Akvir strawberry taste

АКВИР с вкус на ягода е антивирусно лекарство и повишава резистентността на организма (стимулира имунната система). АКВИР с вкус на ягода съдържа активно вещество инозин пранобекс, което /?п уйго инхибира репликацията на патогенните човешки херпес вируси. Терапевтични показания на АКВИР 7 Като добавка в лечението на периодично повтарящи се инфекции на горните дихателни пътища при имунокомпрометирани пациенти. При лечение на херпес на устните и лицето, причинен от вируса на херпес симплекс (Негрез 5ттр!ех). АКВИР с вкус на ягода може да се използва само при пациенти, които са били диагностицирани с херпесна инфекция в миналото. Ако след 5-14 дни не се чувствате по-добре или състоянието Ви се влоши, трябва да потърсите лекарска помощ.

Не приемайте АКВИР - ако сте алергични към инозин пранобекс или към някоя от останалите съставки на това лекарство (изброени в точка 6). Симптомите на алергичната реакция могат да включват: обрив, сърбеж, затруднено дишане, подуване на лицето, устните, гърлото или езика; : - ако понастоящем страдате от подагра; -- МА - ако имате повишени стойности на пикочната киселина в кръвта. и А МХ Предупреждения и предпазни мерки Е 152 || И

Говорете с Вашия лекар или фармацевт преди да приемете АКВИР:

- ако имате анамнестични данни за подагра или повишени нива на пикочната киселина в кръвта. АКВИР може да причини временно повишаване на стойностите на пикочната киселина в кръвта и урината;

- ако в миналото сте имали камъни в бъбреците;

- ако имате проблеми с бъбреците. В такъв случай Вашият лекар ще Ви наблюдава внимателно;

- ако забележите признаци на алергична реакция, като обрив, сърбеж, затруднено дишане, подуване на лицето, устните, гърлото или езика. В такъв случай трябва веднага да спрете лечението и да се свържете с лекар;

- ако лечението е продължително (3 месеца или повече), Вашият лекар ще препоръча редовни изследвания на кръвта и ще проверява бъбречната и чернодробната Ви функция. Продължителното лечение може да доведе до образуване на бъбречни камъни.

Деца

Лекарството не трябва да се използва при деца под 1-годишна възраст.

Други лекарства и АКВИР

Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е

възможно да приемете други лекарства.

Особено важно е да информирате своя лекар за изброените по-долу лекарства, тъй като те

могат да взаимодействат с лекарството АКВИР:

- алопуринол или други лекарства за лечение на подагра;

- лекарства, които засилват екскрецията на пикочна киселина, включително диуретици, като фуроземид, тораземид, етакринова киселина, хидрохлоротиазид, хлорталидон, индапамид;

- лекарства, които потискат имунната система, например използвани след трансплантация на орган или при атопичен дерматит;

- зидовудин, използван за лечение на СПИН.

Бременност, кърмене и фертилитет

Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност,

посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство.

АКВИР не трябва да се прилага по време на бременност или кърмене, освен ако Вашият лекар

не прецени, че ползите надвишават потенциалния риск.

Шофиране и работа с машини

АКВИР не повлиява или повлиява в пренебрежима степен способността за шофиране и работа

с машини.

АКВИР съдържа захароза, метилпарахидроксибензоат (Е218),

пропилпарахидроксибензоат (Е216) и натрий

Ако сте били информирани от Вашия лекар, че имате непоносимост към някои захари,

консултирайте се с Вашия лекар, преди да приемете това лекарство.

5 ш! сироп съдържа 3250 те захароза. Това трябва да се има предвид при пациенти със захарен

диабет.

Този лекарствен продукт съдържа метилпарахидроксибензоат (Е218) и

пропилпарахидроксибензоат (Е216), което може да причини алергични реакции (възможно е да

са от забавен тип).

Това лекарство съдържа 35,16 те натрий (основна съставка на готварската сол) на 60 т!. Това

количество е еквивалентно на 1,769 от препоръчителния максимален дневе! рием на натрийч

храната за възрастен. 62 / Ре а

АЕ КО с МА Чат ; П- / д - Ска

Винаги приемайте това лекарство точно както е описано в тази листовка или както Ви е казал Вашият лекар или фармацевт. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. За перорално приложение. Дозата се определя в зависимост от телесното тегло (без мастната тъкан) на пациента и тежестта на заболяването. Дневната доза се разделя поравно през часовете на будуване. Възрастни и лица в старческа възраст Препоръчителната доза е 50 то/Ке телесно тегло дневно (1 т! за 1 Ка телесно тегло дневно), разделена в 3 или 4 приема. Максималната дневна доза е 4 е (отговарящо на 80 го! сироп дневно). Пример: Да приемем, че тежите 60 Ке. Съгласно препоръките трябва да приемате: 1 пт! х 60 Ке телесно тегло - 60 пи! сироп дневно Дозата на лекарството следва да се раздели в 3 или 4 приема, ето защо трябва да разделите количеството от 60 т! на три части, т.е. 20 пт! сутрин, 20 т! на обяд и 20 г вечер, Не превишавайте максималната доза от 80 т! на ден, Деца над 1 година Препоръчителната доза е 50 тр/Ка телесно тегло дневно, обикновено 1 ш! за 1 Ке телесно тегло, разделена в 3 или 4 приема на ден, Таблицата по-долу съдържа информация относно дозирането в зависимост от телесното тегло на пациента. « За измерване на предписаното количество използвайте полипропиленовата дозираща чашка, предоставена с опаковката. При възвратими херпесни инфекции е важно лечението да започне след началото на предшестващите симптоми, като болка, изтръпване и сърбеж или веднага след появата на първите лезии. Продължителност на употребата Обичайната продължителност на лечението е 5--14 дни. Продължете го 1-2 дни след оттумяване на симптомите. Употреба при деца Лекарството не трябва да се използва при деца под 1-годишна възраст. Ако сте приели повече от необходимата доза АКВИР Няма опит с предозиране с инозин пранобекс. Ако имате някакви допълнителни въпроси или не се чувствате добре, незабавно се свържете с Вашия лекар. Ако сте пропуснали да приемете АКВИР „-,. “. Ако сте пропуснали доза, вземете я възможно най-скоро, освен ако не е наближ бремето за следващата доза. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата дода, 57.” Е е ПУ А Е а БРЕ “А 2 КА И”

