Последна синхронизация с ИАЛ:

Alyostal Prick

ИАЛ

Allergen extracts from weed pollens, solution for skin-prick test · Prick

Кратко резюме

АЛИОСТАЛ ПРИК е предназначен само за диагностицирането на алергия към полени, микрокрлежи, алергени от животински произход (свръхчувствителност от бърз тип). [ИАЛ листовка]

Основни характеристики

Лекарствена форма Allergen extracts from weed pollens, solution for skin-prick test
Режим на отпускане Не е посочен
Притежател на разрешението Prick
Регистрационен № (ИАЛ) 20050240

Пълна листовка

Източник: Оригинален PDF в bda.bg

§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва

АЛИОСТАЛ ПРИК е предназначен само за диагностицирането на алергия към полени, микрокрлежи, алергени от животински произход (свръхчувствителност от бърз тип).

§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството

Не използвайте АЛИОСТАЛ ПРИК: ако сте алергични към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация"). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или медицинска сестра, преди да използвате АЛИОСТАЛ ПРИК. ако по време на кожното изпитване чрез убождане имате симптоми на алергия, които засягат цялото тяло (например, силен сърбеж на дланите на ръцете и стъпалата на краката, копривна треска, подуване на устата или на глото, водещи до затруднено преглъщане, затруднено дишане или промяна на гласа, гадене, повръщане) (вижте точка 4. „Възможни нежелани реакции"), незабавно уведомете Вашия лекар. Той ще прецени какви действия да предприеме с АЛИОСТАЛ ПРИК. ако приемате бета-блокер под каквато и да е форма (дори под формата на капки за очи) или определени лекарства срещу депресия (трицклични антидепресанти или инхибитори на моноаминоксидаза) (вижте точка „Други лекарства и АЛИОСТАЛ ПРИК"). ако имате висока температура или скорошен астматичен пристъп, потвърден клинично какви действия да предприеме с АЛИОСТАЛ ПРИК. ако не сте здрав/а. Вашият лекар ще отложи изпитването чрез убождане. ако сте в остра фаза на алергично заболяване. Вашият лекар ще отложи изпитването BATA

ако кожата Ви не е здрава. Вашият лекар ще отложи изпитването чрез убождане, за да избегне резултати, които не могат да се разтълкуват, и обостряне на предшестваща дерматоза. ако имате кожно заболяване, например дермографизъм, уртики, атопичен дерматит, екзема, псориазис. ако е отстранен аксиларен лимфен възел на едната Ви ръка. Изпитването чрез убождане ще се извърши на противоположната предмишница. Други лекарства и АЛИОСТАЛ ПРИК Информирайте Вашия лекар, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Преди да се подложите на кожно изпитване чрез убождане, кажете на Вашия лекар: ако приемате противоалергични лекарства (антихистамини, кортикоиди). Такива лекарства могат значително да намалят отговора към кожното изпитване чрез убождане. Вашият лекар ще даде необходимите указания. ако приемате бета-блокери. Вашият лекар ще направи оценка на риска, свързан с използването на бета-блокери, тъй като те предотвратяват лечението на евентуални анафилактични реакции. ако приемате определени лекарства срещу депресия (трицклични антидепресанти или инхибитори на моноаминоксидаза). Рискът от нежелани ефекти на епинефрина (прилаган в случай на тежки алергични реакции) може да се повиши, с взможни фатални последствия. Бременност, кърмене и фертилитет Ако сте бременна, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар. Ако кърмите, посъветвайте се с Вашия лекар. Бременност Липсват клинични данни за употребата на АЛИОСТАЛ ПРИК при бременни жени. Обикновено кожните изпитвания чрез убождане не се извършват по време на бременност, тъй като могат да изложат бременната жениана риск от алергична реакция, засягаща цялото тяло. Кормене Кожните изпитвания чрез убождане могат да се извршват по време на кърмене. Липоват клинични данни за употребата на АЛИОСТАЛ ПРИК по време на кормене. Шофиране и работа с машини АЛИОСТАЛ ПРИК не повлиява способността за шофиране и работа с машини.

