Amiodaron Actavis 200 mg таблетки
Активно вещество: amiodarone , amiodarone hydrochloride , амиодаронов хидрохлорид . Отворете веществото за други форми и търговски имена; това не е препоръка за замяна.
Тази страница е за Amiodaron Actavis 200 mg таблетки. Проверете дали съвпада с продукта върху вашата опаковка.
Официални документи и пълна информация
Проверете името, концентрацията и формата. Един PDF може да съдържа няколко варианта; прочетете целия раздел за своя продукт.
- Оригинална листовка за пациента (PDF)
- Кратка характеристика на продукта — за медицински специалисти (PDF)
Това са връзки към източниците, а не индивидуална препоръка за лечение. Ако PDF четецът не отвори посочената страница, намерете номера ѝ в документа.
ATC наименования: WHO Collaborating Centre for Drug Statistics Methodology · ATC/DDD Index .
Текст на листовката
Текстът е извлечен автоматично от документа и може да съдържа грешки в букви, числа или мерни единици. За дозировка, противопоказания и други медицински указания проверете оригиналната листовка и се консултирайте с лекар или фармацевт.
Източник: Оригинален PDF · ИАЛ
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Амиодарон Актавис е антиаритмичен лекарствен продукт от клас Ш. Той ефективно противодейства на редица нарушения на сърдечния ритъм. Като намалява съпротивлението в коронарните съдове и сърдечната честота, той понижава нуждите и консумацията на кислород от сърдечния мускул и по този начин облекчава сърдечната дейност. Амиодарон Актавис се използва за лечение и профилактика на определени нарушения на сърдечния ритъм. | :
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Текстът на този раздел е временно скрит заради съмнение за грешка при автоматичното разчитане. Това не означава, че няма указания или предупреждения. Прочетете раздела в оригиналния PDF.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не
всеки ги получава.
Информирайте лекуващия Ви лекар за появата на всяка нежелана лекарствена реакция, тъй като
само той може да прецени дали трябва да продължите или спрете лечението.
Описаните по-долу нежелани реакции са класифицирани според честотата на тяхната поява:
Много чести (могат да засегнат повече от | на !0 пациенти):
е Микроотлаганията в роговицата вследствие на което може да се появи цветен ореол при силна светлина или замъглено зрение. Отлаганията са доброкачествени и не налагат прекратяване на лечението.
е | гадене, повръщане, променен вкус, вкл. метален вкус
е умерено повишение на чернодробните ензими (серумните трансаминази), възникващо в началото на терапията. Стойностите могат да се нормализират при понижаване на дозата или дори спонтанно.
е. фоточувствителност (кожни реакции при излагане на слънце)
Чести (могат да засегнат до | на 10 пациенти)
е понижена или повишена функция на щитовидната жлеза (хипотиреоидизъм или хипертиреоидизъм - понякога фатален)
. тремор (треперене), който се преустановява при прекратяване на лечението
е кошмари
е разстройства на съня 6 (ДУЪНЕ ЦИ)
е авен сърдечен ритъм << >
. белодробно възпаление с дихателни нарушения (затруднено дишане, задуж НАВИнН мно Д (3 температура, суха кашлица, пневмония, понякога с фатален край) Ваша 2 е остри чернодробни нарушения с високи трансаминази и/или жълтеница | впОящтоницес, е а АДА, рита жи чернодробна недостатъчност, понякога фатална 3 А РР / Ду е. запек Обар, Ку + БъЪЛСИ Шо
ГА е тъмносиви или синкави оцветявания на кожата при продължително лечение с високи дози, Оцветените участъци бавно изчезват след преустановяване на лечението. е сърбящ, червен обрив (екзема) Нечести (могат да засегнат до на #0 пациенти) е увреждане на периферните нерви (мравучкане, изтръпване на крайниците) е мускулна слабост и болка (обикновено обратима при спиране на лекарството) » начало или влошаване на аритмия (включително от тип „!отза4ез Че ропйев”), понякога последвана от спиране на сърцето, нарушения в провеждането на сърдечните импулси » сухота в устата Редки (могат да засегнат до Е на ! 