Akineton
Кратко резюме
Акинетон е антихолинергичен продукт за лечение на болестта на Паркинсон. Акинетон таблетки се използва при: • Паркинсонов синдром, в частност при втвърдяване на мускулите (ригидност) и треперене (тремор). - Двигателни нарушения, предизвикани от определени лекарствени продукти с централно действие (невролептици) и други агенти със сходен механизъм на действие (екстрапирамидни симптоми), като спазъм на езика, спазъм на фаринкса, остро двигателно нарушение на движенията на очните ябълки (остра дистония), безпокойство (акатизия) и други паркинсоноподобни оплаквания (паркинсоноидни симптоми). - Други екстрапирамидни двигателни нарушения, засягащи цялото тяло (генерализирани) или двигателни нарушения (дистония), които засягат отделни части от тялото (сегментни), в частност движения на главата (синдром на Meige), спазъм при мигане (блефароспазъм) или спастично изкривяване на шията (спазматичен тортиколис). [ИАЛ листовка]
Основни характеристики
| Активно вещество | biperiden , biperiden hydrochloride (2 mg) , бипериденов хидрохлорид (2 mg) , бипериден хидрохлорид |
|---|---|
| Лекарствена форма | таблетка |
| Концентрация | 2 mg |
| Опаковка | Blister PVC/Al x 50 |
| Режим на отпускане | Само с лекарско предписание (Rx) |
| Притежател на разрешението | Desma GmbH |
| Регистрационен № (ИАЛ) | 20020915 |
| ATC код | N04AA02 — biperiden |
Пълна листовка
Източник: Оригинален PDF в bda.bg
§1 Какво представлява лекарството и за какво се използва
Акинетон е антихолинергичен продукт за лечение на болестта на Паркинсон. Акинетон таблетки се използва при: • Паркинсонов синдром, в частност при втвърдяване на мускулите (ригидност) и треперене (тремор). - Двигателни нарушения, предизвикани от определени лекарствени продукти с централно действие (невролептици) и други агенти със сходен механизъм на действие (екстрапирамидни симптоми), като спазъм на езика, спазъм на фаринкса, остро двигателно нарушение на движенията на очните ябълки (остра дистония), безпокойство (акатизия) и други паркинсоноподобни оплаквания (паркинсоноидни симптоми). - Други екстрапирамидни двигателни нарушения, засягащи цялото тяло (генерализирани) или двигателни нарушения (дистония), които засягат отделни части от тялото (сегментни), в частност движения на главата (синдром на Meige), спазъм при мигане (блефароспазъм) или спастично изкривяване на шията (спазматичен тортиколис).
§2 Какво трябва да знаете, преди да приемете лекарството
Не приемайте Акинетон таблетки на Акинетон таблетки; нелекувана глаукома (тясноъголна глаукома); механични стеснения (стенози) на стомашно-чревния тракт; разширение на дебелото черво (мегаколон); - чревна непроходимост (илеус). Стр. 1 от 7
Обърнете специално внимание при употребата на Акинетон таблетки, ако страдате от: - увеличение на простатната жлеза (простатна хипертрофия) с остатъчна урина; - задръжка на урина; - състояния, които могат да доведат до опасно повишаване на сърдечната честота (тахикардия); - миастения гравис; - бременност (вж. забележките по-долу). Акинетон таблетки трябва внимателно да се дозира при болни с предразположение към гърчове. При някои болни, които приемат Акинетон таблетки, особено при болни с увеличаване на простатната жлеза, може да се появят проблеми с уринирането и по-рядко задръжка на урина. Пациентите със задръжка на урина трябва да уведомят незабавно техните лекари. Редовно трябва да се контролира вътреочното налягане. В изолирани случаи са наблюдавани злоупотреба и развитие на зависимост към бипериден. Това може да е във връзка с подобряването на настроението и неестествено приповдигнатото настроение, които понякога се наблюдават след прием на бипериден. Какви предпазни мерки трябва да се вземат при деца и пациенти в напреднала възраст? Опитът от прилагане на бипериден при деца е ограничен главно до краткотрайна употреба при медикаментозно предизвикана дистония (напр. от невролептици или метоклопрамид и сходни съединения), която може да се появи като нежелана реакция вследствие на предозиране (интоксикация). Рискът от нежелани реакции при пациенти в напреднала взраст е по-висок. Акинетон трябва да се прилага с повишено внимание при пациенти в напреднала взраст, особено при болни с мозъчно увреждане. Други лекарства и Акинетон таблетки Информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства. Едновременната употреба на Акинетон таблетки с други лекарствени продукти, действащи върху централната нервна система (ЦНС) (психотропни лекарства, антихистаминови лекарства, антипаркинсонови лекарства) и лекарствени продукти, използвани за отпускане на спазмите (спазмолитици) може да доведе до усилване на централните и периферните нежелани реакции. При едновременен прием с хинидин (средство за лечение на сърдечни аритмии) може да се усилят сърдечно-съдовите ефекти. Едновременната употреба с леводопа (средство за лечение на паркинсонова болест) може да усили неволевите движения (дискинезиите). Предизвиканите от невролептици (средства за лечение на психични заболявания) неволеви движения (късни дискинезии) могат да бъдат засилени от Акинетон таблетки. Понякога паркинсоновите прояви при предшестващи късни дискинезии са толкова силно изразени, че е оправдано продължаването на лечението с антихолинергични лекарствени продукти. Ефектът на метоклопрамид (средство против гадене и други стомашно-чревни разстройства) и други съединения с подобно действие върху стомашно-чревния тракт отслабва ОТ антихолинергични средства като Акинетон таблетки. Антихолинергиците могат да усилят действието на обезболяващото средство петидин върху централната нервна система. Моля, оборнете внимание, че тези предупреждения се отнасят и за наскоро примани пекаро Прием на Акинетон таблетки с храни и напитки Ефектите на алкохола може да се усилят от Акинетон.