§3 Как да приемате лекарството

АЛИОСТАЛ ПРИК се извършва само от обучени здравни специалисти, които ще Ви дадат необходимите указания. За предпочитане е кожните изпитвания чрез убождане да се извършват върху вътрешната страна на предмишницата. Като алтернатива, изпитването може да се извршва и на горба. Кожата на изпитвания участък трябва да е почистена, дезинфекцирана със спирт и суха. Капка от всеки алергенен екстракт се поставя върху кожата, спазвайки подходящо разстояние между всяка от капките. За точно разчитане на резултатите, всяко изпитване може да се повтори. С помощта на ланцетка (заострен медицински инструмент), хваната между палеца и показалеца, се пробожа перпендику лярно км кожата през волка капка, извривайки лере.

въртеливо движение. Използва се нова стерилна еднократна ланцетка за всеки изпитван разтвор. Отрицателното и положителното контролно изпитване се провежда при едни и същи условия, за да се провери реактивността на кожата. Кожната реакция настъва в рамките на 20 минути след тестовете; положителната реакция съответства на появата на подутина (папула) със или без зачервяване (еритем). Лекарят или медицинската сестра отчита резултатите, очертава границите на всяка кожна реакция и евентуално копира границите на реакцията върху леплива лента. Вие ще останете под лекарско наблюдение най-малко 30 минути след кожного изпитване чрез убождане.

§4 Възможни нежелани реакции

Както всички лекарства, АЛИОСТАЛ ПРИК може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. По време на диагностицирането с АЛИОСТАЛ ПРИК Вие ще бъдете изложени на вещества, които могат да предизвикат алергични реакции на мястото на приложение и/или симптоми, които може да засегнат целия организъм. Незабавно уведомете Вашия лекар, ако получите тежка алергична реакция с бързо начало на симптоми, които засягат цялото тяло, като силен сърбеж или обрив, затруднено дишане, коремна болка или симптоми, свързани със спад в кръвното налягане, като замаяност, неразположение. Поносимостта може да варира във времето, в зависимост от Вашето състояние и околната среда. Следните нежелани лекарствени реакции са наблюдавани при взрастни и деца: Нечести (засягат по-малко от 1 на 100 души) Сорбеж Освен това има спонтанни съобщения за следните нежелани реакции с неизвестна честота: локални реакции: болка, подуване, зачервяване, копривна треска тежки алергични реакции, засягащи цялото тяло: анафилактична реакция Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез: Изълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София уебсайт: www.bda.bg Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повеже информация относно безопасността на това лекарство.

§5 Как да съхранявате лекарството

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Да се съхранява в хладилник (2°C- 8°С). След првото отваряне: Да се съхранява до 6 месеца в хладилник (2°C-8°C) Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация

Какво съдържа АЛИОСТАЛ ПРИК АЛИОСТАЛ ПРИК, алергенен екстракт: Активното вещество е екстракт от лиофилизирани алергени от полени от плевели. - Другите съставки са: глицерол, натриев хлорид, фенол, вода за инжекции, манитол АЛИОСТАЛ ПРИК, разтвор за положителна контрола: активното вещество е хистаминов дихидрохлорид, а другите съставки са: глицерол, натриев хлорид, фенол, вода за инжекции. АЛИОСТАЛ ПРИК, разтвор за отрицателна контрола: съставките са глицерол, натриев хлорид, фенол, вода за инжекции. Как изглежда АЛИОСТАЛ ПРИК и какво съдържа опаковката 3 ml разтвор въ флакон от стъкло тип І Всеки флакон е снабден с капкомер-апликатор, състоящ се от стъклена пипета и помпичка от хлоробутилова гума. Притежател на разрешението за употреба STALLERGENES 6 rue Alexis de Tocqueville 92160 ANTONY Франция Производител STALLERGENES_ 6 rue Alexis de Tocqueville 92160 ANTONY Франция Дата на последно преразглеждане на листовката:

Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.

За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.