Ако сте спрели приема на АКВИР Ако спрете приема на това лекарство, желаният терапевтичен ефект няма да бъде постигнат или симптомите могат да се влошат. Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар или фармацевт.

Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Всяко лекарство може да причини алергична реакция. Спрете употребата на лекарството ни се свържете с Вашия лекар, ако получите: - внезапно хриптене на гърдите; - затруднения при дишане; - подуване на клепачите, лицето или устните; - обрив или сърбеж (особено засягащ цялото тяло). Нежеланите реакции са следните: Много чести (могат да засегнат повече от 1 на 10 души): - повишени стойности на пикочна киселина в кръвта, повишени нива на пикочна киселина в урината. Чести (могат да засегнат до 1 на 10 души): - главоболие, световъртеж (вертиго); - сърбеж, обрив; - болки в ставите (артралгия); - повръщане, гадене, неразположение в горната коремна област (епигастриум); - умора, неразположение; - повишени стойности на кръвна урея, трансаминази и алкална фосфатаза в кръвта. Нечести (могат да засегнат до 1 на 100 души): - нервност; - усещане за сънливост (сомнолентност), трудно заспиване (инсомния); - диария, запек; - увеличено количество на урина (полиурия). С неизвестна честота (честотата не може да се определи от наличните данни): - ангеоедем (сериозна алергична реакция, която причинява подуване на лицето, устните, езика или гърлото. Това може да предизвика затруднения при преглъщане и дишане), свръхчувствителност, уртикария, анафилактична реакция (внезапна животозастрашаваща алергична реакция, засягаща цялото тяло); - зачервяване на кожата (еритем); - болка в горната коремна област, Съобщаване на нежелани реакции Ако получите някакви нежелани реакции, уведомете Вашия лекар или фармацевт. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка. Можете също да съобщите нежелани реакции директно на А НЕ Изпълнителна агенция по лекарствата << а СА А ул. „Дамян Груев“ Ме 8 СУ” нави а а 1303 София ЕА а! ре а”

уебсайт: мм. Ъда.Бе Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство. 5, Как да съхранявате АКВИР Дасе съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте това лекарство след срока на годност, отбелязан върху етикета и картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Това лекарство не изисква специални температурни условия на съхранение. Съхранявайте в оригиналната опаковка, за да предпазите от светлина. Срок на годност след първоначално отваряне на бутилката: 6 месеца. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.

Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези

мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

Какво съдържа АКВИР

- Активното вещество е инозин пранобекс. Всеки пи! сироп съдържа 50 те инозин пранобекс.

- Другите съставки са захароза, натриев цитрат, лимонена киселина монохидрат, метилпарахидроксибензоат (Е218), пропилпарахидроксибензоат (Е216), аромат на ягода (състав: пропиленгликол (Е1520), ароматизиращи съставки), пречистена вода.

Как изглежда АКВИР и какво съдържа опаковката

Бистър, безцветен до бледожълт сироп с вкус на ягоди.

150 ш! сироп е опакован в бутилка от кафяво стъкло тип ТИ! с обем 180 го. Бутилката е

затворена със защитена от деца полиетиленова капачка на винт с уплътнение от полиетилен с

ниска плътност (1„ОРЕ) и запечатващ пръстен, позволяващ проверка на целостта. Опаковката съдържа и полипропиленова мерителна чашка с деления от 20 т!. Бутилката, заедно с листовката с информация за пациента е опакована в единична картонена кутия. Притежател на разрешението за употреба и производител Притежател на разрешението за употреба ТаЮаду Раппасещусгпе РОГРНАВМА ЗАА. 19 Ре1рНа5Ка Зиее!, 83-200 5таговага Сдал5к, Полша Пронзводител 7аМаду РЕаппасешуслпе РОГРНАВМА 5.А. Оадала! Медапа у/ З1егадхи ш. УМПадуз ама обеща 10, 98-200 51егадх, Полша Този лекарствен продукт е разрешен в държавите от Европейското икономическо . пространство (ЕИП) под следните имена: као Ка пе България Й Бу СА АКВИР с вкус на ягода 250 тер/5 пи! сироп Е 5.5, РИ 5 АС „би Ху бликА Во

Полша АКУТЕ. о зтмаКи пи5КкамКкомут 250 те/5 ш! зугар Дата на последно преразглеждане на листовката 05/2021 кч 2 м Ка Аб