Amiodaron Actavis
Кратко резюме
Амиодарон Актавис е антиаритмичен лекарствен продукт от клас Ш. Той ефективно противодейства на редица нарушения на сърдечния ритъм [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | amiodarone , amiodarone hydrochloride (200 mg) , амиодаронов хидрохлорид (200 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 200 mg |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Actavis |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20000348 |
| ATC код | C01BD01 — amiodarone |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Амиодарон Актавис е антиаритмичен лекарствен продукт от клас Ш. Той ефективно противодейства на редица нарушения на сърдечния ритъм. Като намалява съпротивлението в коронарните съдове и сърдечната честота, той понижава нуждите и консумацията на кислород от сърдечния мускул и по този начин облекчава сърдечната дейност. Амиодарон Актавис се използва за лечение и профилактика на определени нарушения на сърдечния ритъм. | :
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Амиодарон Актавис, ако: . сте алергични към амиодарон, към Йод и йодни продукти или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Признаците на алергична реакция са: | обрив или проблеми с дишането, подуване на устните, лицето, гърлото или езика. е ако приемате лекарствени продукти, които могат да предизвикат промяна в електрокардиограмата и животозастрашаващи нарушения на сърдечния ритъм (тип “гогвадез де рош1ез”) (вижте точка „Други лекарства и Амиодарон Актавис“). е имате по-бавен сърдечен ритъм от обичайния („синусова брадикардия) или заболяване, наречено „синоатриален“ сърдечен блок или синдром на болния синусов възел. ши. имате други проблеми със сърдечния ритъм и нямате поставен пейсмейкър. е имате проблеми с щитовидната жлеза. Преди да Ви назначи това лекарство Вят! ни (ПРАВИ ще трябва да изследва нейната функция. бу са е при бременност, освен при извънредни обстоятелства. К) | ска са БА е | впериода на кърмене. » |5 пуши Да е амиодарон не трябва да се приема от деца, недоносени и новородени. ра д ТА Е ЗЕ /о Предупреждения и предпазни мерки | А А - <<, Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Амиодарон Актавис. А УТАРИЯ »
Информирайте Вашия лекар при поява на необичаен задух, затруднено дишане, или суха
кашлица, самостоятелно или придружена с влошаване на общото състояние, умора или
продължителна или необяснима треска, разстройство, загуба на тегло, болки в мускулите,
нарушено зрение, забавен пулс или повторна поява на сърцебиене.
По време на лечение с Амиодарон Актавис да се избягва излагане на слънчева светлина за
предотвратяване на евентуална реакция на кожата, подобна на слънчево изгаряне.
По време на лечение с амиодарон се провеждат лабораторни тестове за изследване функциите
на щитовидната жлеза и черния дроб.
Амиодарон се приема от пациенти с порфирия само след разрешение на експерт.
Информирайте Вашия анестезиолог, ако преди предстояща операция сте се лекували с
амиодарон.
Уведомете лекуващия лекар, ако имате пейсмейкър или имплантиран кардиовертер- |
дефибрилатор. Вашият лекар ще провери дали устройството работи правилно след като
започнете да приемате Амиодарон Актавис. |
| Деца и юноши
При деца и юноши ефикасността и безопасността на амиодарон не е установена. Поради това
употребата му при тях не се препоръчва.
Други лекарства и Амиодарон Актавис
Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е
възможно да приемете други лекарства.
Амиодарон се разгражда главно в черния дроб, като има бавно излъчване от организма, поради
което може да взаимодейства с други лекарства дълго време след спиране на приложението му.
Комбинации, които са противопоказани: |
Не трябва да приемате амиодарон със следните лекарствени продукти, тъй като съществува
повишен риск от развитие на злокачествени камерни аритмии, особено от типа “огзадев де
ропиев” (животозастрашаващи ритъмни нарушения): | | | |
е. някои антиаритмични продукти (от клас а: хкинидин, прокаинамид, дизопирамид; от клас Ш: соталол, дофетилид, ибутилид, бретилиум).
е някои противомикробни продукти: еритромицин, който се прилага интравенозно, моксифлоксацин, ко-тримоксазол.
. някои антипсихотици (лекарства за лечение на психични нарушения), като хлорпромазин, тиоридазин, флуфеназин, пимозид, халоперидол, амисулприд, сертиндол.
|» литий и трициклични антидепресанти - доксепин, мапротилин, амитриптилин.
е някои антихистамини - терфенадин, астемизол, мизоластин.
е някои антималарийни продукти, като хинин, мефлоквин, хлороквин, халофантрин, лумефантрин.
Ако приемате някое от изброените по-горе лекарства, уведомете Вашия лекар непременно.
