Almadrat T
Основни характеристики
| Активно вещество | magaldrate , магалдрат (500 mg) |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетки |
| Концентрация | 500 mg |
| Режим на отпускане | Не е посочен |
| Притежател на разрешението | Актавис РАД |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 9900185 |
| ATC код | A02AD02 — magaldrate |
| Последна актуализация на листовката | 01 март 2016 г. |
Цени в аптеките
Оферти от 1 български онлайн аптеки. За всяка е посочено кога е проверена последно. Преди покупка проверете актуалната цена при доставчика.
— всички изброени търговци фигурират в регистъра на ИАЛ за търговия по интернет с лекарствени продукти. Задръжте върху обозначението, за да видите номера на разрешението.
| Аптека | Цена | Опаковка | Наличност | Проверена | |
|---|---|---|---|---|---|
| Framar Е-Аптека framar.bg ИАЛ | 1,66 € 3,25 лв | 500mg | изчерпано | към аптеката → |
Внимание: Цените са ориентировъчни и отразяват момента на последната проверка (посочен в колона „Проверена"). Възможно е да се различават от текущите в аптеката. listovki.bg не продава лекарствени продукти и не получава комисионна.
Цените са в евро (€). Обменният курс е фиксиран от 1 януари 2026: 1 € = 1,95583 лева. Цените от източниците са конвертирани автоматично.
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Алмадрат Т: КМ ЕНЦИЯ по ! - ако сте алергични към магалдрат или към някоя от останалите съставки на/ Ом Лекарства. (изброени в точка 6) /. уф 5 - ако имате тежка бъбречна недостатъчност 5 КА с - ако сте в началото на бременността (първите 3 месеца). 3 ра 5 я ж / Продуктът не трябва да се прилага при деца и подрастващи под 12 години, тъй кхждфиптева.... С; „” достатъчно опит за неговото безопасно приложение при тези възрастови групи, «„ЗНИКА БА „>
а Попитайте Вашия лекар, ако не сте сигурни в нещо от описаното по-горе. Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт, преди да приемете Алмадрат Т. - Пациенти с нарушения на бъбречната функция е необходимо да вземат лекарствения продукт след консултация с лекуващия си лекар. - Ако симптомите не се повлияват след 5-7 дневен прием е необходима консултация с лекар. Когато оплакванията се появяват през нощта е уместно Алмадрат Т да се приема вечер преди лягане. Антиацидите повлияват резорбцията на други приемани продукти. Поради това между приемите на Алмадрат Т и други лекарства трябва да се осигури интервал най-малко от един час. | Други лекарства н Алмадрат Т : Информирайте Ватия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е | възможно да приемете други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Прилагането на Алмадрат Т едновременно с тетрациклинови антибиотици, натриев флуорид, бензодиазепини (лекарства за лечение на заболявания на нервната система), индометацин (средство за лечение на ревматични болести), циметидин (използва се за лечение на язвена болест), стероиди, продукти,съдържащи желязо, валпроева киселина и фенитоин (продукти за лечение на епилепсия), хинидин (средство за лечение на нарушения на сърдечния ритъм) може да доведе до намаляване на резорбцията им поради образуване на комплексни съединения. Трябва се има предвид, че при едновременно приемане с дикумаролови продукти (намаляващи съсирваемостта на кръвта) Алмадрат Т засилва тяхното антикоагулантно действие. Алмадрат Т при едновременно приложение със сърдечни гликозиди, напр. дигоксин (лекарство за лечение на сърдечна недостатъчност) и атропин (лекарство за лечение на различни сърдечни нарушения) намалява тяхното усвояване през стомашно-чревния тракт. Затова е необходимо те да се приемат 1-2 часа преди или след приема на Алмадрат Т. Алмадрат Т с храна н напитки По време на лечението с продукта не се препоръчва употреба на алкохол и кофеин поради намаляване действието на продукта. . Бременност и кърмене Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство. Продуктът не се прилага в началото на бременността (първите три месеца), тъй като липсват данни относно безопасността му при бременни и кърмещи жени. Приложението през 2-ия и 3-ия триместър на бременността и при кърмене трябва да става след консултация с лекар и преценка на съотношението полза/риск. Шофиране и работа с машини Този продукт не повлиява неблагоприятно способността за шофиране и работа с машини. Алмадрат Т съдържа сорбитол Лекарственият продукт съдържа 17 те сорбитол в една таблетка. Неподходящ е при лица с вродена непоносимост към фруктоза и може да предизвика стомашно дразнене, диария. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него, преди да вземете този продукт. < МК ЕНЦИЯ По