При едновременен прием на алкохол и бипериден са възможни промяна и усилване на действието по непредвидим начин. По време на лечението с Акинетон таблетки не трябва да се консумира алкохол. Бременност и кърмене Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате бременност, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на това лекарство. Няма данни за особен риск от поява на отклонения при новороденото дете, предизвикани от употребата на Акинетон таблетки. Въпреки това, поради отсъствие на достатъчен опит, се препоръчва внимателно използване на лекарствения продукт по време на бременност, особено през првите три месеца. Антихолинергичните средства (като бипериден) могат да потиснат образуването и отделянето на млякото. В това отношение няма данни за Акинетон таблетки. Акинетон преминава в майчиното мляко, като могат да се достигнат същите концентрации, както в майчината плазма. Ето защо обикновено се препоръчва преустановяване на кърменето. Шофиране и работа с машнии Дори при прием на предписаните дози, може да се появят нежелани реакции от страна на централната и периферната нервна система, като умора, замаяност и съливост, които - независимо от подлежащато заболяване - могат да окажат влияние върху индивидуалните способности за шофиране, работа с машини или при несигурни условия на работа. Това се отнася особено за случаите, при които се използват и други лекарствени продукти, действащи върху централната нервна система, антихолинергици и особено при употреба на алкохол. Поради тези причини, трябва изцяло да преустановите шофирането, работата с машини или други опасни дейности, поне през първите дни на лечението и/или ако не сте се консултирали с лекар за упражняването на тези дейности. Важна информация относно някон от съставките на Акинетон таблетки Това лекарство съдържа лактоза. Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да приемете Акинетон таблетки.
§3 Как да приемате лекарството
Винаги приемайте Акинетон таблетки точно, както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт. Този лекарствен продукт трябва да се дозира индивидуално. Лечението трябва да се започва с най-ниската доза, която постепенно се повишава до дозата, която с най-благоприятна за пациента. Моля следвайте указанията за дозировката. В противен случай Акинетон не може да действа правилно. Ако не е предписано друго от Вашия лекар, дозировката на Акинетон таблетки е следната: Взрастни При лечение на Паркинсонова болест, пациентите започват лечението с прием на ½ таблетка Акинетон два пъти дневно (отговарящо на дневен прием от 2 mg бипериденов хидрохлорид). Дозата може да е увеличава с 2 mg на ден. Поддържащата доза е ½ - 2 таблетки 3-4 пъти дневно (отговарящо на дневен прием от 3-16 mg бипериденов хидрохлорид). Максималната обща, дневна доза, която не трябва да се превишава е 16 mg бипериденов хидрохлорид (= 8 таблетки пневно) сиз; За лечение на предизвикани от лекарства. екстрапирамидни симптоми, в доттълнение къми невролептичния медикамент се прилагат ½ - 2 таблетки 1 до 4 пъти дневно (оттоварящо на 1 * 16 ig бипериденов хидрохлорид дневно), в зависимост на тежестта на симптомите. Стр. 3 от 7
Определянето на дозата на лекарствения продукт за антихолинергичного лечение на други екстрапирамидни двигателни нарушения трябва да се осъществява постепенно със седмично увеличаване на началната доза от 2 mg бипериденов хидрохлорид до максимално толерираната поддържаща доза, която може да бъде няколко пъти по-висока от стандартната максимална доза, използвана за лечение на други показания. Деца: (от 3 до 15 години) За лечение на медикаментозно предизвикани екстрапирамидни симптоми при деца, в допълнение към невролептичния медикамент се прилага ½-1 таблетка 1-3 пъти дневно (отговарящо на прием от 1-6 mg бипериденов хидрохлорид дневно). Забележка: За случай, при които се изисква постигане на бърз начален ефект се предлага инжекционен разтвор. Таблетките са делими и трябва да се приемат с течност (напр. чаша вода), за предпочитане по време на или след хранене. Нежеланите реакции по отношение на храносмилателната система може да бъдат избегнати при непосредствен прием след хранене. Вашият лекар ще определи продължителността на терапевтичния курс. Продължителността на приложение зависи от вида и протичането на заболяването, като може да варира от краткограйно, напр. при медикаментозно предизвикани екстрапирамидни симптоми (особено при деца), до продължително лечение (напр. при болест на Паркинсон). Лечението с този лекарствен продукт трябва да се преустановява постепенно, освен ако не възникнат животозастрашаващи усложнения. Вв всички случаи трябва да се проведе консултация с лекар. При преустановяване на лечението с този лекарствен продукт, дозата трябва да се намалява постепенно. Моля