Allertesin

АЛЕРТЕСИН е противоалергично лекарство, съдържащо цетиризин, което се използва при взрастни и деца на и над 6-годишна взраст: за облекчаване на симптомите при сезонен и целогодишен алергичен ринит (напр. запушен нос, обилна водниста секреция от носа, сърбеж в носа, често кихане, зачервяване, сълзене и сърбеж в очите) за облекчаване на симптомите при хронична идиопатична уртикария (продължителна, упорита, с интензивен сърбеж по кожата копривна треска)

Не приемайте АЛЕРТЕСИН ако: сте с тежко бъбречно увреждане (тежка бъбречна недостатъчност и креатининов клиръно под 10 ml/min). сте алергични към цетиризинов дихидрохлорид или към някоя от другите съставки на това лекарство (описани в точка 6) и към хидроксизин или към други пиперазинови производни (тяхната структура е подобна на тази на цетиризин и те са активни вещества в други лекарства). Предупреждения и предпазни мерки Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете Алертесин. ако сте с увредена бъбречна функция е възможно да е необходимо да приемате по-ниска доза. Дозата ще бъде определена от Вашия лекар. ако страдате от епилепсия или сте имали грове, трябва да се консултирате с-Вашия лекар преди да примете това лекарство. гръбначния стъб или увеличена простата), обърнете се към Вашия лекар за съвет.

както при всички противоалергични лекарства трябва да избягвате консумацията на алкохол докато приемате АЛЕРТЕСИН. ако трябва да направите тест за алергия, попитайте Вашия лекар дали трябва да спрете приема на АЛЕРТЕСИН. Изчакайте няколко дни преди тестуването. Това лекарство може да повлияе на резултатите от Вашия тест за алергия. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, говорете с него предн да приемете този лекарствен продукт. Това лекарство съдържа по-малко от 1 mmol натрий (23 mg) за 1 филмирана таблетка, което означава, че практически не съдържа натрий. Таблетната форма на трябва да се използва при деца по-малки от б години, тъй като не позволява необходимото адаптиране на дозата. Други лекарства и АЛЕРТЕСИН Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате използвате, наскоро сте приемали използвали или е възможно да приемете използвате други лекарства. Не се очакват взаимодействия с други лекарства. АЛЕРТЕСИН с храни и напитки Храната не повлиява абсорбцията на този лекарствен продукт. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Вашият лекар ще Ви каже дали АЛЕРТЕСИН може да бъде приеман по време на бременност. Не трябва да приемате това лекарство по време на кърмене, тъй като цетиризин преминава в майчиното мляко. Шофиране и работа с машини Клиничните проучвания са показали, че когато това лекарство се приема в препоръчваната доза не повлиява способността за шофиране или работа с машини, вниманието и бдителността, и не предизвиква сънливост. Въпреки това, трябва внимателно да прецените ефекта на лекарството и да се въздържате от шофиране и работа с машини, ако почувствате сънливост или умора. Не трябва да приемате повече от препоръчаната доза. АЛЕРТЕСИН съдържа лактоза Този лекарствен продукт съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някой захари, консултирайте с него преди да започнете да приемате това лекарство.

Винаги приемайте АЛЕРТЕСИН точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Можете да приемате лекарството преди, по време или след хранене. Таблетките трябва да се приемат с чаша вода. Обичайната дозировка е: Деца на взраст от 6 до 12 години 5 mg (половин таблетка) два пъти дневно.

