Anesthesol Kupro 100g+2.5g/100g+1.0/100g дермален разтвор · Bottle PET x 1

Лекарственият продукт АНЕСТЕЗОЛ КУПРО се прилага като обезболяващо средство за приложение върху кожата.

Не използвайте АНЕСТЕЗОЛ КУПРО при: - Ако сте чувствителни към бензокаин, левоментол и прокаинов хидрохлорид или някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в т.6); - Ако имате открити рани и върху лигавица; - Ако сте болни от бронхиална астма и други атопични заболявания, прилагайте с внимание поради опасност от алергични реакции; - Да се прилага след предварителен тест за свръхчувствителност въху малък участък от вътрешната страна на предмишницата, може да се прилага при отсъствие на зачервяване на 24-тият час; Възможна е локална реакция към бензокаина, при продължително прилагане. - При деца под 12 годишна взраст. Предупреждения и предпазни мерки НИТ Говорете с Вашия лекар, преди да приложите АНЕСТЕЗОЛ КУПРО: АНЕСТЕЗОЛ КУПРО не се прилага не се прилага върху лигавици и открити раи • НЕРІБЛКА БАНТО

Други лекарства и АНЕСТЕЗОЛ КУПРО Продуктът няма известни взаимодействия с други лекарствени продукти. АНЕСТЕЗОЛ КУПРО с храна и напитки Не са известни. Бременност, кърмене в ферилитет Няма специални предупреждения. Шофиране и работа с машини Не са известни. АНЕСТЕЗОЛ КУПРО, съдържа Етанол.

Винаги използвайте АНЕСТЕЗОЛ КУПРО точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайното приложение е както следва: с помощта на подходящ тампон лекарствения продукт се нанася върху съответния кожен участък 2- 3 пъти дневно.

Както всички лекарства, АНЕСТЕЗОЛ КУПРО, може да предизвика нежелани реакции, въпреки, че не всеки ги получава. Много редки нежелани реакции (могат да засегнат не повече от 1 на 10000души): възможна е поява на локално дразнене на кожата, алергични реакции). Съобщаване на нежеланн реакцин Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за сьобщаване, в Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +35 928903417, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца! Да се съхранява в оригинални опаковки, на сухо и защитено от светлина място, при температура под 25 °С. Период на използване след првоначално отваряне на опаковката 5 (пет) месеца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа АНЕСТЕЗОЛ КУПРО: Активно вещество: В 100 ml се съдържат активните вещества: Бензокаин - 1,0g, Левоментол - 2,5g, Прокаинов хидрохлорид-1,0g. Другите съставки са: етанол и пречистена вода. Как изглежда АНЕСТЕЗОЛ КУПРО и какво съдържа опаковката Порвична опаковка - тъмни бутилки 100ml, затворени с капачка на винт от полистилен. Притежател на разрешеннето за употреба КУПРО ЕООД ул. „Мано Тодоров" Nº 28, Горна Оряховица 5100 България Производител КУПРО ЕООД ул. " Иван Момчилов" Nº 2, Горна Оряховица 5100 България Дата на последно преразглеждане на листовката Декември 2023