консултирате се с Вашия лекар или фармацевт, ако смятате, , че ефектът на Акинетон таблетки е твърде слаб или твърде силен. Ако сте приели повече от необходимата доза Акинетон таблетки Картината на отравяне с лекарствения продукт по принцип наподобява атропиново отравяне. Като резултат на предозиране могат да се проявят в по-голяма степен нежеланите реакции, посочени в раздела за нежеланите реакции. При съмнение за предозиране, моля незабавно да уведомите Вашия лекар, за да може да предприеме адекватни мерки. Като антидоти се препоръчват ацетилхолинестеразните инхибитори, особено физостигмин, който преминава в гръбначно-мозъчната течност, като по този начин противодейства на симптомите от страна на централната нервна система (напр. физостигминов салицилат при положителен физостигминов тест). При необходимост, в зависимост от тежестта на симптомите, се извршва стимулиране на сърдечносъдовата и дихателните функции (подаване на кислород), понижаване на температурата при висока температура и поставяне на катетър за изпразване на пикочния мехур. Ако сте пропуснали да приемете Акинетон таблетки Не взимайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка/доза. Продължете да приемате таблетките както обикновено, все едно че не сте забравили да вземете една доза. Ако сте спрели приема на Акннетон таблетки При никакви обстоятелства не трябва самоволно да преустановивате леченнео с Акинатом таблетки. Консултирайте се с Вашия лекар, ако взникнат някакви промени, напр, при поява вя нежелани реакции или промяна в симптомите. Вашия лекар или фармацевт. Стр. 4 от 7
§4 Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, това лекарство може да предизвика нежелани реакции, впреки че не всеки ги получава. Нежеланите лекарствени реакции могат да се появят предимно в началото на лечението и ако дозата се повишава твърде бързо. Следните честоти на проява се използват като основа за оценка на нежеланите лекарствени реакции: Много чести: могат да засегнат повече от 1 на 10 души Чести: могат да засегнат до 1 на 10 души Нечести: могат да засегнат до 1 на 100 души Редки: могат да засегнат до 1 на 1 000 души Много редки: могат да засегнат до 1 на 10 000 души С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка) Поради неизвестния броя на пациентите, процентът на спонтанно съобщените нежелани лекарствени реакции не може точно да се определи. Инфекции и инфестации С неизвестна честота: Подуване или възпаление на слюнчените жлези. Нарушения на имунната система Много редки: Свръхчувствителност Психични нарушения Редки: В по-високи дози възбуда, тревожност, страхови състояния, обърканост, психични разстройства (делириум и халюцинации), безсъние. Често при пациенти с нарушени мозъчни функции се наблюдава възбуждащ ефект по отношение на централната нервна система, което може да наложи намаляване на дозата. Повлияване на фазите на съня. Много редки: Нервност, неестествено приповдигнато настроение (еуфория). Нарушения на нервната система Редки: Умора, световъртеж и нарушения на паметта. Много редки: Главоболие, неволни нарушения на движенията, нарушена координация на движенията и говорни нарушения, повишена склонност към проява на гърчове и конвулсии. Нарушения на очите Много редки: Нарушения на зренисто, разширяване на зеницата с повишена чувствителност към светлина. Възможна е поява на глаукома (тясноъгълна глаукома). Необходимо е регулярно измерване на вътреочното налягане. Стрдечни нарушения Редки: Ускорен пулс (сърцебиене) Много редки: Забавен сърдечен ритъм Стомашно-чревни нарушения Редки: сухота в устата (При възникване на изразена сухота в устата, тя може да се облекчи с чест прием на малки количества течност или като се дъвче дъвка без захар.), гадене, стомашен дискомфорт. Много редки: Запек Нарушения на кожата и подкожната тъкан Много редки: Намалена функция на потните жлези, алергични обриви по кожата Нарушения на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан Редки: Мускулни потрепвания. sot. Стр. 5 от 7
Нарушения на бъбреците и пикочните пътища Много редки: Трудности в изпразването на пикочния мехур, особено при пациенти с увеличена простатна жлеза (аденом на простатата), задържане на урина. (В случай на задържане на урина, незабавно трябва да уведомите Вашия лекар, защото може да се наложи прилагането на ниски дози антидот (карбахол). Общи нарушения и ефекти на мястото на приложение Редки: сънливост. Съобщаване на нежелани реакции сьобщите нежелани реакции директно чрез националната система за съобщаване, изградена от Изпълнителната Агенция по Лекарствата с адрес ул. „Дамян Груев" Nº 8, 1303 София, тел.: +359 2 8903417 и уебсайт: www.bda.bg. Като съобщавате нежелани реакции, можете да дадете своя принос за получаване на повече информация относно безопасността на това лекарство.