Взрастни и юноши над 12 години 10 mg (една таблетка) веднъж дневно. Пациенти с умерено до тежко бъбречно увреждане Дозата се определя индивидуално, от лекар, в зависимост от тежестта на бъбречното увреждане. Обичайните дози са: • Леко бъбречно увреждане 10 mg (една таблетка) веднъж дневно Умерено бъбречно увреждане 5 mg (половин таблетка) веднъж дневно • Тежко бъбречно увреждане 5 mg (половин таблетка) през ден Не използвайте това лекарство ако сте с тежка бъбречна недостатъчност с креатининов клиръно под 10 ml/min. Пациенти с чернодробно увреждане Не е необходима корекция на дозата. Пациенти в старческа взраст Не е необходима корекция на дозата, ако бъбречната функция не е нарушена. Продължителност на лечението Продължителността на лечението зависи от вида, продължителността и протичането на симптомите и се определя от лекаря. Ако сте приели повече от необходимата доза АЛЕРТЕСИН Ако сте приели повече от препоръчаната доза от това лекарство, трябва незабавно да се свържете с Вашия лекар, който ще прецени дали е необходимо и какви мерки трябва да се предприемат. След прием на по-висока от препоръчаната днвена доза могат да се появят: обърканост, диария, замаяност, умора, главоболие, чувство за общо неразположение, разширяване на зениците, сърбеж, безпокойство, седация (успокояване), съиливост, ступор (вцепенение), ускорен сърдечен ритъм, тремор, задржане на урина. Ако сте пропуснали да приемете АЛЕРТЕСИН Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Следващите нежелани реакции, включително и честотата на тяхното проявяване, са съобщени след пускането в продажба. Следните нежелани реэкции са редки или много редки, но яко ги забележите, трябва веднага да спрете приема на лекарството и да говорите с лекар: - алергични реакции, включително тежки и ангиоедем (сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или грлото). Тези реакции могат да започнат скоро след првия прием на лекарството или по-кт Чести (по-малко от 1 пациент от 10) умора сухота в устата, гадене, диария

замаяност, главоболие СЪНЛИВОСТ фарингит, ринит (при деца) Нечести (по-малко от 1 пациент от 100) болка в корема астения (чувство на слабост), чувство за общо неразположение парестезия (необичайни усещания по кожата) раздразнителност пруритус (сърбеж), обрив Редки (по-малко от ! пациент от 1000) ускорен сърдечен ритъм оток алергични реакции, понякога тежки (много рядко) нарушена чернодробна функция повишаване на теглото конвулсии, двигетелни нарушения агресия, обърканост, депресия (потиснатост), халюцинации, безсъние уртикария Много редки (по-малко от 1 пациент от 10 000) тромбоцитопения (ниски нива на тромбоцити в кръвта) нарушена акомодация (нарушена способност на окото да се адаптира за виждане на далечно и близко разстояние), замъглено виждане, окулогирация (неконтролируеми кръгови движения на очите) синкоп (припадък), тремор, променен вкус, дистония (необичайно удължени мускулни контракции), дискинезия (неволеви движения) тикове (повтарящи се спазми) нарушено отделяне на урина (намокряне на спалното бельо, болка и/или трудно преминаване на урината) ангиоедем (сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето или горлото) фиксиран лекарствен обрив С неизвестна честота (честотата не може да бъде определена от наличните данни) повишен апетит суицидни мисли (повтарящи се мисли за самоубийство), кошмари амнезия, увреждане на паметта вертиго (чувство за виене на свят, световъртеж) задръжка на урина (неспособност за пълно изпразване на пикочния мехур) пруритус (интензивен сърбеж) и/или уртикария при прекратяване на приема болки в ставите мехурчест обрив, съдържащ гной хепатит (възпаление на черния дроб). Ако някоя от тези нежелани реакции стане сериозна, или забележите неописани в тази листовка реакции, моля информирайте \вашия лекар или фармацевт. Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва всички възможни неописани в тази листовка нежелани реакции. Можете съшо да съобщите нежелани реакции директно чрез Изпълнителна агенция по лекарствата ул. „Дамян Груев" Nº 8 1303 София

уебсайт: www.bda.bg Като сьобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5. Какда съхранявате АЛЕРТЕСИН Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°С, защитен от светлина и влага. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 25°C, защитен от светлина и влага.

Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.

Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа АЛЕРТЕСИН Активното вещество е цетиризинов дихидрохлорид. Една филмирана таблетка съдържа 10 mg цетиризинов дихидрохлорид. Другите съставки са: лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, царевично нишесте, повидон К-25, магнезиев стеарат, кармелоза натрий, колоиден силициев диоксид, натриев лаурилсулфат, хипромелоза, макрогол 6000. Как изглежда АЛЕРТЕСИН и какво съдържа опаковката АЛЕРТЕСИН са филмирани таблетки. Таблетките са продълговати с делителна черта, бели до кремави на цвят, двустранно изпъкнали с гладка повърхност. Предлага се в опаковки със 7 или 20 филмирани таблетки в блистер от РУС/алуминиево фолио, в картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. ul. Pelplińska 19, 83-200 Starogard Gdański, Полша Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. Oddział Produkcyjny w Nowej Dębie 2 Metalowca St., 39-460 Nowa Dęba, Полша Дата на последно преразглеждане на листовката: 11.2024