Комбинации, които не се препоръчват:
» Лекарства, които удължават ОТ интервала (като кларитромицин, офлоксацин, ципрофлоксацин, левофлоксацин, пефлоксацин, норфлоксацин или инжекционен пентамидин). Моксифлоксацин е противопоказан за едновременна употреба С Азсйб Ае р
е калциеви антагонисти (верапамил, дилтиазем), стимулиращи лаксативи (с 2 ите ВЕ Не А средства), които могат да предизвикат хипокалиемия (понижено ниво на / аа кражта о и така да повишат риска от развитие на "огвафев де ропиез". Трябва да фа в Дака съм В. а тип слабителни средства. | а е ТА Ара
е продукти, които могат да предизвикат понижено ниво на калия и/или ма незия Фран. / 5 - диуретици (отводняващи лекарства). > пар «А - системни кортикостероиди, тетракозактид. а у Бърги - амфотерицин, който се прилага интравенозно. :
те продукти за обща и локална анестезия и лечение с високи дози кислород. е перорални антикоагуланти (лекарствени продукти, намаляващи съсирваемостта на кръвта - аценокумарол, варфарин, ацетилсалицилова киселина). е антиепилептични продукти (лекарства за лечение на епилепсия). | е лекарства за лечение на мигрена (ерготамини). | е сърдечни гликозиди (лекарства за лечение на сърдечна недостатъчност, напр. дигоксин). е флекаинид (лекарство, използвано при неправилен сърдечен ритъм). | е. орлистат (за отслабване). . лекарства за понижаване на холестерола (симвастатин, аторвастатин и ловастатин). | е други: някои лекарства, потискащи имунната система (циклоспорин), такролимус, сиролимус, мидазолам, триазолам, карбамазепин, фенитоин, рифампицин, мидазолам, лидокаин, фентанил, силденафил, продукти съдържащи жълт кантарион. Амиодарон Актавис с храна, напитки и алкохол Няма необходимост от специален хранителен режим по време на лечението с този продукт. Съществуват данни, че сокът от грейпфрут повишава плазмените нива на амиодарон. Поради това не е желателно той да се употребява по време на лечението с амиодарон. | Бременност, кърмене н фертилитет Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Бременност Този продукт не се прилага по време на бременност, освен при изключителни случаи само след преценка на лекаря. Кърмене Амиодарон Актавис е противопоказан по време на кърмене. Шофиране и работа с машини Възможно е при някои пациенти да се наблюдава световъртеж или зрителни нарушения след употреба на Амиодарон Актавис. Тези пациенти трябва да се въздържат от шофиране и работа с машини. Амиодарон Актавис съдържа лактоза монохидрат Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да вземете този продукт. 3. Как се прилага Амнодарон Актавис Винаги приемайте това лекарство точно както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. | За намаляване на нежеланите лекарствени реакции трябва да се прилага минималната ефективна доза. Индивидуалната доза е различна за всеки отделен случай, но обичайните дози са следните: Начално лечение: Обичайната дозировка е 20) пр три пъти дневно, в продължение на една седмица, следенето дозата се намалява до 200 пр два пъти дневно в продължение на още една седмици д (ЗА М ЕНЦир ми д „ХО Поддържащо лечение: Ф обица. и (а След началния период дозата трябва да бъде понижена до 200 тр дневно или прналка: ат и: подходящо. Рядко е възможно някои пациенти да се нуждаят от по-висока пол дъв Киедой: НД Поддържащата доза трябва периодично да се оценява, особено ако надвишава Хр В дневно. А Лека А БЪЙ «е рството се приема през устата с вода, непосредствено след нахранване. - Таблетката може да бъде разделена на равни дози.
Ш
Относно продължителността на употреба - необходимо е да се спазва стриктно предписанието на лекуващия лекар. Употреба при деца и юноши Данните относно ефикасността и безопасността при деца са ограничени, Вашият лекар ще прецени подходящата доза. Ако сте приели повече от необходимата доза Амиодарон Актавис При прием на по-висока доза от предписаната, веднага се обърнете за консултация и помощ към най-близкия лекар или лечебно заведение. |
„ Ако сте пропуснали да приемете Амиодарон Актавис Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза. Продължете с предписаната доза във времето на следващия регулярен прием. Ако трябва да спрете приема на Амнодарон Актавис Продължителността на лечението се определя от лекуващия лекар. Не спирайте лечението, дори и да се почувствате по-добре. Прекратяването на лечението става само след консултация с лекуващия Ви лекар. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
Информирайте лекуващия Ви лекар за появата на всяка нежелана лекарствена реакция, тъй като
само той може да прецени дали трябва да продължите или спрете лечението.
Описаните по-долу нежелани реакции са класифицирани според честотата на тяхната поява:
Много чести (могат да засегнат повече от | на !0 пациенти):
е Микроотлаганията в роговицата вследствие на което може да се появи цветен ореол при силна светлина или замъглено зрение. Отлаганията са доброкачествени и не налагат прекратяване на лечението.
е | гадене, повръщане, променен вкус, вкл. метален вкус
е умерено повишение на чернодробните ензими (серумните трансаминази), възникващо в началото на терапията. Стойностите могат да се нормализират при понижаване на дозата или дори спонтанно.
