допълнителна информация относно този лекарствен продукт, моля свържете се с притежателя на разрешението за употреба: “Чайкафарма Висококачествените Лекарства” АД 1172 София, бул.”Г.М.Димитров” Мо е е-та!: тоа слаЖарнагта.сот Дата на последно одобрение на листовката Ноември 2008 г.
Тази листовка е непълна. Раздели §3, §5 не са разчетени от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Atenolol Actavis | 50 mg |
| Atenolol Actavis | 25 mg |
| Atenolol Sopharma | 50 mg |
| Atenolol Sopharma | 25 mg |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.