§5 Как да съхранявате лекарството
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Не използвайте Акинетон таблетки след срока на годност, отбелязан върху блистера/ картонената опаковка след „Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец. Не се изискват специални условия на съхранение. Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата, които вече не използвате. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
§6 Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Акинетон таблетки Активното вещество е бипериденов хидрохлорид. 1 таблетка се съдържа 2 mg бипериденов хидрохлорид, еквивалентен на 1,8 mg бипериден. Другите съставки са: калциев хидрогенфосфат дихидрат, коповидон, пречистена вода, картофено непулова, тактоза монохират, магнезнев стеара (Рh.Еur.), наровично нишесте, микрокристална Как изглежда Акинетон таблетки и кякво съдържа опаковката Делими при натиск, бели, плоски таблетки с кръстосана делителна черта от едната страна. Оригинална опаковка с 50 таблетки. Притежател на разрешението за употреба Desma GmbH Peter-Sander-Str. 41B D-55252 Mainz-Kastel Германия Производител LABORATORIO FARMACEUTICO SIT Srl Via Cavour, 70 27035 Mede (PV) Италия « НЕПУБЛА ЇЙ
Този лекарствен продукт е регистриран в страните-членки на ЕЙП със следните имена: Akineton® 2mg tablets: Белгия, Дания, Естония, Финландия, Гърция, Ирландия, Исландия, Италия, Литва, Латвия, Люксембург, Холандия, Норвегия, Австрия, Полша, Португалия, Румъния, Словакия, Словения, Испания, Швейцария, Унгария. Дата на последно преразглеждане на листовката: Септември/2014 Забележки относно немедикаментозното лечение на болестта на Паркинсон За пациентите, които страдат от болестта на Паркинсон е важно, освен редовен прием на предписания лекарствен продукт, да вземат, доколкото е възможно, участие във физически дейности, като физически упражнения, плуване и др. През 1981 г, Knoll AG основава организация за самопомощ, наречена Deutche Parkinson Vereinigung e. V (dPV) (Германска Паркинсонова Асоциация), която се ко-спонсорира от Nordmark Arzneimittel GmbH (от 1988 г.) и от Knoll Германия GmbH (от 1995 г.). Тази организация подкрепя повече от 260 регионални групи, в конто се обменя опит с цел оказване на помощ на пациентите и техните семейства да се справят с различните социални и свързани с грижите за болните проблеми. За допълнителна информация, моля свържете се с: Deutche Parkinson Vereinigung (dPV) -Bundesverband- Moselstraße 31 41464 Neuss Германия Телефон: Факс: email: info@parkinson-vereinigung.de Стр. 7 от 7
Алтернативи със същата активна съставка
Изброени са продуктите със същата активна съставка. Алтернативите могат да се различават по производител, концентрация и опаковка. Консултирайте се с лекар или фармацевт преди да преминете на друг продукт.
| Търговско име | Концентрация |
|---|---|
| Akinestat | 2 mg |
| Akineton | 5 mg/ml |
| Akineton Sr | 4 mg |
| Mendilex | 2 mg |
Важно: Информацията на тази страница е въз основа на официалната листовка, разрешена от Изпълнителната агенция по лекарствата (ИАЛ). Тя не замества консултация с лекар или фармацевт. При съмнения относно прием на лекарства, потърсете квалифицирана медицинска помощ.
За съобщаване на нежелана лекарствена реакция, използвайте формуляра на ИАЛ.