Последна синхронизация с ИАЛ:

ArniTrauma

OTC

сублингвални таблетки · sublingual tablets · Blister Al/PVC x 20 · BOIRON

Кратко резюме

2, “Какво трябва да знаете, преди да приемете АрниТравма Г Въ ---чч 3. “Как да приемате АрниТравма | Разрешвнив Ме (5 23-03- 2026 | 4 [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Активно вещество Arnica montana (250 mg)
Лекарствена форма сублингвални таблетки
Концентрация sublingual tablets
Опаковка Blister Al/PVC x 20
Режим на отпускане Без рецепта (OTC)
Притежател на разрешението BOIRON
Регистрационен № (ИАЛ) 20260086

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

2, “Какво трябва да знаете, преди да приемете АрниТравма Г Въ ---чч 3. “Как да приемате АрниТравма | Разрешвнив Ме (5 23-03- 2026 | 4. Възможни нежелани реакции | вб/мд/ме ХО „2 ааииИя | 5. “Как да съхранявате АрниТравма А (обрение М ) що. „| 6. „Съдържание на опаковката и допълнителна информация ----------------- 1 “8 Какво представлява АрниТравма и за какво се използва Хомеопатичен лекарствен продукт, традиционно използван за лечение на леки травми (контузии): - Синини, хематоми (подутини) след травма, придружени от слаба болка и локализиран оток; - мускулни болки в резултат на физическо претоварване. Терапевтичните показания на този лекарствен продукт се основават на традиционната хомеопатична употреба на Агика тотана при: - Всички видове травматизъм - удар, падане, рана; - „ Слаби или среднообилни кръвотечения; : - Хематоми или екхимози при най-малък удар; - „ Прояви на мускулна умора вследствие претоварване - мускулна болка в резултат на интензивно физическо усилие и спорт; - > Засягане на капилярите или вените - съдова протекция при намалена устойчивост на съдовите стени.

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не приемайте АрниТравма Ако сте алергични към активните вещества или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Предупреждения и предпазни мерки Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете с ус по Ж преди да приемете този лекарствен продукт. Е, ка м а, 1 тъ / ками + Ес иа 2 ВИР | лас. чи жу Кар, ЕЛИК со 7 ;

с Това лекарство съдържа по-малко от | то! натрий (23 тр) в една таблетка, т.е. може да се каже, че практически не съдържа натрий. Други лекарства и АрниТравма Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемате други лекарства. АрниТравма с храна и напитки Не се очаква специфично взаимодействие с храни и напитки, но за предпочитане е да приемате това лекарство най-малко половин час преди или след хранене. Бременност, кърмене и фертилитет Този лекарствен продукт може да се приема по време на бременност и кърмене и не оказва , влияние върху фертилитета. Шофиране и работа с машини Не се очаква да оказва въздействие върху способността за шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Дозировка Възрастни и деца над | година. По 1 таблетка на всеки час, до 10 таблетки дневно. При подобряване на симптомите, приемите се разреждат. Приемът се спира, когато симптомите изчезнат. Ако след 4 дни, симптомите продължават или състоянието Ви се влоши, се консултирайте с лекар. Начин на приложение Сублингвално приложение. Оставете таблетката да се разтвори под езика. За предпочитане е да приемате това лекарство най-малко половин час преди или след хранене. Употреба при деца и юноши При деца под 4 години таблетката се разтваря в малко количество вода. Ако сте приели повече от необходимата доза АрниТравма Не се очаква особен риск в случай на предозиране. Вижте точка 6. Ако сте пропуснали да приемете АрниТравма Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на АрниТравма Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт. пещ АЯ по 4 «4 Възможни нежелани реакции ж/ ан иа А В сие ц о/ Жо. а 2 в реабеве | | ЕЗ ЕКА САЩ" |») : МА д- 2 А у ра ИРИНА яд

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Не се очакват нежелани лекарствени реакции. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Хо 8 1303 София уебсайт: ууу.Бда. Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. « Какда съхранявате АрниТравма Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 30"С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. 6. «| Съдържание на опаковката и допълнителна информация Какво съдържа АрниТравма Активното вещество за сублингвална таблетка от 250 тр е: Аписа тощапа 9 СН... унеененненненненненненненненнаннаеенаневивиавининн 2, 8 ПО. Другите съставки са: лактоза, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат. Как изглежда АрниТравма и какво съдържа опаковката Бяла, цилиндрична, леко двойноизпъкнала сублингвална таблетка. Картонена кутия, съдържаща 20, 40, 60, 80, 100 или 120 сублингвални таблетки в блистери (РУС/алуминий). Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител па (КЕЖИЯ Ло воком е «А 2 ауепие де РОцез уоппат ту скри Клод : -- РрреААИА са! 4 69510 Мевзшту 5 беа оале| Франция Е | Зарев | 5 | з Е АТ, ди е РИД аи сн

Дата на последно преразглеждане на листовката 2 сделмия по Ру аАЧОР лари КО „арка ла 5 орат? е Е| аре иерк 5 || В ПОЛЕ Рие! т5 || 4 С жра уИ Фо Дансснеда #2 и КА ие? СА на УБЛУКА ВО 7 АКоимаво,

§4 Възможни нежелани реакции

РУС << а 3 м НЕ А с 1 а ку "4 и бе ТА ап

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Не се очакват нежелани лекарствени реакции. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев” Ма 8 1303 София уебсайт: угмуум/.Ъда.Бр. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Как да съхранявате АрниТравма Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява под 30”С. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа АрниТравма Активното вещество за сублингвална таблетка от 250 те е: Агтиса топ(апа 9 СН.......... еее 29 МВ. Другите съставки са: лактоза, кроскармелоза натрий, магнезиев стеарат. Как изглежда АрниТравма и какво съдържа опаковката Бяла, цилиндрична, леко двойноизпъкнала сублингвална таблетка. Картонена кутия, съдържаща 20, 40, 60, 80, 100 или 120 сублингвални таблетки в блистери (РУС/алуминий). Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати на пазара. Притежател на разрешението за употреба и производител Не НИЯ по вожом аи «А 2 амепие де Г Оие5Е Гуоппа5 -# а оо 69510 Ме55шту 5 ба Уж ЕЗ! Франция 5 | Теч аА | 5 | < Зеле 1 : ЗА мет ив

Дата на последно преразглеждане на листовката а По <- Еър Е / аве 2, «+ ме а БЛА В

Тази листовка е непълна. Раздел §5 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .

Алтернативи със същата активна съставка

Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.

Търговско име Концентрация
Arnica - Heel
Arnigel 7 %

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.