000 пациенти) » тиреотоксикоза (обикновено внезапна и тежко протичаща) Много редки (могат да засегнат по-малко от 1 на 10 000 пациенти): е промени в клетъчния състав на кръвта (хемолитична анемия, апластична анемия, тромбоцитопения), възпаление на кръвоносните съдове е повишени стойности на креатинина в кръвта е неразположение, обърканост или слабост, гадене, загуба на апетит, раздразнение. Това може да е заболяване, наречено „синдром на неадекватна секреция на антидиуретичен хормон“ (СНСАДХ). е нестабилна походка е повишено вътречерепно налягане (пъжлив мозъчен тумор) . главоболие (изисква консултация с лекар) о световъртеж е увреждане или възпаление на зрителния нерв, което може да прогресира до слепота е изразено забавяне на сърдечния ритъм или спиране на образуването на сърдечни импулси при пациенти с нарушена функция на синусовия възел (област в сърдечните предсърдия) и/или при пациенти в старческа възраст о бронхоспазъм (задух, свиркане в гърдите) при пациенти с астма, тежка дихателна недостатъчност, понякога с фатален край, обикновено при пациенти в старческа възраст след операция о хронично чернодробно увреждане (хепатит, цироза), понякога с фатален изход е зачервяване по време на лъчетерапия | е кожни обриви » възпаление с повишено лющене на кожата е косопад пи е възпаление на тестисите (орхиепидидимит) | е импотентност. С неизвестна честота (честотата не може да бъде установена от наличните данни) Тежки алергични реакции (анафилактична реакци, анафилактичен шск)); остро възпаление на панкреаса (остър панкреатит); намален апетит; необичайни мускулни движения, скованост, треперене и безпокойство (паркинсонизъм); необичайно усещане за миризми (паросмия); объркване (делириум); животозастрашаващи кожни реакции, характеризиращи се с обрив, мехури, лющене на кожата и болка (токсична епидермална некролиза (ТЕН), синдром на Стивънсе-Джонсън, булозен дерматит, лекарствена реакция с еозинофилия и системни симптоми (ОКЕ55), ЪКЕТИЯ Др Съобщаване на нежелани реакции Ф, и. Х24 | Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар ( ШЕ фона шеки на 5 Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Ви СЕДИ, ) Е съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарств (е (данните / ст | Груев” Ко 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: мгууу.Бда Бр. Като съобщава <: цжелани ./ реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация отндм ва е» „7 безопасността на това лекарство. а -2
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25“ С. Да св съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Амиодарон Актавис - Активното вещество е 200 пр амиодаронов хидрохлорид. - Помощните вещества са лактоза монохидрат; царевично нишесте; повидон; силициев циоксид, колоийден, безводен; целулоза, микрокристална; магнезиев стеарат; натриев нишестен глюжколат. Как изглежда Амиодарон Актавис и какво съдържа опаковката Описание - кръгли, плоски таблетки с бял или почти бял цвят, диаметър 11 пт и делителна черта от едната страна. Таблетката може да бъде разделена на равни дози. Видове опаковки Таблетките Амиодарон Актавис 200 то са опаковани в РУС/А! блистери. По 10 броя в блистер. По 3 и 10 блистера в картонена кутия. | Притежател на разрешението за употреба “Актавис” ЕАД ул. “Атанас Дуков” Хо 29 1407, София, България Производител "Балканфарма-Дупница" АД ул. “Самоковско шосе” 3 2600, Дупница България | Дата на последно преразглеждане на листовката ЕНЦИЯ Сана Ба д. 7 г Ср ? Кт Зрели ЗЕ е ак ЗА Е за таме: / ак “ а ЛЕЕ: : Збликд Бъ Ая
Тази листовка е непълна. Раздел §3 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка · ИАЛ .
Други продукти със същата активна съставка
Продуктите могат да се различават по форма, концентрация, опаковка и допълнителни активни съставки. Общото вещество не доказва взаимозаменяемост. Консултацията с лекар или фармацевт е задължителна, преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Amiodarone Hameln | 50 mg/ml |
| Amiodarone Sopharma | 200 mg |
| Cordarone | 200 mg |
| Cordarone | 150 mg/3 ml |
Важно: Информацията е справочна и не замества консултация с лекар или фармацевт. Консултацията е задължителна, преди да започнете или промените лечение.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.
Регистър, състав и технически характеристики
Основни характеристики
| Активно вещество | amiodarone , amiodarone hydrochloride (200 mg) , амиодаронов хидрохлорид (200 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 200 mg |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Actavis |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20000348 |
| ATC код | C01BD01 — amiodarone |