Amlopin

Амлопин принадлежи към група лекарства наречени калциеви антагонисти. Амлопин се прилага за лечение на: - високо кръвно налягане (хипертония) определен вид гръдна болка, наречена ангина, с рядката форма наречена ангина на Принцметал (Prinzmetal) или вариантна ангина. При пациенти с високо кръвно налягане, Вашето лекарство действа посредством отпускане на кръвоносните съдове, в резултат на което кръвта преминава по-лесно през тях. При пациенти с ангина пекторис, Амлопин действа посредством подобряване кръвоснабдяването на сърдечния мускул, който получава повече кислород и в резултат се предотвратява гръдната болка. Амлопин не осигурява незабавно облекчаване на гръдната болка при ангина пекторис.

Не приемайте Амлопин - ако сте алергични към амлодипин, към някакъв друг калциев антагонист, илъ ня сърбеж, зачервяване на кожата или затруднения при дишане. ако имате твърде ниско кръвно налягане (хипотония) ако имате стесняване на аортната клапа на сърцето (аортна стеноза) или зара на салотое, пря коего стрието не в в отстоянне да достави достаточно от и на тялото).

ако страдате от сречна недостатъчност след миокарден инфаркт Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, ако имате или сте имали някое от следните състояния: - пресен инфаркт на миокарда - сърдечна недостатъчност остро повишаване на кръвното налягане (хитертонична криза) заболяване на черния дроб ако сте в старческа взраст и дозата Ви трябва да бъде повишена Деца я юноши Амлодипин не е проучван при деца под 6 годишна взраст. Амлопин трябва да се прилага при хипертония само при деца и подрастващи на взраст от 6 до 17 години (вж. точка 3). За повече информация се обърнете към Вашия лекар. Други лекарства и Амлопин Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително такива, отпускани без рецепта. Амлодипин може да повлияе или да бъде повлиян от други лекарства, като: кетоконазол и итраконазол (противогъбични лекарства) • ритонавир, индинавир, нелфинавир (т.нар протеазни инхибитори, използвани за лечение на ХИВ) • рифампицин, еритромицин, кларитромицин (антибиотици) жилт кантарион верапамил, дилтиазем (лекарства за сърце) дантролен (инфузия при тежки промени на телесната температура) симвастатин (прилага се за понижаване на повишен холестерол в кръвта) • такролимус, сирулимус, еверолимус и циклоспорин (използван, за да предотврати отхвърляне на орган при трансплантация и при рак) • темсирулимус (използва се при рак) Амлодипин може да понижи кръвното Ви налягане допълнително, в случай че приемате други лекарства за лечение на високо кръвно налягане. Амлопин с храна и напитки Хората, които използват Амлопин не трябва да приемат грейпфрут или сок от грейпфрут. Причината за това е, че грейпфрутът или сокът от грейпфрут могат да причинят повишаване на нивото на активната съставка амлодипин в кръвта, което може да доведе до непредсказуемо усилване на ефекта на Амлопин за понижаване на кръвното налягане. Бременност и кърмеке Бременност Безопасността на Амлопин по време на бременност при човека не е установена. Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Кормене Установено е, че амлодипин преминава в кърмата в малки количества. Ако кормите или Ви предстои да кърмите, трябва да се консултирате с Вашия лекар преди да приемете Ал Амлодипин може да има влияние върху способността за шофиране и работа сумарни прием на таблетките се чувствате замаяни или уморени или имате главоболие не управлявайте машини и незабавно се свържете с Ващия лекар.

Амлопин съдържа натрий Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) в една таблетка, което означава, че по същество не съдържа натрий.

Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Обичайната начална доза е Амлопин 5 mg еднократно дневно. Дозата може да бъде повишена до Амлопин 10 mg еднократно дневно. Вашето лекарство може да се приема преди или след прием на храна и напитки. Трябва да приемате лекарството си по едно и също време с достатъчно количество вода. Не приемайте Амлопин със сок от грейпфрут. Употреба при деца и юноши При деца и юноши (6-17 годишна взраст) обичайната препоръчителна начална доза е 2,5 mg дневно. Максималната препоръчителна доза е 5 mg дневно. Важно е редовно да взимате таблетката си. Не чакайте да изразходвате цялата опаковка преди да посетите Вашия лекар. Таблетката може да бъде разделена на две равни дози. Ако сте приели повече от необходимата доза Амлопин Ако приемете твърде много таблетки, това може да причини понижаване на кръвното Ви налягане или дори застрашително да понижи кръвното Ви налягане. Може да почувствате замаяност, световъртеж, слабост или прималяване. При остро понижаване на кръвното налягане може да се стигне дори до шок. Кожата Ви може да стане студена и влажна и да изгубите съзнание. Веднага потрсете лекарска помощ, ако сте приели твърде много таблетки Амлопин. Повишено количество течност може да се натрупа в белите дробове (белодробен оток), причинявайки задух, който може да се развие до 24-48 часа след приема. Ако сте пропуснали да приемете Амлопин Не се притеснявайте. Ако сте забравили да приемете таблетката си, оставете пропуснатата доза. Вземете следващата си таблетка когато стане време за нея. Не вземайте двойна доза Амлопин, за да компенсирате пропуснатата доза. Ако сте спрели приема на Амлопин Вашият лекар ще Ви каже колко дълго да приемате това лекарство. Вашите симптоми могат да се проявят отново, ако внезапно преустановите приема на това лекарство по-рано от препоръчаното. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакция, всеки ги получава.

Незабавно посетете лекаря си, ако се след прием на това лекарство се прояви някоя от следните много редки, тежки нежелани реакции: - внезапни хрипове, стягане в грдите, недостиг на въздух или затруднено дишане - подуване (оток) на клепачите, лицето или устните - оток на езика и в глото, което причинява силно затруднение в дишането - тежки кожни реакции, включително тежки кожни обриви, уртикарии, зачервяване на кожата по цялото тяло, тежък стрбеж, грипоподобни симптоми последвани от поява на мехурчета, белене и подуване по кожата, устата, очите и гениталиите (синдром на Stevens Johnson, токсична епидермална некролиза) или други алергични реакции - сърдечен пристъп, нарушен сърдечен ритъм - възпаление на задстомашната жлеза, което може да причини силни коремни болки и болки в горба, спътствани от силно влошено общо състояние - възпаление на черния дроб (хепатит), което може да доведе пожълтяване на кожата и бялата част на очите (жлтеница), повишена температура, потрогания, уморяемост, загуба на апетит, стомашни болки, гадене, потъмняване на урината. Съобщени са следните много чести нежелани реакции. Ако това Ви причинява неудобство или ако продължи повече от една седмица, трябва да се свържете с Вашия лекар: Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 човека - оток (задържане на течности) Съобщени са следните чести нежелани реакции. Ако това Ви причинява неудобство или ако продължи повече от една седмица, трябва да се свържете с Вашия лекар: Чести: могат да засегнат до 1 на 10 човека - главоболие, замаяност, сънливост (особено в началото на лечението) - сърцебиене (или да усещате как бие сърцето Ви), зачервяване затруднено дишане коремни болки, прилошаване (гадене) промени в чревната проходимост, диария, запек, нарушено храносмилане, подуване на глезените уморяемост, слабост зрителни нарушения, двойно виждане - мускулни крампи Други нежелани реакции, които са били съобщавани са изброени в списъка по-долу. Ако някоя от тях стане сериозна или ако забележите нежелани реакции, които не са описани в тази листовка, съобщете на Вашия лекар или фармацевт. Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 човека - промени в настроението, безпокойство, депресия, безсъние - треперене, нарушено усещане за вкус, припадък - изтръване или мравучкане по крайниците, загуба на чувствителност - звънене в ушите ниско кръвно налягане хрема и кихане (ринит), причинено от възпаление на лигавицата на носа кашлица сухота в устата, повръщане (гадене) косопад, повишено изпотяване, сърбеж по кожата, обрив, червени петна по кожата, промяна в цвета на кожата - болка в гордите болъя ларст за рекия, дискомфорт нои увелитазане на гардите при моте - болка и общо неразположение ставни и мускулни болки, болка в грба - увеличаване или намаляване на теглото

Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 човека - обърканост Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 човека - намален брой бели кръвни клетки, намален брой тромбоцити (тромбоцитопения), което може да причини необичайно насиняване на кожата или лесно ктрвене - повишени нива на кръвната захар (хипергликемия) нарушение на нервите, което може да доведе до мускулна слабост, гъделичкане или мускулна скованост подуване на венците подуване на корема (гастрит) нарушена чернодробна функция, пожътяване на кожата (жътеница), повишени чернодробни ензими, което може да засегне някой медицински изледвания - повишен мускулен тонус възпаление на кръвоносните съдове, придружено от обрив по кожата - чувствителност към светлина С неизвестна честота: от наличните данни не може да бъде направена оценка треперене, вдрвена стойка, масковидно лице, забавено движение и провлачване, липса на баланс в походката Сьобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез националната система за сьобщаване към Изпълнителната агенция по лекарствата, ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: + 359 2 890 34 17, уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.

Съхранявайте това лекарство на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка и блистера или контейнера след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Блистери: Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Да се съхранява под 30 °С. HDPE контейнер : Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдржа Амлопин • Активного вещество е амлодити. Всяка таблетка съдоржа 5 ту кли 10 та рог безилат). - Другите съставки са микрокристална целулоза, калциев хидроген фосфат безвод нишестен гликолат (тип А) и магнезиев стеарат.

Как изглежда Амлопин и какво съдържа опаковката Амлопин 5 mg таблетки Бяла или почти бяла, продълговата таблетка съ скосени ръбове, с делителна черта от едната страна и маркирана с "5" от другата страна. Амлопин 10 mg таблетки Бяла или почти бяла, продълговата таблетка със скосени ръбове, с делителна черта от едната страна и маркирана с "10" от другата страна. Таблетките са опаковани в Alu/PVC или в Alu/OPA/Alu/PVC блистери и поставени в картонена опаковка или в HDPE контейнери с капачка на винт (съ защита от отваряне). Видове опаковки: Блистери, в опаковки от 10, 14, 20, 28, 30, 50, 50 х 1, 60, 100, 120 таблетки - HDPE контейнери за таблетки с 20, 30, 50, 60, 90, 100, 105, 120, 200 и 250 таблетки Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба. Притежател на разрешението за употреба Sandoz d.d. Verovškova 57 1000 Ljubljana Словения Производители LEK S.A. Ul. Podlipie 16, 95 010 Strykow Полша с места на производство: Ul. Podlipie 16, 95 010 Strykow Полша Ul. Domaniewska 50 C, 02-672 Warszawa Полша ROWA Pharmaceuticals Ltd. Bantry Co. Cork Ирландия Salutas Pharma GmbH Otto-von-Guericke-Allee 1, 39179 Barleben Германия Lek Pharmaceuticals d.d. Verovškova 57, 1526 Ljubljana Словения и Trimlini 2D, 9220 Lendava Словения S.C. Sandoz S.R.L. Str. Livezeni nr. 7A, 540472 Targu-Mures Румъния

Това лекарство є разрешено за употреба в страните членки на ЕЕА и Обединеното кралство (Северна Ирландия) под следните имена: Австрия: Amlodipin Sandoz 5 mg - Tabletten Белгия: България Дания: Чехия: Естония: Горция: Испания: Финландия: Италия: Холандия: Норвегия: Португалия: Швеция: Словения: млопин 5 mg таблетки млопин 10 mg таблетк Amlocard 5 mg Amlibon Bes 5 mg Soría Обединено кралство: Amlodipin Sandoz AMLODIPINA SANDOZ Amlodipine (als besilaat) Sandoz 5 mg Amlodipine (als besilaat) Sandoz 10 mg Amlodipin Sandoz AMLODIPINA SANDOZ Amlodipin Sandoz Amlopin 5 mg tablete Amlopin 10 mg tablete AMLOPIN S 5 mg tablety AMLOPIN S 10 mg tablety Amlodipine 5 mg Tablets Amlodipine 10 mg Tablets Дата на последно преразглеждане на листовката ММ/ГТГГ ТІСНИ ПО ПЕНА :TBATA