§3 Как да приемате лекарството
Бу ее ЧЕ Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както ВИ е-Ка Зе : а Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар 5 За а 5 фармацевт. « - Васа : ЛА сИ
Възрастни и деца над 12-годишна възраст Алмадрат Т се прилага в дозировка |-2 таблетки при нужда, не повече от 6 пъти дневно. Когато се приема на празен стомах, симптомите отзвучават за 30 до 60 минути. При прием с храна ефектът продължава около 2-3 часа. Употреба при деца Не се препоръчва приемът на лекарствения продукт при деца под 12 години, тъй като липсват | достатъчно данни относно неговата безопасна употреба. Продължителността на лечението е 10-15 дни и ако симптомите не отзвучат е уместна консултация с лекар. При активна язвена болест, лекарствения продукт трябва да се прилага най-малко | месец. Ако сте приели повече от необходимата доза Алмадрат Т Няма данни за предозиране с продукта, но ако сте приели твърде много таблетки се консултирайте с Вашия лекар или фармацевт. Вземете останалите таблетки или тази листовка със себе си за да знае мецинският персонал точно какво лекарство сте приели. Ако сте пропуснали да приемете Алмадрат Т Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата. Вземете нормалната доза, колкото е възможно по-скоро след като сте установили пропуска и вземете обичайната доза на следващия ден.
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Когато приемате това лекарство, Вие може да получите някои от описаните по-долу нежелани реакции. Ако това се случи, уведомете Вашия лекар. При максимална дозировка в редки случаи може да предизвика диария. Възможно е да се наблюдават жажда, промяна. в цвета на изпражненията, запек, подуване на. корема и засилено образуване на газове в стомаха и червата. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете също да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата, ул. „Дамян . Груев” Мо 8, 1303 София, тел.: 02 8903417, уебсайт: мгал.Ъда.Бе. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява под 25“С. Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. аа Не използвайте това лекарство, ако забележите, че таблетките имат промени във #6 ИЩийя вйн. 5 или показват други признаци на влошаване. Обърнете се към Вашия фармацевт Фа АЪЙ ар а
Ева) Е Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпаДЪни ес СУ Попитайте Ващия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не изпол «С ези 25/ мерки ще спомогнат за опазване на околната среда. ЛА Бъ .
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Алмадрат Т МК Активно вещество е магалдрат. Всяка таблетка съдържа 500 тур магалдрат. - Другите съставки са манитол, сорбитол, микрокристална целулоза и магнезиев стеарат. Как изглежда Алмадрат Т и какво съдържа опаковката “| Кръгли, плоски таблетки с бял или почти бял цвят с делителна черта от едната страна. 24 (двадесет и четири) броя таблетки в блистер от прозрачно, безцветно РУС/РУРСЛ/А| фолио. Но 1 (един) блистер, заедно с листовка в картонена кутия. 12 (дванадесет) броя таблетки се опаковат в блистер от прозрачно, бездветно РУС/РУРС/АТ фолио. 2(два) блистера, заедно с листовка, се поставят в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба Актавис РАД ул. „ Атанас Дуков” Мо29 1407 София, България Производител Балканфарма-Дупница АД ул. „Самоковско шосе” 2600 Дупница, България Дата на последно преразглеждане на листовката 03/2016 < КЕНЦИЯ СА | ж | ТД ния од
Тази листовка е непълна. Раздел §1 не е разчетен от сканирания документ. Пълният текст е в оригиналната листовка на ИАЛ .
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.