е. фоточувствителност (кожни реакции при излагане на слънце)
Чести (могат да засегнат до | на 10 пациенти)
е понижена или повишена функция на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм или хипертиреоидизъм - понякога фатален)
. тремор (треперене), който се преустановява при прекратяване на лечението
е кошмари
е разстройства на съня 6 (ДУЪНЕ ЦИ)
е авен сърдечен ритъм << >
. белодробно възпаление с дихателни нарушения (затруднено дишане, задуж НАВИнН мно Д (3 температура, суха кашлица, пневмония, понякога с фатален край) Ваша 2 е остри чернодробни нарушения с високи трансаминази и/или жълтеница | впОящтоницес, е а АДА, рита жи чернодробна недостатъчност, понякога фатална 3 А РР / Ду е. запек Обар, Ку + БъЪЛСИ Шо
ГА е тъмносиви или синкави оцветявания на кожата при продължително лечение с високи дози, Оцветените участъци бавно изчезват след преустановяване на лечението. е сърбящ, червен обрив (екзема) Нечести (могат да засегнат до на #0 пациенти) е увреждане на периферните нерви (мравучкане, изтръпване на крайниците) е мускулна слабост и болка (обикновено обратима при спиране на лекарството) » начало или влошаване на аритмия (включително от тип „!отза4ез Че ропйев”), понякога последвана от спиране на сърцето, нарушения в провеждането на сърдечните импулси » сухота в устата Редки (могат да засегнат до Е на ! 000 пациенти) » тиреотоксикоза (обикновено внезапна и тежко протичаща) Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 пациенти): е промени в клетъчния състав на кръвта (хемолитична анемия, апластична анемия, тромбоцитопения), възпаление на кръвоносните съдове е повишени стойности на креатинина в кръвта е неразположение, обърканост или слабост, гадене, загуба на апетит, раздразнение. Това може да е заболяване, наречено „синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон“ (СНСАДХ). е нестабилна походка е повишено вътречерепно налягане (пъжлив мозъчен тумор) . главоболие (изисква консултация с лекар) о световъртеж е увреждане или възпаление на зрителния нерв, което може да прогресира до слепота е изразено забавяне на сърдечния ритъм или спиране на образуването на сърдечни импулси при пациенти с нарушена функция на синусовия възел (област в сърдечните предсърдия) и/или при пациенти в старческа възраст о бронхоспазъм (задух, свиркане в гърдите) при пациенти с астма, тежка дихателна недостатъчност, понякога с фатален край, обикновено при пациенти в старческа възраст след операция о хронично чернодробно увреждане (хепатит, цироза), понякога с фатален изход е зачервяване по време на лъчетерапия | е кожни обриви » възпаление с повишено лющене на кожата е косопад пи е възпаление на тестисите (орхиепидидимит) | е импотентност. С неизвестна честота (честотата не може да бъде установена от наличните данни) Тежки алергични реакции (анафилактична реакци, анафилактичен шск)); остро възпаление на панкреаса (остър панкреатит); намален апетит; необичайни мускулни движения, скованост, треперене и безпокойство (паркинсонизъм); необичайно усещане за миризми (паросмия); объркване (делириум); животозастрашаващи кожни реакции, характеризиращи се с обрив, мехури, лющене на кожата и болка (токсична епидермална некролиза (ТЕН), синдром на Стивънсе-Джонсън, булозен дерматит, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (ОКЕ55), ЪКЕТИЯ Др Съобщаване на нежелани реакции Ф, и. Х24 | Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар ( ШЕ фона шеки на 5 Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Ви СЕДИ, ) Е съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарств (е (данните / ст | Груев” Ко 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: мгууу.Бда Бр. Като съобщава <: цжелани ./ реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация отндм ва е» „7 безопасността на това лекарство. а -2
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25“ С. Да св съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амиодарон Актавис - Активното вещество е 200 пр амиодаронов хидрохлорид. - Помощните вещества са лактоза монохидрат; царевично нишесте; повидон; силициев циоксид, колоийден, безводен; целулоза, микрокристална; магнезиев стеарат; натриев нишестен глюжколат. Как изглежда Амиодарон Актавис и какво съдържа опаковката Описание - кръгли, плоски таблетки с бял или почти бял цвят, диаметър 11 пт и делителна черта от едната страна. Таблетката може да бъде разделена на равни дози. Видове опаковки Таблетките Амиодарон Актавис 200 то са опаковани в РУС/А! блистери. По 10 броя в блистер. По 3 и 10 блистера в картонена кутия. | Притежател на разрешението за употреба “Актавис” ЕАД ул. “Атанас Дуков” Хо 29 1407, София, България Производител "Балканфарма-Дупница" АД ул. “Самоковско шосе” 3 2600, Дупница България | Дата на последно преразглеждане на листовката ЕНЦИЯ Сана Ба д. 7 г Ср ? Кт Зрели ЗЕ е ак ЗА Е за таме: / ак “ а ЛЕЕ: : Збликд Бъ Ая
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Amiodarone Hameln | 50 mg/ml |
| Amiodarone Sopharma | 200 mg |
| Cordarone | 200 mg |
| Cordarone | 150 mg/3 ml |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.